姚苓
- 作品数：63 被引量：370H指数：10
- 供职机构：首都医科大学附属北京妇产医院更多>>
- 发文基金：“首都临床特色应用研究”专项北京市自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 胎儿畸形超声筛查、诊断的规范性研究及推广应用
- 吴青青陈焰张为远王嵬李蔓刘凯波丁辉韩历丽杨兴华姚苓徐宏燕马玉庆王莉梁娜高凤云
- 课题来自北京市科技计划项目：北京市科委重大出生缺陷项目-胎儿畸形超声筛查诊断的规范性研究和推广应用，属于医学影像学技术领域。我国每年有20-30万先天畸形的胎儿出生，约占我国每年出生人口的4%-6%，出生缺陷的现状已经不...
- 关键词：
- 关键词：胎儿畸形超声筛查
- 基于MRI的中孕期非综合征唇和(或)腭裂胎儿脑二维径线定量评估
- 2022年
- 目的比较中孕期非综合征唇和(或)腭裂(NSCL/P)胎儿脑各二维径线与对照组胎儿的差异。资料与方法前瞻性纳入2018年1月—2019年12月在首都医科大学附属北京妇产医院接受产前MRI检查的60例中孕期胎儿,其中NSCL/P胎儿30例,对照组胎儿30例;采集入组胎儿全脑轴位T2加权像,比较两组胎儿脑骨双顶径(SBD)、骨枕额径(SOD)、小脑最大横径(TCD)、头围(HC)、外侧裂深度(SFD)、岛叶深度(ID)、SFD/SBD、ID/SBD的差异,并分析以上指标与孕周的相关性。结果相关分析表明,两组胎儿SBD、SOD、TCD、HC、左右侧SFD、左右侧ID均与胎儿孕周呈正相关(NSCL/P组r=0.936、0.884、0.918、0.881、0.852、0.559、0.755、0.920,P均<0.01;对照组r=0.878、0.937、0.888、0.512、0.513、0.847、0.817、0.931,P均<0.01)。两组SBD、SOD、TCD、HC差异均无统计学意义(P>0.05)。NSCL/P胎儿左侧SFD/SBD(0.162±0.018比0.174±0.015)、右侧ID/SBD(0.277±0.022比0.288±0.018)低于正常对照胎儿(t=-2.958、-2.246,P均<0.05)。结论中孕期NSCL/P胎儿可能合并脑二维径线异常,产前量化评估NSCL/P胎儿脑发育,可为胎儿出生后尽早开始认知功能检测及干预提供参考。
- 李贞王克扬王莉王克扬王莉吴青青
- 关键词：胎儿
- 妊娠中期应用超声量化评分预测非整倍体染色体异常的价值被引量：5
- 2018年
- 目的探讨不同种类非整倍体染色体异常妊娠中期超声表现,制定妊娠中期预测21-三体综合征、18-三体综合征的超声量化评分表。方法选择207例非整倍体染色体异常患者作为研究组,21 310例染色体正常者作为对照组,分析妊娠20-25周不同非整倍体染色体异常的超声表现。将与非整倍体染色体异常相关的轻微结构异常及畸形作为超声指标,通过logistic回归筛选指标,根据阳性似然比赋予指标单项分值,制定妊娠中期预测21-三体综合征、18-三体综合征的相关超声量化评分表,并进行诊断试验评价。结果 （1）超声图像中,65.7%（65/99）21-三体综合征,98.3%（59/60）18-三体综合征,73.3%（11/15）Turner综合征,14.8%（4/27）XXX/XXY/XYY综合征,5例13-三体综合征,1例9-三体综合征可发现轻微结构异常和（或）畸形;（2）21-三体综合征患者脑室扩张、颈后皮褶厚度增厚、心室内点状强回声、肾盂扩张、肢体短小发生率均超过10%,35.4%（35/99）患者存在畸形,最常见为心脏畸形,其次为消化道畸形。预测21-三体综合征的量化评分表的敏感度和特异度分别为56.6%和97.2%;18-三体综合征患者脉络丛囊肿、胎儿生长受限发生率均超过10%,颈后皮褶厚度增厚发生率为3.3%,95.0%患者存在畸形,最常见为心脏畸形,其次为消化道畸形、肢体畸形及面部畸形。预测18-三体综合征的量化评分表的敏感度、特异度分别为93.5%和98.1%。结论妊娠中期不同种类非整倍体染色体异常者可有多种超声轻微结构异常及畸形。超声量化评分表对21-三体综合征、18-三体综合征具有较好的预测价值,便于临床综合应用。
- 李晓菲吴青青姜玉新岳嵩王晶晶刘妍马玉庆姚苓王莉张铁娟孙夫丽
- 关键词：妊娠中期染色体异常
- 卵巢无性细胞瘤的超声与临床诊断
- 王莉吴青青张铁娟岳嵩马玉庆姚苓
- 心脏做功指数自动测量技术在高危妊娠异常胎儿心功能监测方面的应用研究被引量：9
- 2016年
- 目的应用心脏做功指数（MPI）自动测量技术研究高危妊娠胎儿心脏功能的变化情况,探寻胎儿心功能简便易行的检测方法。方法选择孕龄在20~40周,单胎胎儿311例,用脉冲多普勒同时获得左心室流入道与流出道频谱信息,分别采用将测量线放在主动脉频谱峰值处一键获得左心室MPI的自动测量技术及分步测量等容收缩时间（ICT）、等容舒张时间（IRT）及射血时间ET后获得左心室MPI的传统测量法,其中异常胎儿（高危妊娠组）152例及正常胎儿（对照组）159例,比较不同测量方法获得的左心室MPI的差异性及两组间胎儿左心室MPI的变化程度。结果采用MPI自动测量技术获得正常对照组胎儿左心室MPI：0.510±0.040,高危妊娠组异常胎儿左心室MPI：0.542±0.124;结果显示,采用传统法测量获得正常对照组胎儿左心室MPI：0.504±0.055,高危妊娠组异常胎儿左心室MPI：0.538±0.123。运用MPI自动测量技术获得的高危妊娠组异常胎儿左心室MPI高于对照组正常胎儿,两组胎儿左心室MPI测值比较（t=-2.941,P〈0.05）,差异具有统计学意义,而两种测量方法获得的高危妊娠组异常胎儿左心室MPI测量结果基本相同。结论 MPI自动法测量技术较传统方法更为简单、快捷,并具有良好的可靠性和重复性,易于在实际工作中推广应用,利于对胎儿心功能指标的探索。
- 张小田吴青青姚苓马玉庆王莉张铁娟孙丽娟张为远姜玉新
- 关键词：胎儿心脏高危妊娠
- 产前超声诊断胎儿主动脉缩窄的临床价值及预后分析被引量：5
- 2015年
- 主动脉缩窄（aortic coarctation,CoA）是胎儿心脏畸形中的一种大血管病变,指主动脉局部有狭窄性病变,缩窄可发生在主动脉弓至肾动脉水平以上的任何部位,占先天性心脏畸形患儿的7%8%（[1]）。随着超声诊断仪的发展及胎儿超声检查技术的不断完善,CoA的产前诊断信息越来越详细。其缩窄范围以及合并症情况成为预后的关键因素。本研究回顾性分析产前诊断为CoA并经临床随访的病例,
- 张丽娜吴青青刘晓伟姚苓王莉孙丽娟王爱荣杨雪
- 关键词：超声诊断胎儿期主动脉缩窄胎儿心脏畸形先天性心脏畸形产前超声狭窄性病变
- 两例Joubert综合征胎儿孕早中期超声表型分析被引量：1
- 2021年
- 本文报道了孕早中期产前超声发现并经全外显子组测序确诊的Joubert综合征2例。病例1为双胎之一,孕12周+1超声表现为颅内透明层增厚,脑干偏细,孕18周+2超声表现为颅内外多发畸形,颅脑横切面上中脑-后脑水平显示“臼齿征”,双侧脑室增宽;颅外异常表现为双肾体积增大、回声增强,羊水过少。病例2孕17周+5超声表现为颅内外多发畸形,颅内异常为中脑-后脑水平显示“臼齿征”,双侧脑室增宽,透明隔腔显示不清;颅外异常表现为双肾囊性增大,膀胱未显示,羊水过少。2例胎儿均行羊膜腔穿刺术,核型和拷贝数变异结果均正常,全外显子组测序显示2例胎儿均为TMEM67基因异常[c.312+5G(introns 2)>A和c.1175(exon12)C>G],支持Joubert综合征的诊断。2例胎儿分别于孕18周+5和19周行选择性减胎术和引产术。
- 郭翠霞孙丽娟刘妍岳嵩姚苓吴青青
- 关键词：畸形眼畸形囊性妊娠初期妊娠中期表型
- 卵巢肿瘤患者三维直方图血管参数与微血管密度的相关性被引量：4
- 2017年
- 目的评价三维直方图血管参数与卵巢肿瘤患者微血管密度(MVD)的相关性。方法收集2008年1月至2009年12月在首都医科大学附属北京妇产医院就诊的57例囊实性或实性卵巢肿物患者,术前1周行三维能量多普勒超声检查,对肿物感兴趣区的实性部分行三维血流采集,应用虚拟器官计算机辅助分析(VOCAL)程序中的三维直方图计算血管化指数(VI)、血流指数(FI)及血管化血流指数(VFI)。术后对肿瘤病理组织切片进行免疫组化染色,计算MVD及血管内皮生长因子(VEGF)表达强度。采用2个独立样本t检验比较MVD在卵巢良、恶性肿瘤间的差异,采用秩和检验比较VEGF在卵巢良、恶性肿瘤间的差异,采用Spearman等级相关分析法评价超声血管参数与MVD的相关性。结果 57例患者共62个卵巢肿物(5例患者为双侧),经病理证实,其中,良性22个,恶性40个(包括交界性8个)。共有54个卵巢肿瘤行免疫组化染色,卵巢恶性肿瘤组的MVD值及VEGF表达强度均明显高于良性肿瘤组,差异均有统计学意义(t=-5.255,Z=-3.868,P<0.01)。其中VI、VFI与MVD均呈正相关,差异均有统计学意义(r=0.295、0.280,P均<0.05)。结论三维直方图血管参数与卵巢肿瘤的MVD关系较为密切,可在术前反映卵巢肿瘤内血管的生成情况,为临床的早期诊断提供有价值的信息。
- 孙丽娟吴青青张铁娟姚苓马玉庆王莉段秀会
- 关键词：卵巢肿瘤微血管
- 卵巢无性细胞瘤的超声表现及临床诊断被引量：2
- 2016年
- 卵巢无性细胞瘤由原始生殖细胞构成,属于卵巢生殖细胞肿瘤,是一种罕见的卵巢原发性恶性肿瘤,约占卵巢原发恶性肿瘤的1%-2%。因发生率低,关于其超声特征性表现的文献多为个案报道,本组总结分析经病理诊断为卵巢无性细胞瘤患者的术前超声表现特点,旨在为临床提供更加准确的超声诊断信息。
- 王莉张铁娟岳嵩马玉庆姚苓吴青青
- 关键词：无性细胞瘤超声特征实性肿物术前超声血流信号
- 早孕期胎儿规范化超声检查的意义被引量：20
- 2013年
- 目的探讨早孕期（孕11～13^＋6周）胎儿规范化超声检查的意义。方法回顾性分析2010年1月至2012年12月在首都医科大学附属北京妇产医院行早孕期超声检查的29858例胎儿的超声检查资料，对存在结构异常、颈项透明层（NT）增厚的病例进行随访。结果29858例胎儿中，早孕期超声检查发现284例胎儿存在结构异常，占0．95％，共检测到328个结构异常，包括胎儿水肿（124例）、脉络丛囊肿（36例）、露脑畸形（32例）、腹裂（24例）、脐膨出（22例）、心脏异常（19例）、巨膀胱（14例）、脊柱排列异常（10例）、脑膜脑膨出（9例）、全前脑（8例）、脑积水（7例）、肢体异常（7例）、无脑儿（6例）、羊膜带综合征（4例）、腹腔囊肿（3例）、联体双胎／寄生胎（3例）；全部露脑畸形、腹裂、脐膨出、脑膜脑膨出、全前脑、肢体异常、无脑儿、羊膜带综合征、联体双胎／寄生胎等表面结构异常选择终止妊娠并通过引产后大体标本所见得到证实；继续妊娠的4例巨膀胱胎儿中，2例中、晚孕期超声随访未见异常，1例证实合并染色体异常，1例中、晚孕期超声检查发现合并多发畸形；36例脉络丛囊肿胎儿中，除1例合并染色体异常外，余35例中、晚孕期超声检查未见异常；继续妊娠的21例水肿胎儿中，13例合并染色体异常，4例中、晚孕期超声检查发现合并其他结构异常。早孕期超声检查发现422例胎儿NT增厚，占1．41％，其中122例合并结构异常和（或）水肿，占28．91％；422例NT增厚的胎儿中，99例进行染色体检查，其中38例存在染色体异常；继续妊娠的298例胎儿中，21例在中、晚孕期超声检查中发现结构异常，分别为心脏结构异常（14例）、神经系统异常（4例）及膈疝（3例）。结论早孕期规范化超声检查可对胎儿结构畸形及染色体异常的筛查提供帮助。
- 玄英华王莉马玉庆姚苓吴青青
- 关键词：早孕期颈项透明层
