夏天
- 作品数：87 被引量：252H指数：9
- 供职机构：天津医科大学第二医院更多>>
- 发文基金：天津市卫生局科技基金中西医结合科研计划课题天津市科技支撑计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 单纯性肥胖患者血浆肾素与尿白蛋白相关性研究
- 李颖夏天
- 高通量透析对维持性血液透析患者晚期氧化蛋白产物的影响被引量：7
- 2013年
- 目的探讨高通量透析对维持性血液透析（MHD）患者晚期氧化蛋白产物（AOPPs）的影响。方法对维持性血液透析患者（透析组）40例、慢性肾脏病未透析患者50例（慢肾组）及健康体检者（对照组）31例进行AOPPs测定。透析组先行普通低通量透析（LFHD）3个月，后改为高通量透析（HFHD）3个月，共6个月。先后检测患者0、3、6个月末时透析前后血浆AOPPs产物水平及部分血生化指标，并分别检测单次HFHD、LFHD时透析液中AOPPs水平。结果透析组血浆AOPPs水平明显高于慢肾组及对照组，慢肾组明显高于对照组。LFHD3个月后，透析组AOPPs（t=0．831，P=0．423）、三酰甘油（t=0．191，P=0．851）水平无明显变化；胆固醇（t=2．697，P=0．016）及雎微球蛋白（β1-MG）（t=10．39，P=0．000）上升，差异有统计学意义；HFHD3个月后，透析组AOPPs（t--4．292，P=0．000）、三酰甘油（t=2．271，P=0．037）、8z—MG（t=8．297，P=0．000）、胆固醇（t=2．295，P=0．036）水平较前均有下降，差异有统计学意义。透析组透析液中均未检测出AOPPs。结论慢性肾脏病患者普遍存在AOPPs水平升高，LFHD透析不能有效清除AOPPs，长期高通量透析可以降低透析患者AOPPs、三酰甘油、胆固醇水平，并减轻Gz—MG的蓄积。
- 李春红夏天田洁王洪玲
- 关键词：肾功能不全血液透析滤过氧化性应激
- 晚期氧化蛋白产物与慢性肾脏病Ⅴ期非透析患者心血管疾病的关系被引量：2
- 2009年
- 目的:观察慢性肾脏病Ⅴ期(CKDⅤ期)非透析患者血浆晚期氧化蛋白产物(AOPPs)水平,并探讨AOPPs与CKD患者心血管疾病(CVD)的关系。方法:对50例CKDⅤ期非透析患者(CKD组)及31例健康志愿者(对照组)进行血浆AOPPs测定。CKD组同时检测血生化指标,并使用彩色多普勒超声诊断仪检测颈动脉粥样硬化相关指标及左心室肥厚相关指标。分析AOPPs与颈动脉粥样硬化、左心室肥厚及既往CVD病史的关系。结果:CKD组血浆AOPPs水平明显高于对照组(P<0.01)。血浆AOPPs水平与颈总动脉IMT(r=0.593,P<0.01)及LVM(Ir=0.355,P<0.05)呈正相关。多元逐步回归分析,AOPPs是颈总动脉IMT(β=0.574,P<0.01)及LVM(Iβ=0.336,P<0.05)的显著相关因素。既往有CVD史的患者血浆AOPPs水平显著高于既往无CVD的患者(P<0.05)。结论:CKDⅤ期非透析患者普遍存在高AOPPs血症,AOPPs可能参与慢性肾脏病Ⅴ期非透析患者CVD的发生和发展。
- 田洁夏天魏肃王冰月赵继红
- 关键词：慢性病肾疾病心血管疾病
- 老年肾脏病患者肾穿刺活检病理诊断的临床意义及安全性评估被引量：4
- 2007年
- 目的:老年肾脏病患者临床表现复杂,肾脏病理多样,我们对其进行肾穿刺活检病理检查,为临床提供正确的诊断、治疗方法和判断预后的依据。方法:选择49例老年肾脏病患者,进行肾穿刺活检病理检查。并分析临床诊断和肾病理诊断。结果:老年人仍以原发性肾脏病最多。25例临床诊断为肾病综合征的患者中21例肾活检病理证实为原发肾病综合征,占84%(21/25),另有4例诊断为继发性肾病综合征,占16%(4/25)。7例临床呈急性肾衰竭的患者,仅3例新月体型肾炎。9例临床诊断为继发性肾脏病的患者中,仍有2例病理证实为为原发性肾脏病,另有其他虽然病理证实为继发性肾脏病,但与临床原发病不完全一致。结论:老年肾脏病患者肾穿刺活检病理诊断极为重要,其在临床治疗中起到不可忽视的指导作用,且较为安全。
- 李荣张宁夏天
- 关键词：老年肾脏病肾穿刺活检
- 激素冲击治疗老年人血管炎疗效观察
- 2009年
- 抗中性粒细胞胞浆抗体（ANCA）相关性血管炎是老年人最常见的原发性小血管炎,主要指显微镜下多血管炎、韦格纳肉芽肿。该病多累及肾、肺,且病情进展迅速,甚至危及生命。如能及时治疗,可控制病情进展,甚至逆转病情。因此及时诊断与合理治疗是改善患者预后的关键。目前该病尚无十分严格的标准化治疗方案，我科应用激素冲击治疗老年人ANCA相关性血管炎10例，现总结报告如下。
- 李颖夏天李荣
- 关键词：血管炎ANCA老年人激素
- 丹参对CAPD大鼠腹膜间皮细胞凋亡及凋亡相关基因的影响被引量：10
- 2005年
- 目的:探讨丹参对持续性非卧床式腹膜透析(CAPD)相关性腹膜硬化的治疗价值。方法:将40只大鼠随机分为对照组(A组,给予0.9%NaCl40mL/d),凋亡模型组(B组,给予4.25%腹透液40mL/d),低剂量丹参组(C组,给予4.25%腹透液40mL/d和600mg·kg-·1d-1丹参),高剂量丹参组(D组,给予4.25%腹透液40mL/d和2400mg·kg-·1d-1丹参)。8周后检测腹膜间皮细胞凋亡及促凋亡基因(Fas)和抑凋亡基因(Bcl-2)的蛋白表达,计算凋亡细胞指数(AI)和基因的蛋白阳性表达指数(PEI)。结果:B组FasPEI高于A组(P<0.01),C、D组FasPEI明显低于B组(P<0.01),与A组相近(P>0.05)。A、B、C组Bcl-2PEI差别无统计学意义,D组Bcl-2PEI明显高于A、B组(P<0.01)。B组AI明显高于A组,C、D组AI明显低于B组(P<0.01)。结论:丹参可通过下调Fas基因的蛋白表达,上调Bcl-2基因的蛋白表达,对CAPD时腹膜间皮细胞凋亡产生抑制作用。
- 夏天苏如松赵爱国李荣康莉
- 关键词：凋亡相关基因丹参PD大鼠腹膜间皮抑凋亡基因腹膜硬化
- 替米沙坦对单纯性肥胖小鼠血清脂联素及尿微量白蛋白的影响被引量：5
- 2015年
- 目的 探讨替米沙坦对单纯性肥胖小鼠血清脂联素及尿微量白蛋白（mAlb）的影响,旨在寻找肥胖相关性肾病治疗的新思路.方法 选取8周龄雄性OB小鼠24只及同系C57小鼠8只.按体质量将OB小鼠分层随机分为3组：模型组（M组）,替米沙坦治疗组（T1组）,氯沙坦治疗组（T2组）,高脂饲料喂养.C57小鼠为对照组（C组）,普通饲料喂养,连续12周.分别于实验前后检测小鼠血清脂联素、血糖及24h尿微量蛋白（mAlb）水平.实时定量PCR （qRT-PCR）法检测肾组织过氧化物酶体增殖物活化受体γ（PPARγ） mRNA的表达水平.HE染色后光镜下观察肾组织病理改变,测定肾小球直径.比较4组小鼠体质量、血清脂联素、血糖、尿mAlb、肾组织PPARγmRNA、肾脏湿重及肾小球直径的差异,Pearson相关性分析血清脂联素、尿mAlb与血、尿生化病理指标的相关性.结果 与C组比较,M组小鼠尿mAlb排泄量增加、血清脂联素水平下降、PPARγ mRNA表达减少（均P＜0.01）;尿mAlb排泄量与血清脂联素、PPARγ mRNA水平呈负相关（r=-0.773,P＜0.01;r=-0.469,P＜0.01）.与M组比较,T1组小鼠尿mAlb排泄量减少、血清脂联素水平及PPARγmRNA表达增高（均P＜0.05）;与T2组比较,T1组小鼠尿mAlb排泄量减少、血清脂联素水平及PPARγmRNA表达增多（均P＜0.05）;与M组比较,T2组小鼠尿mAlb排泄量降低（P=0.01）.肾组织病理检查结果提示,M组小鼠肾小球体积增大,部分伴有局灶节段性硬化;T1组小鼠无肾小球体积增大及局灶节段性硬化改变;T2组小鼠肾小球体积增大及伴有局灶节段性硬化.结论 替米沙坦可降低单纯性肥胖小鼠尿白蛋白,其机制可能与替米沙坦激活PPARγ,提高血清脂联素水平有关.
- 赵菊兰李颖夏天
- 关键词：脂联素PPARΓ替米沙坦尿微量白蛋白
- 连续腹膜透析老年终末期肾病患者血浆二甲基精氨酸与血管内皮功能损伤的关系被引量：1
- 2009年
- 终末期肾病（ESRD）患者发生心血管疾病（CVD）的危险性较同年龄、同性别的健康者高20倍。有研究资料显示，内皮功能障碍参与了CVD的发生发展。不对称性二甲基精氨酸（ADMA）是最重要的内源性一氧化氮合成酶（NOS）抑制剂，可以竞争性抑制NOS，使一氧化氮（NO）生成减少，导致心输出量降低、外周血管阻力增加及平均动脉压升高。
- 康莉夏天
- 关键词：不对称性二甲基精氨酸血管内皮功能损伤患者血浆一氧化氮合成酶内皮功能障碍
- 肾康注射液抑制体外培养小鼠腹膜间皮细胞中TNF-α、TGF-β1、VEGF、CTGF的释放被引量：4
- 2018年
- 目的探讨肾康注射液对体外培养的小鼠腹膜间皮细胞(PMCs)的肿瘤坏死因子(TNF)-α、转化生长因子(TGF)-β1、血管内皮生长因子(VEGF)、结缔组织生长因子(CTGF)等细胞因子水平的影响。方法小鼠PMCs经传代培养及鉴定后,分为空白对照组(A组,DMEM);阳性对照组(B组,DMEM+140 mmol/L葡萄糖);低(C组)、中(D组)、高(E组)剂量肾康干预组(B组培养液+含体积比为1%、2%、4%肾康注射液)。培养24 h后分别收集细胞和培养上清液,采用酶联免疫吸附试验检测培养上清液中TNF-α、TGF-β1、VEGF、CTGF水平,Real-time RT-PCR检测PMCs中TNF-α、TGF-β1、VEGF、CTGF的mRNA转录水平。结果与A组比较,B组TNF-α、TGF-β1、VEGF、CTGF浓度及mRNA表达水平均明显上升(P<0.05);与B组比较,加入肾康注射液后,C、D、E组培养上清液中由高糖诱导的TNF-α、TGF-β1、VEGF、CTGF浓度及相应mRNA水平均出现不同程度下降(P<0.05),并呈现一定的剂量依赖性。结论一定浓度的肾康注射液可抑制高糖诱导的小鼠PMCs中TNF-α、TGF-β1、VEGF、CTGF的表达和转录。
- 王荔夏天张洪震李荣
- 关键词：腹膜后纤维化细胞因子类肾康注射液
- 吡格列酮对KKAy小鼠肾脏的保护作用及其机制探讨被引量：2
- 2015年
- 目的观察吡格列酮对KKAy小鼠血清脂联素（ADP）、尿白蛋白肌酐比（UACR）及肾脏病理的影响，探讨吡格列酮防治糖尿病肾病（DN）的机制。方法选取12周龄雄性KKAy小鼠16只和其同系C57BL／6小鼠8只。将KKAy小鼠根据血糖分层按随机数字表法分为2组：糖尿病组（D组）和吡格列酮治疗组（P组），予高脂饲料喂养，将C57BL／6小鼠作为对照组（C组），普通饲料喂养。连续12周后，测定3组小鼠血清ADP、尿白蛋白肌酐比（UACR），并观察肾脏病理变化，以免疫组化方法测定足细胞特异性标志蛋白标记的足细胞数、肾组织紧密连接蛋白1（ZO-1）、AMP激活性蛋白激酶（AMPK）及NADPH氧化酶蛋白家族4（NOX-4）表达水平。3组资料比较采用单因素方差分析，2组资料比较采用独立样本t检验。结果P组治疗后UACR[（75±9）μg／mgl较治疗前[（121±19）μg／mg]降低，且低于D组[（159±20）μg／mg，t=3．864、4．975，均P〈0．01]，血清ADP高于D组[（67±6）比（39±14）μg／ml，t=4．087，P〈0．01]。肾脏病理损害明显改善，足细胞数、ZO-1、AMPK表达水平均高于D组（t=2．036、2．585、2．947，均P〈0．05），而NOX-4表达水平低于D组（t=3．612，P〈0．01）。结论吡格列酮防治DN的可能机制之一为通过提高ADP上调AMPK，抑制NOX-4，从而降低氧化应激水平，修复损伤的足细胞。
- 李颖夏天李荣
- 关键词：糖尿病肾病氧化性应激脂联素小鼠吡格列酮
