唐霞
- 作品数：14 被引量：38H指数：4
- 供职机构：广州军区武汉总医院更多>>
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- 相关领域：医药卫生政治法律经济管理更多>>
- 黄连素对大鼠体内罗丹明123药动学的影响被引量：2
- 2014年
- 目的:探讨盐酸黄连素(berberine hydrochloride,BBR)是否影响P糖蛋白(P-glycolprotein,P-gp)底物罗丹明123(rhodamine 123,Rh 123)在大鼠体内的代谢。方法:以生理盐水作为阴性对照,以P-gp抑制药维拉帕米为阳性对照。不同组别大鼠分别给予不同剂量BBR或维拉帕米(4 mg·kg-1)连续灌胃10 d后,单次灌胃Rh123(5 mg·kg-1),自尾静脉采血,HPLC法测定大鼠血浆中Rh123的浓度,研究Rh123在大鼠体内的代谢。结果:建立的大鼠血浆中Rh123的HPLC检测方法完全符合Rh123大鼠血浆样本分析测试的要求,具有较高的灵敏度和特异性。大鼠给予不同药物后各组Rh 123的主要药动学参数:AUC(0-t)(μg·h·L-1)分别为:阴性对照组(48.36±6.4)、BBR 50 mg·kg-1组(59.58±13.37)、BBR 100 mg·kg-1组(77.51±6.84)、BBR 200 mg·kg-1组(95.49±15.99)、维拉帕米4 mg·kg-1组(93.01±13.07);Cmax(μg·L-1)分别为:阴性对照组(4.41±0.45)、BBR 50 mg·kg-1组(10.18±5.59)、BBR 100 mg·kg-1组(11.78±3.19)、BBR 200 mg·kg-1组(16.25±8.65)、维拉帕米4 mg·kg-1组(11.39±2.76)。BBR 100,200 mg·kg-1和维拉帕米4 mg·kg-1均能够显著升高Rh 123的AUC(0-t)(P<0.01);BBR 50,100,200 mg·kg-1和维拉帕米4 mg·kg-1均能够显著升高Rh 123的Cmax(P<0.05)且呈剂量依赖性。结论:黄连素可以显著抑制Rh123的代谢,该抑制作用很有可能与BBR抑制了P-gp的活性有关。
- 辛华雯唐霞欧阳萌钟建勋
- 关键词：盐酸黄连素P-糖蛋白罗丹明123药动学药物相互作用
- 黄连素对HepG2细胞CYP3A4和P-gp的影响和作用机制研究被引量：11
- 2015年
- 目的：阐明黄连素即盐酸小檗碱（berberine hydrochloride,BBR）对人肝癌细胞HepG2中细胞色素P450 3A4（CYP3A4）、多药耐药基因（MDR1）在mRNA和蛋白水平表达的影响,初步探讨黄连素对CYP3A4和P-糖蛋白（P-gp）的影响及其作用机制。方法：采用MTT法检测不同浓度的BBR（1～100μg/mL）对HepG2细胞活力的影响;并在BBR对HepG2细胞毒性较小的浓度范围进行实验,实验分为空白对照组、不同浓度BBR组、诱导剂利福平（Rif）组以及不同浓度BBR和Rif共同给药组,与对数期HepG2细胞孵育48h后,提取细胞RNA和总蛋白,分别采用荧光定量PCR法（QRT-PCR）、Western blot法检测HepG2细胞中CYP3A4、MDR1、孕烷X受体（pregnane X receptor,PXR）、视黄醛X受体（retinoid X receptor,RXR）在mRNA水平的表达和CYP3A4、P-gp在蛋白水平的表达。结果：BBR在1～40μg/mL浓度范围内对HepG2细胞毒性小,细胞活力大于80%,超过40μg/mL时对细胞毒性大,细胞存活率低。Western blot结果表明,与空白对照组比较,0.1、0.5和2μg/mL BBR对HepG2细胞CYP3A4和P-gp蛋白的表达有诱导作用（P〈0.05）,但10、40μg/mL BBR对HepG2细胞CYP3A4和P-gp蛋白的表达有显著性抑制作用（P〈0.01）。QRT-PCR结果表明,与空白对照组比较,10、20和40μg/mL BBR均对HepG2细胞PXR、CYP3A4、MDR1mRNA的表达有显著抑制作用（P〈0.05）;但10μg/mL BBR对RXR mRNA无显著性影响（P〉0.05）,20、40μg/mL BBR对RXR mRNA有显著的抑制作用（P〈0.05）。结论：黄连素对CYP3A4和P-gp有双向作用,低剂量时诱导,高剂量时抑制,并且其作用很有可能通过PXR信号通路实现。
- 唐霞辛华雯李维亮欧阳萌
- 关键词：黄连素CYP3A4P-糖蛋白孕烷X受体
- 相关基因多态性与肾移植术后他克莫司个体化用药的关系
- 目的:结合考虑影响中国人群肾移植术后他克莫司吸收代谢的药物基因组学及非遗传学因素,探讨基因多态性与相关临床因素对他克莫司血药浓度的影响,为构建肾移植术后他克莫司的个体化给药模型提供依据.方法:采用聚合酶链反应-限制性内切...
- 辛华雯欧阳萌唐霞
- 关键词：他克莫司CYP3APXR肾移植
- 黄连素对大鼠体内罗丹明123药动学的影响
- 辛华雯唐霞欧阳萌钟建勋
- 关键词：盐酸黄连素P-糖蛋白罗丹明123药物相互作用
- 相关基因多态性与肾移植术后他克莫司个体化用药的关系被引量：2
- 2016年
- 目的探讨基因多态性与相关临床因素对他克莫司血药浓度的影响,为构建肾移植术后他克莫司的个体化给药模型提供依据。方法采用聚合酶链反应-限制性内切片段长度多态性(PCR-RFLP)方法检测280例肾移植患者CYP3A4*18B(82266G>A)、CYP3A5*3(6986A>G)、MDR1 1236C>T(rs1128503)、MDR1 2677G>T/A(rs2032582)及MDR13435C>T(rs1045642)基因型,采用特异性等位基因聚合酶链反应(ASPCR)法对PXR 6碱基缺失(rs3842689)突变进行分型。将各遗传因素和非遗传因素与他克莫司血药浓度/剂量×体质量(C0/D)值进行单因素相关分析,然后通过逐步多元回归分析构建他克莫司剂量预测算法。结果 CYP3A4*18B、CYP3A5*3、MDR1 1236C>T、MDR1 2677G>T/A、MDR1 3435C>T和PXR6碱基缺失等基因位点在肾移植患者中的突变频率分别为29.11%,69.29%,43.57%,49.64%,36.43%和26.07%。多元回归分析发现,CYP3A5*3和红细胞计数与他克莫司C0/D值相关,根据最佳回归模型得到他克莫司剂量/体质量(D)预测算法为D=C0/(-60.445+95.777×CYP3A5+34.938×RBC),该方程能够解释他克莫司剂量个体差异的38.8%。结论影响肾移植术后他克莫司剂量及浓度的主要因素为CYP3A5*3和红细胞计数。患者在使用他克莫司前进行CYP3A5*3基因型的检查,对预测他克莫司用药剂量,提高他克莫司应用的安全性和有效性具有重要意义。
- 辛华雯欧阳萌唐霞
- 关键词：他克莫司CYP3A多药耐药基因PXR
- 我国无固定期限劳动合同的立法完善
- 劳动合同是一种公权力干预的特殊合同,其在实现我国劳动力资源的市场配置、调整劳动关系方面起着难以替代的作用。无固定期限劳动合同是一项很有特色的合同制度,法学界和实务界都给予了极大的关注。2008年开始实施的《劳动合同法》极...
- 唐霞
- 关键词：劳动合同期限劳动关系
- 黄连素对大鼠体内咪达唑仑及其代谢产物药动学的影响
- 唐霞辛华雯欧阳萌钟建勋
- 关键词：盐酸黄连素CYP3A咪达唑仑药物相互作用
- 常见中草药及其有效成分对CYP3A和P-gp代谢与转运的影响被引量：6
- 2013年
- 常见中草药中含有许多天然活性成分,具有丰富的生理功能,在临床上的应用也越来越多,尤其是以中西药联合使用的给药方式。但是中草药成分和药理作用十分复杂,长期使用有可能对肝脏和肠道等的药物代谢酶或药物转运体的活性或者表达产生影响,进而影响其他联合应用药物的转运和代谢,药物间发生相互作用的机率也越来越大。近年来,对中草药影响药物代谢酶和转运体的研究已越来越多,本文将对中草药及其有效成分对药物代谢酶CY囚A和药物转运体P糖蛋白（P-gp）的影响讲行综述。
- 唐霞辛华雯
- 关键词：中草药CYP3AP糖蛋白孕烷X受体药物相互作用
- 肾移植术后他克莫司所致不良反应的危险因素研究被引量：6
- 2016年
- 目的：了解肾移植术后他克莫司所致不良反应的发生情况,分析与其发生相关的危险因素。方法：以1997~2013年在广州军区武汉总医院进行肾移植术并在术后服用他克莫司的280例患者为研究对象,对他克莫司相关的不良反应及其危险因素进行统计分析。结果：280位入选的肾移植患者中,不良反应发生率为39.65%,主要的不良反应事件为血液毒性、高血糖及高血脂。单因素统计结果发现年龄、体质量、体质指数（BMI）及用药疗程为他克莫司相关不良反应的可疑危险因素,多因素统计分析发现年龄、BMI及用药疗程是他克莫司发生不良反应的危险因素。结论：肾移植术后他克莫司所致不良反应发生率较高,当患者为高龄、营养状态差及长时间用药的情况可一定程度上增加不良反应的发生率。
- 欧阳萌辛华雯唐霞
- 关键词：他克莫司肾移植药品不良反应
- 黄连素对HepG2细胞CYP3A4和P-gp的影响和作用机制研究
- 唐霞辛华雯李维亮欧阳萌
- 关键词：黄连素CYP3A4P-糖蛋白孕烷X受体
