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生物品种基因组DNA指纹图谱: 生物品种基因组DNA指纹图谱。本发明应用分子遗传标记技术构建生物品种包括人、植物、动物、微生物等基因组DNA指纹图谱,根据DNA指纹图谱的特征,建立DNA指纹数据库,对待鉴定生物品种与标准生物品种DNA指纹图谱和数据进行...; 罗志勇陈湘晖周肆清周钢陆秋恒罗建清胡维新; 文献传递

一种锂离子电池: 本发明涉及高倍率、高循环性能的锂离子电池，属于锂电池设计制备技术领域。所述锂离子电池包括正极活性物质、负极活性物质；所述正极活性物质为锰酸锂和/或掺杂有M元素的锰酸锂。所述正极活性物质的制备方法为：先将水溶性锰盐+水溶性...; 陈立宝韦伟峰卫月华周钢李志钦吴吉强; 文献传递

人糖皮质激素β受体基因正、反义重组逆病毒载体构建被引量：5: 2003年; 为研究人糖皮质激素受体hGRβ亚型的功能及其作用机制,用L PCR方法从人胚脑表达文库内扩增hGRβ基因全长约2.4kb的cDNA片段,克隆至pGEM Teasy载体;经限制性核酸内切酶谱证实后,进一步将其亚克隆至逆病毒载体pLXSN中,并经测序证实,为进一步的基因转移和基因治疗研究准备材料.; 朱敏何庆南周钢易伟峰何小解胡维新; 关键词：基因克隆基因转移

分泌高滴度重组人糖皮质激素β受体正义和反义cDNA逆转录病毒细胞系的建立被引量：2: 2004年; 目的 :建立分泌重组人糖皮质激素β受体cDNA的逆转录病毒的细胞系。方法 :脂质体介导含人糖皮质激素β受体正义和反义全长cDNA的重组逆病毒质粒分别转染包装细胞PA317,经G4 18筛选抗性克隆。结果 :细胞培养上清液的RT PCR联合序列分析表明G4 18抗性PA317细胞克隆能稳定合成并分泌相应的重组病毒颗粒 ;NIH3T3细胞测定的正、反义cDNA重组病毒滴度分别为 2× 10 5CFU/ml和 1.8× 10 5CFU/ml。结论 :成功建立了能分别产生重组hGRβ正义和反义cDNA逆转录病毒的高滴度细胞系。; 朱敏何庆南周钢张磊C.I.Msangi胡维新; 关键词：反义CDNA 逆转录病毒 Β受体分泌细胞系高滴度

BRCA1两种主要单倍型与中国汉族女性散发性乳腺癌风险相关性研究: 乳腺癌是女性最常见恶性肿瘤,其发生发展涉及多重遗传学因素、环境因素及其复杂的交互作用,而在相同环境曝露下,遗传背景差异将导致个体乳腺癌易感性的差别。遗传背景差异主要由基因遗传多态性构成;近年来的研究已表明,基因多态性作为...; 朱敏贾天红周钢张小琼彭剑桥任自敬刘静; 文献传递

mtSNP 10398A/G与湖南汉族女性群体差异性卵巢癌和宫颈癌风险的相关性研究: 本文前期工作显示湖南汉族人中线粒体.DNA单核苷酸多态性mitochondrial DNA single nucleotide polymorphism,mtSNP)10398A/G两种等位基因型个体分布频率较为均衡(分...; 周钢; 关键词：卵巢肿瘤汉族人群基因多态性病理细胞学; 文献传递

GRβ对肾小球系膜细胞糖皮质激素效应的影响(英文)被引量：2: 2007年; 目的:构建糖皮质激素受体β(GRβ)不同表达水平的肾小球系膜细胞株,研究GRβ对肾小球系膜细胞糖皮质激素效应的影响。方法:利用逆转录病毒载体pLXSN将重组GRβ正义和反义基因转入肾小球系膜细胞,经细胞培养、逆转录聚合酶链反应、基因测序和蛋白质印迹分析鉴定所构建的细胞株,应用MTT法和流式细胞术检测细胞内不同表达水平的GRβ对地塞米松的细胞增殖抑制效应和细胞周期变化的影响。结果:构建的肾小球系膜细胞分别有正确的GRβ正义和反义基因整合,转染了GRβ正义基因的肾小球系膜细胞内GRβ蛋白质表达水平明显高于转染了GRβ反义基因者(109.74±10.63vs.19.08±1.01,P<0.05);地塞米松对GRβ高表达的肾小球系膜细胞的增殖抑制效率显著低于GRβ低表达的肾小球系膜细胞(18.47%±2.12%vs.60.33%±5.29%,P<0.05)。在地塞米松的抑制下,转染了正义GRβ基因的细胞中,其S期细胞降低程度和G1期细胞升高的程度均明显低于未转染的细胞。结论:肾小球系膜细胞内高表达的GRβ具有拮抗糖皮质激素效应的作用,细胞内GRβ表达水平是决定细胞对激素敏感或抵抗的重要因素。; 张磊何庆南朱敏周钢丁娟娟周频吴小川易著文; 关键词：糖皮质激素受体Β 糖皮质激素基因转染肾小球系膜细胞

一种用于mtDNA等位基因分型及点突变检测的ARMS-PCR方法: 一种用于mtDNA等位基因分型及点突变检测的ARMS-PCR方法，特异性ARMS引物设计时，上游引物或下游引物在3’末端倒数3-4位增加设置两个连续的碱基错配，错配方式为A-T或G-C的互换；ARMS-PCR扩增时增加模...; 朱敏胡维新周钢黄河; 文献传递

EGFR19基因体细胞突变焦磷酸测序法室内质量控制的建立被引量：3: 2016年; 目的试建立适用于表皮生长因子受体基因(EGFR19)体细胞突变焦磷酸测序法日常检测的室内质量控制体系。方法选择EGFR19E746_A750del(1)突变为10%的样本作为外部质控品,前20次的检测数据采用即刻法控制其检测质量,建立EGFR19基因体细胞突变焦磷酸测序的L-J质控图。结果该质控品前20次的SI上限和SI下限均在n2s内,用L-J质控图计算在即刻法质控的基础上获得的前20次外部质控品9C/14G的突变比例,其均值(x珋)为11.78%,标准差(s)为1.70%,变异系数(CV)为14.46%。结论用EGFR19质控品绘制L-J质控图,可对实验误差进行控制。; 钟焱周钢; 关键词：表皮生长因子受体基因焦磷酸测序

高质量植物基因组DNA的分离: 由于植物中的多酚可介导DNA降解,而多糖的污染也是影响植物核酸纯度最常见的问题,并将抑制限制酶等分子生物学酶类的生物活性。为了要从富含多酚和多糖的药用植物组织中分离出高质量基因组DNA,我们通过改良几种存在的方法,证实了...; 罗志勇周钢陈湘晖陆秋恒胡维新; 文献传递

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周钢