周蕾
- 作品数：145 被引量：503H指数：16
- 供职机构：军事医学科学院微生物流行病研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学自动化与计算机技术农业科学更多>>
- 一种经过表面修饰活化的上转换发光材料
- 本发明公开了一种表面覆盖一层薄而均匀的SiO<Sub>2</Sub>，SiO<Sub>2</Sub>层上由硅烷化衍生物修饰而得到活性游离基团，进而通过双功能交联剂与抗体、酶、寡核苷酸、蛋白质等生物活性分子相连接的上转换发...
- 周蕾纪军杨瑞馥王津郑岩侯秀洁
- 文献传递
- 榄香烯联合紫杉醇脂质体加顺铂化疗治疗非小细胞肺癌的疗效分析被引量：10
- 2010年
- 肺癌是目前最常见的恶性肿瘤之一，非小细胞肺癌约占所有肺癌75％～80％。紫杉醇加顺铂是应用于非小细胞肺癌主要的治疗方法，但紫杉醇过敏性休克限制了临床的应用，紫杉醇脂质体可以大大减少这种严重的不良反应的发生。榄香烯是我国自行研制的抗肿瘤新药，特别是肺癌疗效显著。
- 周蕾
- 关键词：榄香烯非小细胞肺癌化疗
- 上转换磷光免疫层析试纸条检测系统
- 一种上转换磷光免疫层析试纸条检测系统，其构成包括：照明系统包括一激发光源，在该激发光源的输出光路上依次是光纤束、准直透镜、分色镜、前镜组，直至试纸条，该试纸条位于所述的前镜组的物面上，所述的分色镜的反射面与光轴夹角为45...
- 刘蕾周蕾王静黄立华闫中强胡孔新赵永凯杨瑞馥李伟黄惠杰曾爱军余琨王大宁王宝麟
- 文献传递
- ERβ相互作用蛋白HPIP的分离及其在ERβ信号途径中的作用被引量：2
- 2012年
- 目的以雌激素受体β(ERβ)AF2结构域为诱饵,采用酵母双杂交方法,从人类乳腺cDNA文库筛选的蛋白HPIP,进一步验证其与ERβ相互作用的功能。方法分别用细胞免疫荧光分析和酵母双杂交的方法筛选蛋白的细胞内定位及结合结构域的鉴定,转染293T胚胎肾细胞,利用荧光素酶和β-半乳糖苷酶活性测定,检测HPIP对ER转录活性的影响。结果 HPIP的编码基因主要分布于细胞质中,HPIP与ERβAF2结构域相互作用,而不与ERβAF1和DBD相互作用,HPIP能降低ER的转录活性,而且这种抑制作用在激素存在时更显著,但是雌激素受体抑制剂存在时,HPIP反而增强ERβ的转录活性。结论 HPIP可能通过影响ERβ信号途径在乳腺癌发生、发展中起重要作用。
- 周蕾安广宇宋雨光姜妮赵艳杰叶棋浓
- 关键词：乳腺肿瘤
- 解脲脲原体上转换发光免疫层析试纸条的制备被引量：1
- 2010年
- 目的:获得抗解脲脲原体外膜多条带蛋白(MB蛋白)的多克隆抗体,制备能够用于解脲脲原体检测的上转换发光免疫层析试纸条。方法:以体外表达的解脲脲原体外膜MB蛋白N端保守性序列为抗原,免疫小鼠制备抗MB蛋白的抗体,ELISA检测免疫动物血清抗MB抗体滴度,并以小鼠抗体标记上转换发光体颗粒(UCP颗粒),制备能够检测解脲脲原体的上转换发光免疫层析试纸条。结果:解脲脲原体多条带蛋白免疫动物血清抗MB的IgG抗体滴度均超过1∶25600,以此抗体为基础建立的解脲脲原体上转换发光免疫层析试纸条能够识别1～200μg/L的解脲脲原体MB抗原。结论:初步制备的上转换发光免疫层析试纸条能够检测解脲脲原体。
- 孙竞郭建华李蓓周蕾吴鹏
- 关键词：解脲脲原体免疫血清
- 登革病毒现场快速检测技术-上转换发光免疫层析试纸条的研制
- 宋锋林吴刚薛芳于春梅刘洪文李百舸孙杰田虹李建训李广仁孙明亮王丽红周蕾郭晓霞樊德海李长升唐修湖杜海方张冠楠
- 登革热（DF）是由登革病毒引起的、以埃及伊蚊和白纹伊蚊为主要传播媒介的虫媒传染病。登革病毒感染还可引起高病死率的登革出血热（DHF）和登革休克综合征（DSS）。DF/DHF/DSS的分布与媒介伊蚊的分布相一致，凡有媒介伊...
- 关键词：
- 关键词：登革病毒上转换发光免疫层析
- 四个半LIM结构域蛋白1对人肝癌细胞紫杉醇耐药影响的研究被引量：3
- 2017年
- 目的探讨四个半LIM结构域蛋白1(FHL1)对肝癌细胞紫杉醇耐药的作用机制。方法按照FHL1的表达状态,设置敲低FHL1表达的肝癌细胞株为实验组,表达FHL1的肝癌细胞株为对照组,分别给予紫杉醇药物处理,并同时以奥沙利铂作为实验参照。细胞活性测定不同表达的细胞活性的改变,细胞克隆实验检测不同表达细胞的克隆形成。实验组和对照组的细胞克隆接种于裸鼠,并给予紫杉醇治疗,观察两组的成瘤情况以及对紫杉醇的反应。进一步的凋亡蛋白Caspase-3活性测定实验分别对两组Caspase-3活性进行测定。结果紫杉醇药物处理后,实验组和对照组的细胞活性分别为0.41±0.02和0.70±0.02(HepG2细胞);0.44±0.02和0.63±0.03(SMMC 7721细胞),差异均有统计学意义(均P<0.05),且加入奥沙利铂后,实验组和对照组的细胞活性分别为0.70±0.02和0.71±0.02(HepG2细胞);0.64±0.02和0.63±0.03(SMMC 7721细胞),差异无统计学意义(P>0.05)。实验组与对照组的克隆形成计数分别为93.52±14.58和302.48±21.56(HepG2细胞);55.14±10.82和192.28±19.47(SMMC 7721细胞),差异均有统计学意义(均P<0.05);在裸鼠实验中,实验组与对照组肿瘤体积分别为0.02±0.02和1.89±0.51,差异统计学意义(P<0.05)。此外,Caspase-3活性实验显示,实验组与对照组Caspase-3表达分别为10.27±0.47和26.72±0.54,差异有统计学意义(P<0.05);加入抑制药Z-VAD-FMK后,实验组与对照组Caspase-3表达分别为8.87±0.36和29.96±0.68,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 FHL^(-1)是紫杉醇耐药基因,FHL^(-1)敲低后,紫杉醇的抗肿瘤作用增强,促进Caspase-3激活,紫杉醇诱导的细胞凋亡作用增强。
- 周蕾姜妮周心娜王小利任军
- 关键词：紫杉醇肝癌细胞耐药
- 上转发光技术快速检测尿液中氯胺酮被引量：4
- 2016年
- 目的利用上转发光免疫层析技术（UPT-LF）建立一种可在现场快速定量检测尿液中氯胺酮（Ketamine,KET）的方法并对其进行系统评价。方法利用竞争法免疫层析原理,以上转发光材料（UCP）作为生物示踪物,建立快速检测尿液中KET含量的上转发光免疫层析定量检测方法（KET-UPT-LF）,并通过专用的便携UPT生物传感器分析进而计算出氯胺酮浓度。通过系列浓度标准品检测评价其敏感性、精密性及线性响应。收集经LC-MS鉴定的现场尿液样本,同时进行KET-UPT-LF及胶体金的检测,一方面通过与胶体金定性检测结果的比较来评价KET-UPT-LF对于实际尿液样本中KET的定性检测能力,另一方面通过与LC-MS的定量检测结果比较来评价KET-UPT-LF定量检测性能。结果通过对系列浓度标准品检测结果分析,KET-UPT-LF敏感性为93.75 ng/m L,线性范围为93.75~6 000 ng/m L（r=-0.99448,P〈0.0005）。在现场样品检测评价中,同一样本的KET-UPT-LF和胶体金结果在定性分析,其结果是一致的。KET-UPT-LF与定量确证方法 LC-MS的定量检测结果经t检验无显著差异。结论本研究建立的氯胺酮上转发光免疫层析定量检测方法（KET-UPT-LF）,在满足胶体金等快筛试剂快速简便的基础上,进一步实现了现场快速定量检测,且用户友好性优于LC-MS等定量确证方法,为现场快速定量检测尿液中的毒品提供了技术保障。
- 张凯罗海峰胡秋实于莉林长青杨笑熳周蕾
- 关键词：免疫层析氯胺酮快速定量检测尿液
- 检测鼠疫耶尔森菌LcrV抗体的上转换发光技术免疫层析试纸条的制备及应用被引量：3
- 2012年
- 目的本研究旨在制备一种用于检测鼠疫耶尔森菌LcrV抗体的上转换发光技术（UPT）免疫层析试纸条。方法通过在试纸条分析膜检测带处固定抗原，质控带处固定抗体，结合垫位置半固定将上转换发光（UCP）颗粒标记的抗原，制备出了双抗原夹心模式的LcrV抗体检测UPT免疫层析试纸条。对制备成型后的试纸条进行了线性和灵敏度、准确性、及热稳定性4个方面的性能评价。最后用此试纸条检测了40份自然感染鼠疫的兔和人血清标本，并将结果与ELISA检测结果进行了比较。结果试纸灵敏度达0．97mg／L，对所测17份猴血清标本的检测准确度为100％，在37℃的稳定存放期为10d。试纸对40份实际血清标本的检测结果与ELISA检测结果一致。结论试纸有良好的灵敏度和线性检测能力。
- 洪文艳王浩然王旺郭兆彪周蕾杨瑞馥
- 关键词：鼠疫抗体
- 套式PCR检测不同地理株间日疟原虫及部分SSU rRNA基因序列鉴定被引量：2
- 1999年
- 为了确定扩增的特定 Ｓ Ｓ Ｕｒ Ｒ Ｎ Ａ 基因片段是否适用于不同地理株间日疟原虫的检测，在以往工作的基础上，用同一套式 Ｐ Ｃ Ｒ 体系对 ２２ 例四川和 ３０ 例云南患者及１ 例在印度感染疟疾的归国患者进行间日疟筛查，并从 Ｐ．ｖ 阳性的四川和云南血样中任取 １ 例，与 Ｐ．ｖ 阳性的印度血样分别扩增，用 Ｐ Ｃ Ｒ 产物测序，结果显示３ 者序列完全一致；与美国 Ｎ Ｃ Ｂ Ｉ的网上基因数据库比较，发现这３ 者又与萨尔瓦多等其他５ 个间日疟原虫不同地理株的小亚单位核糖体核糖核酸相应基因片段完全一致。该结果进一步证实了所扩增的片段确为目的片段，并提示该诊断体系可以适用于不同地区的间日疟原虫地理株的检测。
- 刘强诸欣平甘绍伯周蕾姜洪杰
- 关键词：套式PCR间日疟原虫地理株DNA序列
