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大豆异黄酮对大鼠心肌缺血再灌注损伤的保护作用被引量：10: 2005年; 目的:观察大豆异黄酮对大鼠心肌缺血再灌注损伤的保护作用。方法:每次分别灌入10mg/m l、5mg/m l大豆异黄酮溶液1m l/100g或等体积生理盐水每天一次15天。结扎冠状动脉左前降支使心肌缺血、40m in后恢复血流并持续120m in复制缺血再灌注损伤模型。测定心肌组织丙二醛和超氧化物歧化酶、血清乳酸脱氢酶、磷酸肌酸激酶,心肌作红四氮唑染色测心肌梗死面积。结果:大豆异黄酮能缩小心肌梗死范围,使血清乳酸脱氢酶及磷酸肌酸激酶值降低,心肌组织超氧化物歧化酶明显增高,而丙二醛酶值降低。结论:大豆异黄酮对大鼠心肌缺血再灌注损伤具有一定的保护作用。; 叶和杨张小玲周莉汪秀荣肖汉跃何蔚曾靖; 关键词：大豆异黄酮心肌缺血再灌注损伤心肌保护

丙烯酰胺对小鼠氧化损伤的实验研究被引量：5: 2005年; 目的:测定丙烯酰胺染毒小鼠的血和肝组织的超氧化物歧化酶(SOD)及丙二醛(MDA)含量的变化和微核变化,分析丙烯酰胺与小鼠机体自由基变化和遗传毒性的变化情况。方法:选健康小鼠4 0只,随机分成四个组,分别用生理盐水、丙烯酰胺不同浓度组2 5 0 μg/Kg、5 0 0 μg/Kg、75 0 μg/Kg(生理盐水配制)口灌小鼠7天,割嘴取血,同一时间取肝组织和骨髓,分别测小鼠血和肝组织中的SOD和MDA值及骨髓中的微核率。结果:随着丙烯酰胺浓度在小鼠体内的增加,机体中的MDA含量总体上呈升高趋势(P <0 .0 5 ) ,SOD含量呈下降趋势(P <0 .0 5 ) ,当小鼠的染毒浓度达到75 0 μg/Kg ,机体的抗氧化作用加强,SOD含量增加,则MDA含量降低;而骨髓中的微核率随浓度的增加而增加。结论:丙烯酰胺对小鼠存在氧自由基的损伤效应和遗传毒性作用。; 李坊贞刘菲予黄贤华周莉; 关键词：丙烯酰胺小鼠微核率

瑞香素对大鼠心肌缺血再灌注损伤的保护作用被引量：7: 2005年; 目的:观察瑞香素对大鼠心肌缺血再灌注损伤的保护作用。方法:取32只雄性Wister大鼠,随机分为假手术组、缺血再灌注组、瑞香素高剂量组(60mg/kg)、瑞香素低剂量组(30mg/kg)。结扎冠状动脉左前降支使心肌缺血,40min后恢复血流并持续120min,复制缺血再灌注损伤模型。治疗组于结扎冠状动脉左前降支前10min经舌下静脉注入瑞香素溶液。模型组及假手术组经舌下静脉注入等体积生理盐水。测定血清乳酸脱氢酶(LDH)、磷酸肌酸激酶(CK)及心肌组织丙二醛(MDA)和超氧化物歧化酶(SOD)值;观察并测定心肌梗死面积的大小,光镜下的心肌病理变化。评价瑞香素治疗组(高、低剂量)对大鼠心肌缺血再灌注损伤的保护作用。结果:治疗组与模型组比较,心肌梗死面积明显缩小,血清LDH、CK值降低,血清MDA值减小,SOD值升高,且呈一定剂量相关性。光镜下心肌细胞变性坏死程度有一定减轻。结论:瑞香素治疗组(高、低剂量)对大鼠心肌缺血再灌注损伤具有保护作用。; 叶和杨汪秀荣胡志萍黄志华周莉曾靖; 关键词：瑞香素心肌缺血再灌注损伤血清酶自由基心肌保护

拳参正丁醇提取物对心肌缺血的影响被引量：13: 2006年; 目的观察拳参正丁醇提取物对结扎大鼠左冠状动脉前降支损伤的保护作用。方法取40只雄性W istar大鼠,随机分为假手术组、结扎冠状动脉组、拳参正丁醇提取物高剂量组(120 mg/kg)、拳参正丁醇提取物低剂量组(60 mg/kg)。结扎冠状动脉左前降支使心肌缺血并持续120 m in,复制结扎冠状动脉损伤模型。记录缺血前、缺血15m in、给药30,60,90,120 m inⅡ导联ECG,统计各标测点Ⅱ导联ECG的ST段偏移∑-ST。治疗组于结扎冠状动脉左前降支前20 m in经十二指肠注入拳参正丁醇提取物。结扎冠状动脉组及假手术组经十二指肠注入等体积生理盐水。实验结束后心内取血测定血清乳酸脱氢酶(LDH)、磷酸肌酸激酶(CK)活性;测定心肌组织丙二醛(MDA)含量和超氧化物歧化酶(SOD)活性。另用24只W ister大鼠同上述分组及动物模型制作方法,取其心肌作TTC染色测心肌梗死面积。结果治疗组与模型组比较,心肌梗死面积明显缩小,血清LDH、CK活性降低,血清MDA含量减小,SOD活性升高,∑-ST值减少,且呈一定剂量依赖性。结论拳参正丁醇提取物治疗组(高、低剂量)对大鼠结扎冠状动脉的损伤均有保护作用。; 叶和杨汪秀荣黄志华周莉何蔚曾靖; 关键词：拳参正丁醇提取物心肌缺血冠脉结扎血清酶

拳参正丁醇提取物保护大鼠心肌缺血再灌注损伤的剂量依赖性效应被引量：24: 2005年; 目的:观察具有清热、镇惊、理湿、消肿、镇痛等功效的中药拳参正丁醇提取物对大鼠心肌缺血再灌注损伤的保护作用。方法:实验于2004-09/2005-12在赣南医学院科研中心实验室完成。①取32只雄性Wistar大鼠,随机分为4组,每组8只,分别为假手术组、缺血再灌注组、拳参正丁醇提取物实验样品由沈阳药科大学植化教研室邱峰博士提供.高剂量组(120mg/kg)、拳参正丁醇提取物低剂量组(60mg/kg)。结扎冠状动脉左前降支使心肌缺血,40min后恢复血流并持续120min,复制缺血再灌注损伤模型。治疗组于结扎冠状动脉左前降支前20min经十二指肠注入拳参正丁醇提取物。缺血再灌注组及假手术组经十二指肠注入等体积生理盐水。按南京建成生物工程研究所提供试剂盒说明测定血清乳酸脱氢酶、磷酸肌酸激酶值。测定心肌组织丙二醛和超氧化物歧化酶值。用硫代巴比妥法测定丙二醛含量,用羟胺法测定超氧化物歧化酶值。②另取24只Wistar大鼠,分别为缺血再灌注组、拳参正丁醇提取物高剂量组(120mg/kg)、拳参正丁醇提取物低剂量组(60mg/kg)。同上述动物模型制作方法进行实验。以梗死区心肌湿质量占全心肌湿质量的百分比表示心肌梗死的范围。③用t检验进行组间计量资料差异比较。结果:大鼠56只均进入结果分析。①心肌组织超氧化物歧化酶含量:缺血再灌注组和拳参正丁醇提取物高低剂量组均明显低于假手术组(t=5.27～12.15,P<0.01);拳参正丁醇提取物高剂量组明显高于缺血再灌注组(t=2.30,P<0.05)。②心肌组织丙二醛含量:缺血再灌注组和拳参正丁醇提取物高低剂量组均明显高于假手术组(t=9.00～10.25,P<0.01);拳参正丁醇提取物高剂量组明显低于缺血再灌注组(t=1.97,P<0.05)。③血清乳酸脱氢酶和磷酸肌酸激酶活性:缺血再灌注组和拳参正丁醇提取物高低剂量组均明显高于假手术组(t=2.9; 叶和杨黄志华汪秀荣周莉胡志萍何蔚曾靖; 关键词：拳参正丁醇提取物心肌缺血再灌注损伤

大豆苷元对结扎大鼠冠状动脉所致损伤的保护作用被引量：8: 2006年; 目的观察大豆苷元对结扎大鼠左冠状动脉前降支损伤的保护作用.方法取32只雄性Wister大鼠,随机分为4组,每组8只,分别为假手术组、缺血模型组、大豆苷元高、低剂量组(5.0,2.5mg/kg).于结扎冠状动脉左前降支前10min经舌下静脉注入大豆苷元溶液,缺血模型组及假手术组经舌下静脉注入等体积生理盐水.结扎冠状动脉左前降支使心肌缺血并持续120min建立缺血模型.记录缺血前、缺血15min,给药后30,60,90和120minⅡ导联ECG,统计各标测点Ⅱ导联ECG的ST段偏移∑-ST、统计各组大鼠心电图J点和T波上升的最大变化值,评价心肌缺血程度.实验结束后心内取血测定血清LDH、CK值;测定心肌组织MDA和SOD值.另用24只Wister大鼠分缺血模型组、大豆苷元高、低剂量组(5.0,2.5mg/kg)组,同上述动物模型制作方法,取其心肌作TTC染色测心肌梗死面积.结果大豆苷元组与缺血模型组比较,心肌梗死面积明显缩小,LDH,CK值降低,MDA值减小,SOD值升高,心电图∑-ST值减少,J点和T波的上升的最大值明显降低,且呈一定剂量依赖性.结论大豆苷元对大鼠结扎冠状动脉的缺血损伤具有保护作用.; 叶和杨胡志苹周莉黄志华曾靖; 关键词：大豆苷元心肌缺血冠脉结扎血清酶

大豆苷元对大鼠心肌缺血再灌注损伤的保护作用被引量：17: 2006年; 目的:观察大豆苷元对大鼠心肌缺血再灌注损伤的保护作用。方法:大鼠于结扎冠状动脉左前降支前10m in经舌下静脉注入5.0、2.5 mg/kg大豆苷元溶液1m l/100g,结扎冠状动脉左前降支使心肌缺血40m in后恢复血流并持续120m in复制缺血再灌注损伤模型。测定心肌组织丙二醛和超氧化物歧化酶值,测定血清乳酸脱氢酶、磷酸肌酸激酶值。取心肌作红四氮唑染色测心肌梗死面积。结果:与模型组比较大豆苷元心肌梗死面积明显缩小,血清LDH、CK值降低,血清MDA值减小,SOD值升高,∑-ST值减少,且呈一定剂量依赖性。结论:大豆苷元对大鼠心肌缺血再灌注损伤具有一定的保护作用。; 叶和杨刘征辉邱峰黄志华周莉曾靖; 关键词：大豆苷元心肌缺血再灌注损伤血清酶自由基

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周莉

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