周海松
- 作品数：6 被引量：11H指数：2
- 供职机构：正定县疾病预防控制中心更多>>
- 发文基金：河北省科技厅指导计划项目国家科技重大专项中国肝炎防治基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 正定县麻疹疫情分析
- 2009年
- 目的分析正定县麻疹流行病学特征。方法根据2004～2008年正定县传染病报告系统,调查分析5年麻疹流行病学特征。结果5年共73例麻疹,9月龄～14岁麻疹病例32例,73例麻疹病例分布在全县23接种单位辖区中的19个,涉及全县174个村街中的45个村街占25.9%。3～6月为发病高峰。男女间差异无统计学意义(P>0.05)。结论疾控部门应加强免疫规划知识宣传,提高全民预防接种意识。
- 颜秀艳周海松郭保忠张喜中
- 关键词：麻疹疫情
- 新生儿重组乙型肝炎疫苗（CHO细胞）基础免疫后3-6年血清学效果观察
- 2019年
- 目的观察新生儿重组乙型肝炎疫苗(CHO细胞)(HepB-CHO)基础免疫后3-6年血清学效果。方法于2018年选择河北省正定县4个乡2011-2014年出生且已按0-1-6月免疫程序接种3剂次10μg HepB-CHO的儿童,检测免疫后3-6年血清乙肝表面抗体(HBsAb)、乙肝表面抗原(HBsAg)和乙肝核心抗体(HBcAb)。结果观察对象HepB-CHO基础免疫后HBsAb总阳性率为69.3%(739/1067),其中2011年、2012年、2013年、2014年出生儿童HBsAb阳性率分别为64.0%(155/242)、68.8%(179/260)、70.1%(213/304)、73.6%(192/261);HBcAb总阳性率为0.19%(2/1067),其中2011年、2012年、2013年、2014年出生儿童HBcAb阳性率分别为0.00%(0/242)、0.00%(0/260)、0.33%(1/304)、0.38%(1/261);HBsAg总阳性率为0.00%(0/1067)。结论本研究重组HepB-CHO新生儿免疫后3-6年血清学效果良好。
- 周海松乔丽丽郝志勇张新江马景臣张志勇张艳红褚娟贾慧娟
- 关键词：乙型肝炎病毒
- 河北省正定县1986—1996年出生人群乙型肝炎疫苗基础免疫后21~32年加强免疫效果分析被引量：7
- 2020年
- 目的分析河北省正定县人群乙型肝炎疫苗(HepB)基础免疫21~32年后加强免疫的效果。方法2017年8月至2018年2月选取正定县1986—1996年出生、完成血源HepB基础免疫且无加强免疫史人群中,乙型肝炎病毒表面抗原(HbsAg)、抗‑HBc(HbcAb)均阴性且抗‑HBs<10 mIU/ml,以及最终完成加强免疫且有实验室结果者为研究对象,共322名。采用简单随机分组方法将322名研究对象随机分为2组,分别接种1剂市售的啤酒酵母HepB[以下简称HepB(酵母);151名]和基因重组HepB[以下简称HepB(CHO);171名],剂量均为20μg。免疫后30 d采集静脉血5 ml,定量检测抗‑HBs的几何平均浓度(GMC),观察加强免疫效果,采用多元线性回归和多因素logistic回归模型分析研究对象加强免疫后抗‑HBs的GMC和阳转率的相关因素。结果研究对象抗‑HBs阳转率为82.61%(266名),GMC为(131.63±12.94)mIU/ml。加强免疫前抗‑HBs<2.5和2.5~10 mIU/ml组加强免疫后抗‑HBs阳转率分别为74.54%(161名)和99.06%(105名)(P<0.001);加强1剂HepB(CHO)后,抗‑HBs阳转率高于加强1剂HepB(酵母),分别为87.13%(149名)和77.48%(117名)(P=0.023)。与接种HepB(酵母)相比,接种HepB(CHO)是加强免疫后抗体阳转的相关因素,OR(95%CI)值为1.91(1.02~3.56)(P=0.042);与加强免疫前抗‑HBs<2.5 mIU/ml相比,加强前抗体水平2.5~10 mIU/ml是加强免疫后抗体阳转的相关因素,OR(95%CI)值为36.15(4.91~266.02)(P<0.001)。结论研究对象接种1剂乙型肝炎疫苗有良好的免疫应答;加强免疫前抗‑HBs水平和加强用疫苗种类是免疫应答的相关因素。
- 张新江吴志伟张艳红李敏捷周海松韩碧华郝志勇褚娟高招马景臣赵玉良
- 关键词：加强免疫免疫记忆队列研究
- 2016—2017年河北正定县、湖南湘潭县及浙江玉环市轮状病毒VP7基因的分子流行病学特征被引量：2
- 2021年
- 目的分析2016—2017年河北正定县、湖南湘潭县及浙江玉环市轮状病毒(rotavirus,RV)VP7基因的分子流行病学特征。方法收集2016—2017年上述3个地区RV感染者粪便样本,采用RT-PCR法扩增RV阳性样本的VP7基因片段,并进行测序分型。同时对VP7基因核苷酸序列进行同源性分析,并构建进化树,将核苷酸序列翻译为氨基酸序列,分析原型株及UK-人重配疫苗毒株与3个地区样本VP7氨基酸序列的差异。结果测序结果共有G1、G2、G3、G94种基因型,所占比例分别为5.1%(10/199)、21.6%(43/199)、6.0%(12/199)、67.3%(134/199),4种G基因型RV与相应原型株进化距离较远,核苷酸序列相似性分别为90.6%~91.9%、83.5%~94.0%、82.6%~97.2%、75.8%~89.8%,与原型株及UK-人重配疫苗毒株比较,4种G基因型RV可变区分别有15、12、17、32个氨基酸位点存在差异。结论同一时间不同地区RV的G基因型优势流行株不同,流行株G9的优势亚型也会随时间发生变化,应加强对病毒的流行病学监测。
- 陈红李庆亮段凯石晨张东董犇白萱乔建徐葛林杨晓明高招李放军吕华坤周海松鄢廷栋施海云
- 关键词：轮状病毒VP7基因分子流行病学系统进化分析
- 狂犬病死亡1例
- 2011年
- 患儿,男,8岁,于2011年3月5日下午被犬咬伤,左面部3个1cm×1cm创口,较深。家长先带其到医院进行创口处理,18时30分来县疾病预防控制中心就诊,按《狂犬病暴露预防处置工作规范》判定为三级暴露,
- 颜秀艳任娟周海松魏秀霞
- 关键词：狂犬病儿童
- 健康人群口服六价重配轮状病毒活疫苗的安全性评估被引量：2
- 2022年
- 目的评价国产口服六价重配轮状病毒活疫苗在中国健康成人、儿童和婴幼儿中服用的安全性。方法2016年7月至2017年8月在河北省疫苗临床研究基地采用随机、双盲、安慰剂对照研究的临床试验设计,纳入受试者为18岁以上成年人40名,2~6周岁儿童40名,6~12周龄婴儿120名,共计200名。研究对象依据年龄、剂量共分为5个阶段组。每组按照2∶1∶1的比例分别口服我国国产的六价重配轮状病毒活疫苗、安慰剂1或者安慰剂2。采用定期随访和主动报告相结合的方式,观察疫苗接种后28 d内的不良反应。结果成年人中,试验组、安慰剂1组和安慰剂2组分别有5例(5/20)、1例(1/10)和1例(1/10)发生不良反应,差异无统计学意义(P=0.642)。儿童中,试验组、安慰剂1组和安慰剂2组分别有8例(8/20)、5例(5/10)和3例(3/10)发生不良反应,差异无统计学意义(P=0.646)。婴儿中,高、中、低剂量组分别有16例(16/20)、13例(13/20)和11例(11/20)发生不良反应;安慰剂1组和安慰剂2组分别有15例(15/30)和18例(18/30)发生不良反应,差异无统计学意义(χ^(2)=5.00,P=0.287)。不良反应主要以1级为主,成人组和儿童组受试者未发生3级不良反应,但在婴儿的高剂量组和中剂量组各有1例受试者发生3级不良反应。结论国产口服六价重配轮状病毒活疫苗应用于成年人、2~6周岁儿童和6~12周龄婴儿后不良反应少,安全性较好。
- 吴志伟周海松潘璐璐李敏捷韩碧华马景臣辛延涛吕为刚曲建民赵玉良
- 关键词：轮状病毒疫苗安全性免疫原性
