周桑琪
- 作品数：9 被引量：46H指数：4
- 供职机构：中国药科大学更多>>
- 相关领域：化学工程理学医药卫生更多>>
- 2，3，4－三氟苯胺的合成被引量：6
- 1994年
- 以２，６－二氯苯胺为起始原料，经Ｓｃｈｉｅｍａｎｎ反应、硝化、氟化和还原，制得２，３，４－三氟苯胺（１），总收率３０．６％。
- 周桑琪
- 关键词：二氯苯胺
- La、Pr、Nd、Sm—氧氟沙星配合物的合成、结构及抗菌活性被引量：14
- 1993年
- 本文合成了La、Pr、Nd、Sm—氧氟沙星的4种新的配合物,通过元素分析和红外光谱确证了配合物的组成和结构。用系列试管稀释法测定了配合物的体外抗菌活性。
- 曹凤歧周桑琪汤启昭
- 关键词：稀土族氧氟沙星络合物
- 4－（2－氨乙基）吗啉的合成被引量：6
- 1996年
- 以一缩二乙二醇为起始原料，经氯化、氨乙基化两步反应，制得４－（２－氨乙基）吗啉，总收率５１．０％，纯度≥９８％。
- 周桑琪
- 关键词：氨乙基吗啉制药中间体
- 1-取代苄基喹啉酮酸衍生物的合成与抗菌活性被引量：2
- 1990年
- 喹啉酮酸类化合物是近年来研究发展十分迅速的广谱、高效、低毒的抗菌药物。作者合成并测定了近三十个6-氟-7-取代氨基取代的1-取代苄基喹啉酮酸类化合物,对金黄色葡萄球菌25923,大肠杆菌25922以及绿脓杆菌的MIC(μg/ml)值。结果表明,这类化合物的体外抗菌活性均较低,对革兰氏阳性菌的作用相对强于对革兰氏阴性菌的作用。1-取代苄基抗菌活性顺序一般为:苄基>对氯苄基>对硝基苄基。
- 周桑琪朱崇泉吴国沛彭司勋
- 关键词：抗菌活性
- 氧化法制备－氯丙酮被引量：2
- 1994年
- 氧化法制备－氯丙酮周桑琪（中国药科大学科技开发部，南京２１０００９）－氯丙酮（１）是制备喹酮酸类抗菌药氧氟吵星（ｏｆｌｏｘａｃｉｎ）的重要中间体。文献报道（Ｉ）的合成路线主要有两种：第一条路线虽然简单，但是在生成（Ⅰ）的同时有许多副产物生成，如１、１...
- 周桑琪
- 关键词：一氯丙酮氧化法
- 一氯丙酮的制备方法
- 本发明涉及一种由卤代醇经氧化制备酮的方法。现有制备一氯丙酮的方法，均以过量丙酮为原料，经氯化制备一氯丙酮，但副产物多，难以用分馏方法除去。本发明提出了一种以1-氯-2-丙醇为原料经氧化制备高纯度一氯丙酮的方法。
- 周桑琪
- 文献传递
- 2,4-二氟苯胺的制备被引量：2
- 1997年
- 以间－二氯苯为原料，经硝化、氟化和还原，制得2，4-二氟苯胺，总收率为47％，含量≥98％。
- 熊英骅周桑琪
- 关键词：二氯苯二氟苯胺抗菌素中间体
- 1-苄基/取代苄基喹啉酮酸衍生物的合成
- 周桑琪
- 关键词：苄基喹啉酮酸衍生物
- 氟喹诺酮类抗菌剂氧氟沙星合成工艺研究被引量：14
- 1991年
- 氧氟沙星由2,3,4一三氟硝基苯经选择性碱水解、醚化、还原、缩合环合蝥合、缩舍与水解等五步制得,步骤短,反应条件温和,副反应少,总收率30％以上,较文献收率高8～15％。
- 王尔华周桑琪彭司勋
- 关键词：氧氟沙星氟喹诺酮类抗菌剂
