周旭华
- 作品数：7 被引量：19H指数：3
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- MAPK8基因在3T3-L1脂肪细胞诱导分化中表达水平的变化
- 目的观察3T3-L1 脂肪前体细胞诱导分化过程中MAPK8基因表达水平的变化,探讨MAPK8基因与肥胖发生之间的关系。方法体外培养3T3-L1 前体脂肪细胞,在诱导3T3-L1 脂肪细胞分化成熟的不同时段,采用RT-PC...
- 倪毓辉郭锡熔金子林王玢张敏周旭华潘晓勤陈荣华
- 文献传递
- MAPK8基因在小鼠源性3T3-L1脂肪细胞诱导分化中表达水平的变化被引量：9
- 2004年
- 【目的】 观察小鼠源性 3T3 L1脂肪前体细胞诱导分化过程中MAPK8基因表达水平的变化 ,探讨MAPK8基因与肥胖发生之间的关系。 【方法】 体外培养 3T3 L1前体脂肪细胞 ,在诱导 3T3 L1脂肪细胞分化成熟的不同时段 ,采用RT PCR技术检测脂肪细胞中MAPK 8基因的mRNA表达水平。 【结果】 MAPK8基因高表达于 3T3 L1脂肪前体细胞中 ,随细胞分化成熟该基因表达水平逐渐下调。MAPK8基因表达水平除在诱导分化前至第 4d、第 2～ 5d、第 6～ 10d时段内差异无显著性外 ,其余各时段间差异均有显著性 (P <0 .0 5 )。 【结论】 MAPK8基因与肥胖发生有关 ,在 3T3 L1细胞分化过程中表达逐渐下调可能有利于脂肪细胞的分化成熟和脂质积聚。
- 金子林郭锡熔周旭华周炯英倪毓辉王玢潘晓勤陈荣华
- 关键词：细胞分化基因表达肥胖
- 头孢哌酮-舒巴坦与头孢曲松治疗小儿支气管肺炎对照分析被引量：3
- 2005年
- 目的以头孢曲松为对照,探讨头孢哌酮舒巴坦治疗小儿支气管肺炎的效果。方法对90例小儿支气管肺炎患儿随机分为两组:治疗组45例,应用头孢哌酮舒巴坦40～80mg·kg-1·d-1静脉滴注,每12小时静脉给药;对照组45例应用头孢哌曲松20～80mg·kg-1·d-1静脉滴注,每天1次静脉给药。结果治疗组与对照组的体温正常天数、咳嗽缓解天数、肺部罗音消失天数、治愈天数分别是(3.61±1.34)与(4.29±1.55)、(4.33±1.45)与(5.13±1.26)、(6.54±1.72)与(7.48±1.43)、(9.36±1.56)与(10.28±1.22),治愈率分别为93.33%与73.33%,两组比较差异均有显著意义。结论头孢哌酮舒巴坦治疗小儿支气管肺炎疗效优于头孢曲松。
- 周旭华黄海波陈发明
- 关键词：小儿支气管肺炎头孢曲松头孢哌酮-舒巴坦静脉给药肺炎患儿体温正常
- 沙丁胺醇加布地奈德微量泵吸入治疗小儿毛细支气管炎的疗效观察
- 2001年
- 目的 :评价沙丁胺醇 (喘乐宁 )加布地奈德 (普米克令舒 )微量泵吸入治疗小儿毛细支气管炎的疗效。方法 :随机将 72例患儿分为两组。对照组在综合疗法基础上单用喘乐宁微量泵吸入治疗 ,治疗组加用喘乐宁及普米克令舒微量泵吸入治疗。观察两组疗效及气急缓解和喘鸣音消失时间。结果 :显效率治疗组为 94.4% ,对照组为 72 .2 % ,两者相比有显著性差异 ( χ2 =4.9,P <0 .0 5 ) ;治疗组气急缓解、喘鸣音消失时间均较对照组短。结论 :喘乐宁加普米克令舒微量泵吸入治疗小儿毛细支气管炎较单用喘乐宁有较好疗效。
- 周旭华陆敏
- 关键词：沙丁胺醇毛细支气管炎喘乐宁合胞病毒
- UCP4基因在3T3-L1脂肪细胞诱导分化中的表达水平
- 目的观察3T3-L1 前体脂肪细胞诱导分化过程中UCP4基因表达水平的变化,探讨UCP4基因与肥胖发生之间的关系。方法体外培养3T3-L1 前体脂肪细胞,在诱导3T3-L1 脂肪细胞分化成熟的不同时段,采用RT-PCR技...
- 池霞郭锡熔周旭华金子林倪毓辉潘晓勤陈荣华
- 文献传递
- 解偶联蛋白4基因在3T3-L1脂肪细胞诱导分化中的表达水平被引量：5
- 2004年
- 目的 观察 3T3 L1脂肪前体细胞诱导分化过程中解偶联蛋白 4 (UCP4 )基因表达水平变化 ,探讨UCP4基因与肥胖发生之间的关系。方法 体外培养 3T3 L1细胞 ,诱导细胞分化 ,采用RT PCR技术在细胞分化成熟的不同时段检测脂肪细胞中UCP4基因mRNA表达水平。结果 UCP4基因高表达于 3T3 L1脂肪前体细胞中 ,随细胞分化成熟该基因表达水平渐下调。UCP4基因表达水平在诱导分化前 (d - 1)至d0、d0～ 3、d4～6、d7～ 8、d9～ 10内无显著性差异 (P >0 .0 5 ) ,余各时段表达水平均有显著差异 (P均 <0 .0 1)。结论 UCP4基因与肥胖发生相关 ,其在 3T3
- 周旭华郭锡熔金子林倪毓辉潘晓勤陈荣华
- 关键词：细胞分化
- 在3T3-L1脂肪细胞诱导分化中UCP4基因表达水平的变化及TNF-α对其调节作用的研究被引量：2
- 2006年
- 观察3T3-L1脂肪细胞诱导分化过程中UCP4基因mRNA表达水平的变化,探讨TNF-α对成熟脂肪细胞中UCP4基因表达水平的调节作用。研究发现UCP4基因在3T3-L1细胞分化过程中表达逐渐下调,其机制可能有利于脂肪细胞的分化成熟和脂质积聚,与肥胖发生有关;TNF-α能够上调成熟脂肪细胞中UCP4基因的表达,其效应总体趋势上呈现时间反应性特征。
- 周旭华郭锡熔杜娟倪毓辉潘晓勤陈荣华
- 关键词：脂肪细胞分化肿瘤坏死因子Α
