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周倩: 作品数：127 被引量：438H指数：11; 供职机构：山东省中医药研究院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金山东省中医药科技发展计划项目中医药行业科研专项更多>>; 相关领域：医药卫生理学经济管理农业科学更多>>

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中药炮制研究可按炮制的基本技术分类研究——冯宝麟中药炮制经验、学术思想研究: 本文主要表述了冯宝麟老师的炮制观点一所有复杂的炮制方法都是由净制、水制、加热制和加辅料制四种基本技术为要素组成的,并对这四种基本技术的作用、历史演变及现代研究进行了详细的论述,提出中药炮制研究可按炮制的基本技术分类研究。; 石典花周倩孙立立; 关键词：净制水制; 文献传递

基于固相萃取和内标特征图谱的大黄质量评价方法被引量：3: 2016年; 目的：建立基于固相萃取和含内标HPLC特征图谱的大黄质量评价方法。方法：采用水回流提取,固相萃取净化的方法,获取大黄药材中的总蒽醌;用HPLC法建立大黄总蒽醌的特征图谱;DAD结合MSn对色谱峰进行定性,各个特征峰与内标峰的相对峰面积进行定量,从而对大黄质量进行评价。结果：大黄提取的最佳条件为料液比1∶150,回流提取60 min;提取液采用Accu BONDⅡSPE ODS-C18Cartridges固相萃取柱,上样量1 m L,3 m L 0.3%甲酸溶液分2次淋洗,然后3 m L 25%甲醇溶液（含0.3%甲酸）淋洗,3 m L甲醇洗脱,指标成分回收率为96.3%-103%;以5-羟甲基糠醛为内标物,建立了大黄总蒽醌的HPLC特征图谱,标定了12个特征峰;考察了10批大黄特征峰的相对保留时间,其RSD〈3%,计算了各特征峰与内标峰的相对峰面积,通过与2015年版中国药典一部含量测定方法进行对比、主成分分析和聚类分析,表明各个特征峰与内标峰的相对峰面积可以基本反映大黄中蒽醌类成分的含量,并可以将唐古特大黄、药用大黄和掌叶大黄进行区分。结论：该方法操作简便、快捷、专属性强,通过外加内标物达到无对照品也能进行含量测定的目的,减少外界条件对特征图谱的影响,提高测定结果的准确性,可以为大黄的质量评价研究提供参考。; 王亮郭威周倩张军于宗渊; 关键词：高效液相色谱固相萃取内标 5-羟甲基糠醛

一种病虫害防治用杀虫灯: 本实用新型提出了一种病虫害防治用杀虫灯，包括立柱，立柱下端连接有底座，底座螺纹连接有钻杆，立柱上端连接有竖杆，竖杆转动连接有转动杆；转动杆固定连接有齿圈，齿圈套设在竖杆上，竖杆固定连接有电机，电机连接有齿轮，齿轮与齿圈相...; 周倩高奇张军石典花化敏窦田田

一种治疗胃炎的中药组合物: 本发明提供了一种治疗胃炎的中药组合物，由以下重量药物制备而成：苍术15g，厚朴15g，陈皮12g，姜半夏6g，黄连3g，干姜6g，白芍15g，元胡15g，白芨12g，海螵蛸15g，吴茱萸6g，香附6g，神曲10g，灵芝1...; 周倩李莹王亮陆永辉郭威戴衍朋孙立立; 文献传递

茵陈饮片质量标准研究: 茵陈为中医临床常用药,具有悠久的临床应用历史。但目前饮片缺乏规范的质量标准,无量化的质量要求和标准。本文参考《中华人民共和图药典》2010年版一部有关规定,采用定性、定量的分析方法,对茵陈各项指标进行检测。结果,薄层鉴别...; 周倩杨书斌孙立立; 文献传递

正交试验法优选黄芩饮片最佳切制工艺被引量：6: 2014年; 目的优选黄芩的最佳切制工艺。方法以传统外观性状和内在质量（黄芩苷量）为指标，采用L9（3^4）正交试验，对蒸制时间、切片厚度、烘制温度以及烘制时间4个因素进行考察。结果确定黄芩的最佳炮制工艺为取黄芩药材，蒸制30rain，切1—2mm薄片，40℃烘制60min。结论优选得到的黄芩切制工艺合理可行，可用于指导黄芩饮片的生产。; 戴衍朋周倩孙立立曹玉华王建刚; 关键词：黄芩黄芩苷正交试验

一种蜈蚣的炮制方法: 本发明属于中药炮制技术领域，提供了一种蜈蚣的炮制方法：（1）取干薄荷段加水拌匀，闷至水被吸尽呈潮湿状，获得湿薄荷；（2）将湿薄荷置已预热的炒制容器内，加入净蜈蚣，包埋于薄荷中，文火加热，间或翻动，煨至薄荷干燥，取出，筛去...; 戴衍朋朱娟娟吕畅曲珍妮卢琪周巧石典花周倩

RP-HPLC法同时测定艾叶及其炮制品中棕矢车菊素和异泽兰黄素的含量被引量：14: 2013年; 目的：建立同时测定艾叶及其炮制品（醋艾叶、艾叶炭、醋艾炭）中棕矢车菊素和异泽兰黄素含量的方法，为控制艾叶及其炮制品质量提供新的评价指标。方法：采用反相高效液相色谱法。色谱柱为Agilent Eclipse XDB-C18（250mm×4．6mm，5gm），流动相为乙腈-0．2％磷酸溶液（37：63，V/V），流速为1．0ml／min，柱温为25℃，检测波长为330nm。结果：棕矢车菊素和异泽兰黄素的质量浓度分别在0．0140．20、0．01～0．16mg／ml范围内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系（r分别为0．9995、0．9999）；精密度、稳定性、重复性试验的RSD〈3％；平均加样回收率分别为99．72％、101．19％，RSD分别为1．48％、0．90％（n均为6）。两种成分在艾叶、醋艾叶中含量较高，在艾叶炭和醋艾炭中含量极低或未检测到。结论：该方法简便、易行，测定结果准确、重复性好，可用于评价和控制艾叶和醋艾叶饮片的质量。; 周倩孙立立江波戴衍朋; 关键词：反相高效液相色谱法

HPLC-ELSD分析蜜炙对黄芪中3种皂苷成分含量的影响被引量：7: 2014年; 目的：建立黄芪饮片中黄芪皂苷Ⅰ、黄芪皂苷Ⅲ和黄芪甲苷的含量测定方法并分析蜜炙对黄芪皂苷含量的影响。方法：采用HPLC-ELSD，色谱条件为Thermo Syncronis C18色谱柱（4.6 mm×250 mm，5 μm），流动相乙腈-0.3%甲酸溶液梯度洗脱，流速0.8 mL·min-1，柱温25 ℃，ELSD参数为漂移管温度110 ℃，氮气体积流量3.0 L·min-1。结果：黄芪皂苷Ⅰ、黄芪皂苷Ⅲ、黄芪甲苷的线性范围分别为0.804-8.04，0.784-7.84，0.406-4.06 μg，平均加样回收率分别为98.3%，99.3%，98.9%，RSD分别为2.46%，1.89%，2.38%。不同产地黄芪饮片中黄芪皂苷Ⅰ、黄芪皂苷Ⅲ、黄芪甲苷含量分别在0.301-0.527，0.186-0.303，0.128-0.178 mg·g-1。结论：建立的含量测定方法简单易行，方法学验证符合要求。炙黄芪中黄芪皂苷Ⅰ和黄芪皂苷Ⅲ的含量高于生品，但黄芪甲苷较生品降低，说明蜜炙对黄芪皂苷类成分的含量产生了一定影响。; 张乐林周倩孙立立; 关键词：炙黄芪皂苷类成分

甘草饮片乙酸乙酯提取部位HPLC指纹图谱研究: 目的:建立甘草饮片乙酸乙酯部位高效液相指纹图谱,比较生炙饮片乙酸乙酯部位化学成分差异。方法:采用反向高效液相色谱法,选用Hyperclone ODS C18柱(4.6mm×250mm,5μm),乙腈-0.2%冰醋酸作为流...; 周倩苏本正孙立立; 关键词：HPLC 指纹图谱; 文献传递

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