周丽
- 作品数：9 被引量：44H指数：3
- 供职机构：杭州市余杭区第一人民医院更多>>
- 发文基金：杭州市卫生科技计划项目浙江省杭州市科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 盐酸埃克替尼靶向治疗晚期肺癌效果分析被引量：1
- 2018年
- 目的分析盐酸埃克替尼靶向治疗晚期肺癌的效果。方法收集2012年1月至2017年1月该院住院部收治的晚期肺癌患者150例的资料,按治疗方式不同分为对照Ⅰ组、对照Ⅱ组与观察组各50例,分别予以单药姑息化疗、对症处理、盐酸埃克替尼靶向治疗,比较三组疗效等。结果观察组总有效率(44.0%)、临床控制率(76.0%)均明显高于对照Ⅰ组(28.0%、46.0%)与对照Ⅱ组(28.0%、50.0%);治疗后的BUN、Scr、ALT水平及不良反应发生率均明显低于其他两组。结论盐酸埃克替尼靶向治疗晚期肺癌效果较好,对患者肝肾功能影响较小,安全性较高。
- 周丽张越峰金建江李方圆姚国丽
- 关键词：盐酸埃克替尼靶向治疗晚期肺癌
- 二代测序技术对晚期非小细胞肺癌的临床意义被引量：1
- 2019年
- 肺癌是临床常见的高发癌症,死率高。非小细胞肺癌(NSCLC)是肺癌最常见的组织学类型。50%以上的NSCLC患者在初诊时已经是晚期,失去了根治性手术的机会[1]。目前不可手术的NSCLC主要治疗手段为化疗及分子靶向治疗。化疗临床应用已经十分普遍,但患者的生存周期依旧保持在较低水平,似乎已到了一个瓶颈期。近几年,随着基因分子生物学技术的发展,科学家们研究出了以特定基因变异为治疗靶点的药物,也就是常说的靶向治疗,这类药物与化疗的不同之处在于针只对特定的细胞起到杀死和抑制作用,减少了对健康细胞的损耗,该技术的研发和应用掀开了NSCLC个体化治疗的篇章[2]。
- 周丽张越峰姚国丽金建江
- 关键词：晚期非小细胞肺癌分子靶向治疗NSCLC分子生物学技术根治性手术测序
- 埃克替尼与吉非替尼治疗Ⅳ期表皮因子受体敏感基因突变肺腺癌患者临床疗效比较被引量：4
- 2018年
- 目的比较埃克替尼与吉非替尼治疗晚期（Ⅳ期）表皮生长因子受体（EGFR）敏感基因突变肺腺癌的临床效果。方法选取54例Ⅳ期EGFR敏感基因突变肺腺癌患者为研究对象。采用随机数字表法将患者分为两组，每组27例。埃克替尼组实施盐酸埃克替尼靶向治疗，吉非替尼组实施吉非替尼口服治疗。观察比较两组临床疗效、生活质量评分、不良反应、无疾病进展生存期（PFS）。结果两组临床疗效差异均无统计学意义[完全缓解（0例比0例），部分缓解（9例比8例），稳定（12例比14例），进展（6例比5例），客观缓解率（33.3%比29.6%），疾病控制率（77.8%比81.5%），Z＝1.060，χ2＝0.143、0.100，均P〉0.05]。治疗后吉非替尼组生活质量评分中躯体功能、社会功能、心理功能、共性症状及副作用、特异性模块与治疗前相比，差异均无统计学意义（t＝1.402、1.199、1.840、1.860、1.275，均P〉0.05），而埃克替尼组躯体功能、心理功能、共性症状及副作用、特异性模块较治疗前显著改善（t＝2.525、3.335、4.477、3.778，均P〈0.05），埃克替尼组心理功能、共性症状及副作用、特异性模块等生活质量评分分别为（39.72±4.23）分、（38.84±4.67）分、（38.94±4.56）分，均高于吉非替尼组的（37.08±5.14）分、（35.48±5.02）分、（35.85±4.97）分（t＝2.061、2.546、2.380，均P〈0.05）。两组不良反应Ⅰ-Ⅱ级发生率差异无统计学意义（χ2＝4.667，P〉0.05），Ⅲ-Ⅳ级不良反应发生率埃克替尼组为7.4%，低于吉非替尼组的25.9%（χ2＝9.000，P〈0.05）；埃克替尼组不良反应总发生率为40.7%，显著低于吉非替尼组的70.4%（χ2＝25.694，P〈0.05）。EGFR基因19delete突变下两组平均PFS比较差异无统计学意义（t＝0.795，P〉0.05）；EGFR基因21L858R突变下埃克替尼组平均PFS为（14.62±3.85）个月，长于吉非替尼组的（10.73±5
- 李方圆周丽朱鲁程
- 关键词：腺癌埃克替尼吉非替尼
- “消痰散结法”治疗胃癌的探讨
- 2009年
- 杨威郭勇楼亭周丽俞恒桑
- 关键词：胃癌
- 重组人血小板生成素注射液联合地塞米松注射液和泼尼松片治疗重症免疫性血小板减少症的临床研究被引量：16
- 2018年
- 目的观察重组人血小板生成素注射液联合地塞米松注射液和泼尼松片治疗重症免疫性血小板减少症(ITP)的临床疗效及安全性。方法将120例重症ITP患者随机分为对照组和试验组,每组60例。对照组予以地塞米松10mg·d^(-1),qd,静脉滴注,疗程7~10 d,然后序贯泼尼松每次20 mg,tid,口服,并逐渐减量维持治疗3~6个月;试验组在对照组治疗的基础上,予以重组人血小板生成素300 U·kg^(-1)·d^(-1),qd,皮下注射,疗程10~14 d。比较2组患者的临床疗效和药物不良反应的发生情况。结果治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为88.33%(53例/60例)和71.67%(43例/60例),差异有统计学意义(P<0.05)。试验组发生的药物不良反应有轻微肌肉酸痛和低血钾,对照组发生的药物不良反应有血糖升高和低血钾。试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为6.67%和11.67%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论重组人血小板生成素注射液联合地塞米松注射液和泼尼松片治疗重症ITP具有显著疗效,且不增加药物不良反应发生率。
- 张越峰周丽姚国丽金建江杨琳邱滔
- 关键词：地塞米松注射液泼尼松片
- 益气养阴中药改善小鼠模型癌性恶病质实验研究被引量：3
- 2012年
- 目的:通过癌性恶病质动物模型实验探索益气养阴中药改善恶病质状态的作用机理。方法:建立肠腺癌26(colon26)小鼠癌症恶病质模型,观察益气养阴中药对恶病质小鼠的体重、摄食量、饮水量、生存时间、提高生命延长率、血清甘油三酯、胆固醇及瘦素水平的影响。结果:给药前后小鼠体重有不同程度的变化,各治疗组与模型组比较均有极显著性差异(P<0.01)。中药治疗中剂量组的甘油三酯、胆固醇指标与模型组相比有不同程度降低(P<0.05),而血清瘦素水平明显升高(P<0.01),与健康对照组比较无显著性差异(P>0.05)。各治疗组瘤重比较无显著性差异(P>0.05)。中药治疗中剂量组具有比其他各治疗组更高的生命延长率。结论:益气养阴中药能控制荷瘤小鼠体重,调节癌性恶病质小鼠血清瘦素及血脂水平,改善其营养状况。
- 周丽郭勇
- 关键词：癌性恶病质益气养阴中药
- 康莱特注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果分析被引量：17
- 2020年
- 非小细胞肺癌是肺癌中最常见的类型,由于其起病隐匿,发展迅速,确诊后通常已进入中晚期,通常放化疗是其主要的治疗手段。GP方案(吉西他滨+顺铂)是非小细胞肺癌患者最为常用的化疗方案,但是由于部分患者耐受性差,不良反应大,单纯化疗生存时间少,辅助以有效的化疗辅助药尤为重要。康莱特注射液是一种广谱抗癌药物,具有抑制癌症细胞生长的作用,还可提高患者的免疫功能,减少相应并发症发生。本研究在GP化疗方案基础上辅以康莱特注射液治疗晚期非小细胞肺癌。
- 郑蕾周丽李方圆金建江郑婷
- 关键词：康莱特注射液晚期非小细胞肺癌辅助药患者耐受性单纯化疗
- 健康教育管理在血液化疗科患者中的应用被引量：1
- 2019年
- 目的:分析观察健康教育管理应用于血液化疗科患者后的效果。方法:选取医院血液化疗科患者80例,入选时间为2017年5月～2018年5月,随机均分为两组,每组40例血液化疗科患者。对照组采取常规管理模式,观察组在常规管理基础上联合健康教育管理。分析比较两组患者的满意度、不良事件发生率及平均住院时间。结果:观察组血液化疗科患者实施健康教育管理后,不良事件发生率为0.00%,满意程度为87.50%,平均住院时间为(16.80±3.20)d;对照组不良事件发生率为1.00%,满意程度为60.00%,平均住院时间为(25.60±3.60)d。两组患者的数据比较差异显著(P<0.05)。结论:对血液化疗科患者在常规管理基础上实施健康教育管理后,减少了血液化疗科患者的平均住院时间,同时降低了不良事件发生率,管理满意度提高,取得了良好的效果。
- 许晓霞周丽金建江
- 关键词：健康教育管理
- 试述放化疗所致肺毒性的中西医治疗被引量：1
- 2009年
- 俞恒桑楼亭周丽杨威郭勇
- 关键词：肺毒性中西医治疗放化疗毛细血管渗漏综合征肺门淋巴结肿大病理生理变化
