吴静生
- 作品数：16 被引量：66H指数：4
- 供职机构：沈阳药科大学生命科学与生物制药学院更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 咳必停制剂及其制备方法
- 本发明公开了一种咳必停制剂及其制备方法，它具有组方简单，制备容易，疗效确切的优点。它由白芥子、紫苏子和莱菔子三味中药为君药和组要成分，用于制备镇咳、去痰、平喘、寒痰引起的咳嗽的药物的制剂。药物中白芥子、紫苏子和莱菔子的组...
- 孙国祥刘铮吴静生
- 文献传递
- 醋己氨酸锌的抗胃溃疡作用被引量：3
- 1995年
- 目的：观察醋己氨酸锌（ＺＡ）抗大鼠或小鼠实验性胃溃疡作用。方法与结果：设ＺＡ，雷尼替丁（Ｒａｎ）和空白对照组。ＺＡ２５，５０，１００ｍｇ／ｋｇ，ｉｐ和Ｒａｎ１２．５，２５，５０ｍｇ／ｋｇｉｐ均能明显降低幽门结扎大鼠的胃酸和胃蛋白酶活力（Ｐ＜０．０１），ＺＡ还能明显提高胃液中己糖胺含量，对ＨＣｌ０．６ｍｏｌ／Ｌ，２５％ＮａＣｌ和无水乙醇所致小鼠胃溃疡有明显的阻抑作用，ＺＡｉｇ７５－３００ｍｇ／ｋｇ明显抑制大鼠冷应激和束水应激诱发的胃溃疡及胃粘膜肥大细胞数的下降，但Ｒａｎ对后者没有抑制作用。结论：ＺＡ对大鼠或小鼠实验性胃溃疡有明显的阻抑作用。
- 陈思维薛淑英吴静生刘铮王敏伟
- 关键词：抗胃溃疡作用药理溃疡病用药
- 盐酸昂丹司琼的药效学观察
- 1995年
- 盐酸昂丹司琼（１）灌胃或静脉注射明显抑制顺铂诱发的犬呕吐反应，抑制５－ＨＴ诱发的麻醉大鼠的心率减慢。１腹腔注射明显促进大鼠胃排空，作用优于盐酸甲氧氯普胺。
- 陈思维薛淑英刘铮吴静生王敏伟
- 关键词：盐酸昂丹司琼甲氧氯普胺药理学
- 盐酸丙哌维林对豚鼠离体膀胱平滑肌条的钙拮抗作用被引量：5
- 2003年
- 目的 研究盐酸丙哌维林 (P 4)对豚鼠离体膀胱平滑肌条的钙拮抗作用及作用机制。方法 采用离体平滑肌条浴槽实验方法 ,以维拉帕米为对照 ,测定P 4对CaCl2 和组胺 (His)所致离体膀胱平滑肌条的收缩及对乙酰胆碱 (ACh)所致膀胱平滑肌依赖细胞内钙、外钙收缩的影响。结果 P 41～ 1 0 0 μmol·L- 1 使CaCl2 累积量效曲线非平行右移 ,最大反应降低 ,pD2 ′为 4 73± 0 1 4。P 41 μmol·L- 1 使His量效曲线平行右移 ,最大效应不变 ,pA2 为 5 44± 0 1 4 ;1 0～ 1 0 0μmol·L- 1 使His量效曲线非平行右移 ,最大效应降低 ,pD2 ′为 4 71± 0 1 0。P 41、1 0和 1 0 0 μmol·L- 1 对ACh所致依赖细胞内钙收缩的抑制率分别为 45 77%± 6 54 %、86 2 6 %± 5 59%和 90 55 %± 3 1 1 % ,对依赖细胞外钙收缩的抑制率分别为 7 30 %± 2 89%、49 1 6 %± 6 0 9%和 88 2 5 %±3 70 %。结论 P 4低浓度时竞争性拮抗His所致膀胱平滑肌条的收缩反应 ,明显抑制膀胱平滑肌条依赖细胞内钙释放的收缩反应 ;高浓度时非竞争性拮抗His和CaCl2 所致膀胱平滑肌条的收缩反应 。
- 朱焰王敏伟刘铮吴静生
- 关键词：盐酸丙哌维林膀胱平滑肌钙拮抗
- AS─101的大鼠致畸作用的研究
- 1995年
- ＡＳ─１０１的大鼠致畸作用的研究刘铮，吴静生，王敏伟（沈阳药科大学药理研究室沈阳１１００１５）ＡＳ─１０１是一种含碲的化合物，它具有免疫调节功能，能提高机体淋巴细胞产生ＩＬ─２，具有良好疗效的新型抗癌药物。本文对该药进行大鼠致畸作用的研究，结果表明，...
- 刘铮吴静生王敏伟
- 关键词：抗癌药致畸作用
- 复方果胶铋抗幽门螺旋杆菌作用被引量：2
- 2010年
- 目的研究复方果胶铋(compound colloidal bismuth pectin,CCBP)的抗幽门螺旋杆菌及治疗实验动物胃溃疡作用。方法采用幽门螺旋杆菌诱导的BALB/c小鼠和沙土鼠胃溃疡模型,灌胃给予不同剂量的复方果胶铋。结果结果显示复方果胶铋720、2 160 mg.kg-1组对上述胃溃疡模型动物均具有降低溃疡指数的作用,抑制率呈现剂量效应相关性,随剂量增加效果增强。复方果胶铋530、1 600 mg.kg-1、复方枸橼酸铋甲硝唑四环素(bismuth subcitrate potassium,metronidazole,and tet-racycline hydrochloride,简称PYLERA)组沙土鼠胃组织尿素酶活性比模型组显著降低,其中1 600 mg.kg-1组动物的体内抑菌率为65.1%。结论复方果胶铋对各种胃溃疡模型实验动物胃黏膜损伤有明显保护作用。同剂量比较复方果胶铋降低溃疡指数效果优于各单方,与市售抗溃疡药PYLERA作用相当。
- 刘苗吴静生孙华屹刘铮赵剑杨月明
- 关键词：幽门螺旋杆菌抑菌作用胃溃疡
- 奥美拉唑抗实验性胃溃疡的作用被引量：4
- 1995年
- 观察了国产奥美拉唑抗实验性胃溃疡的作用．奥美拉唑能明显抑制阿斯匹林所致小鼠胃溃疡、小鼠应激性胃溃疡和组胺所致豚鼠胃溃疡，其抗溃疡作用强于同剂量的盐酸雷尼替丁．
- 薛淑英陈思维吴静生刘锋王敏伟
- 关键词：奥美拉唑胃溃疡药理学
- 鸦胆子油乳颗粒剂抗胃溃疡及抗慢性胃炎的作用被引量：13
- 1996年
- 鸦胆子油乳颗粒剂1．4，2．8g（鸦胆子油）／kg／d，连续灌胃3天，显著抑制幽门结扎大鼠胃溃疡的形成；1．2g（鸦胆子油）／kg／d，连续灌胃3天，显著抑制阿斯匹林（ASP）所致小鼠胃溃疡的形成；0．6，1．8g（鸦胆子油）／kg／d，连续灌胃3天，对小鼠束水应激性胃溃疡有显著抑制作用；0．5，1．0g（鸦胆子油）／kg／d，连续灌胃9天，显著抑制大鼠醋酸慢性胃溃疡的形成；0．5，1．0g（鸦胆子油）kg／d，连续灌胃3个月，对氨水所致大鼠慢性萎缩性胃炎（CAG）有显著抑制作用．
- 薛淑英陈思维吴静生王敏伟宋桂兰马学良陈海民
- 关键词：鸦胆子雷尼替丁胃溃疡胃炎
- 乙氨锌致畸作用的研究
- 1993年
- 乙氨锌（ZAC)是新型胃粘膜保护剂，能明显抑制胃酸分泌，提高胃炽膜屏障，促进胃粘液生成，抑制肥大细臆脱颗粒．是治疗胃溃疡的新药．本文对该药进行了大鼠致畸敏感期毒性的研究．以确定其对生殖毒性的影响．从而评价和预测该药对人的生殖毒性．研究结果表明：乙氨锌在20-300mg／kg剂量范围内在致畸敏感期间给药对孕鼠一般状态．体重、胎鼠外观．
- 刘铮吴静生王敏伟薛淑英陈思维
- 关键词：致畸作用肥大胃粘膜保护剂抑制胃酸分泌胎鼠敏感期
- 乙氨锌的致突变试验研究
- 1993年
- 乙氨锌(ZAC)是新型胃粘膜保护剂．能明显抑制胃酸分泌．提高胃粘膜屏障，促进胃粘液生成，抑制肥大细胞脱颗粒．是治疗胃溃疡的新药．本文对该药进行了Ames试验表明，乙氨锌在0．5-5000μg／皿剂量范围内对TA97．TA98．TA100．TA102菌株．在加S9和不加S9混合液的条件下，其结果均为阴性．小鼠微核试验结果表明，
- 刘铮吴静生王敏伟
- 关键词：致突变试验肥大细胞脱颗粒胃粘膜保护剂抑制胃酸分泌粘液
