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吴晓民

作品数:16 被引量:146H指数:8
供职机构:吉林农业大学更多>>
发文基金:国家科技部专项基金浙江省重大科技专项基金国家级大学生创新创业训练计划更多>>
相关领域:医药卫生农业科学轻工技术与工程理学更多>>

文献类型

  • 16篇中文期刊文章

领域

  • 13篇医药卫生
  • 2篇轻工技术与工...
  • 2篇农业科学
  • 1篇化学工程
  • 1篇理学

主题

  • 7篇色谱
  • 6篇液相色谱
  • 6篇平贝
  • 6篇平贝母
  • 6篇相色谱
  • 6篇高效液相
  • 6篇高效液相色谱
  • 6篇贝母
  • 5篇内生真菌
  • 4篇液相
  • 4篇液相色谱法
  • 4篇色谱法
  • 4篇高效液相色谱...
  • 3篇郁金
  • 3篇人参
  • 3篇温郁金
  • 3篇薄层
  • 2篇代谢产物
  • 2篇多糖
  • 2篇菌株

机构

  • 16篇吉林农业大学
  • 1篇温州医学院

作者

  • 16篇吴晓民
  • 16篇王艳红
  • 7篇朱艳萍
  • 5篇郑友兰
  • 5篇杨信东
  • 3篇赵丹
  • 3篇李月茹
  • 2篇任谓明
  • 2篇张敏
  • 1篇许煊炜
  • 1篇许永华
  • 1篇李校堃
  • 1篇汪树理
  • 1篇安宇
  • 1篇陈颖

传媒

  • 2篇食品科学
  • 2篇人参研究
  • 1篇分析化学
  • 1篇生态学报
  • 1篇微量元素与健...
  • 1篇中国药学杂志
  • 1篇药物分析杂志
  • 1篇中国中药杂志
  • 1篇时珍国医国药
  • 1篇陕西农业科学
  • 1篇华西药学杂志
  • 1篇中药材
  • 1篇中国社区医师...
  • 1篇药物评价研究

年份

  • 1篇2019
  • 2篇2016
  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 2篇2013
  • 1篇2012
  • 1篇2011
  • 1篇2007
  • 5篇2006
  • 1篇2005
16 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
人参中二氧化硫残留分析与健康风险评估被引量:22
2015年
分析不同类型人参中二氧化硫残留状况,并结合分析结果对人参途径摄入的二氧化硫进行健康风险评估。在东北地区不同的人参市场共采集4种类型80个人参样品,利用荧光衍生法测定人参中二氧化硫的残留量;采用点评估和基于蒙特卡洛(Monte Carlo)模拟法的概率评估评价人参中二氧化硫的暴露风险水平。结果表明:4种类型人参中二氧化硫的残留量按我国人参国家标准的限量值50 mg/kg规定,部分样品超出限量值。但不同种类人参二氧化硫含量不同,二氧化硫平均含量顺序为生晒参(89.16 mg/kg)>保鲜参(62.70 mg/kg)>红参(45.01 mg/kg)>人参蜜片(40.94 mg/kg),且生晒参与红参或人参蜜片差异显著。点评估(按平均值估计)结果显示,被调查的居民通过人参途径摄入二氧化硫的日均暴露量分别为1.08×10-2(保鲜参)、8.35×10-3(生晒参)、4.46×10-3 mg/(kg·d)(红参)及2.83×10-3 mg/(kg·d)(人参蜜片),风险系数值均小于1;概率评估结果显示,用来衡量高暴露人群的最高暴露量位点99.5%分位处,保鲜参、生晒参、红参和人参蜜片二氧化硫暴露量分别为0.039 3、0.158 2、0.026 1 mg/(kg·d)和0.019 4 mg/(kg·d),风险系数虽远高于均值,但都远远小于1,表明风险系数虽然增大了,但仍处于安全水平内。可见,现今不同类型人参中二氧化硫的含量对普通人群甚至高危人群均无明显健康风险。
王艳红安宇张敏吴晓民任谓明许煊炜朱艳萍赵丹李月茹
关键词:人参二氧化硫健康风险评估
HPLC测定不同产地平贝母中腺苷的含量被引量:14
2006年
目的采用HPLC法测定平贝母中腺苷的含量。方法Krornasil ODS—C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,流动相为7%乙腈水溶液;流速0.5ml·min^-1;柱温29%;检测波长248nm。结果腺苷在0.412—0.824μg与峰面积线性关系良好(r=0.9998),平均加样回收率为96.5%,RSD=1.82%(n=5)。10个不同产地平贝母中腺苷含量大小为:新宾〉桦甸〉靖宇〉五常〉敦化〉通化〉铁力〉蛟河〉抚松〉安图。结论本方法简便、准确、重复性好,可用于平贝母的质量控制。
吴晓民王艳红郑友兰
关键词:平贝母腺苷高效液相色谱法紫外分光光度法
平贝母中有机氯农药残留和重金属含量分析被引量:6
2006年
目的:对不同产地平贝母中有机氯农药残留和重金属含量进行测定与分析,为平贝母临床用药安全提供可靠的依据。方法:气相色谱法、原子吸收分光光度法和紫外分光光度法。结果与结论:不同产地平贝母中有机氯农药残留和重金属含量有着明显的差异,但均符合国家外经贸部颁布的《药用植物及制剂进出口绿色行业标准》(2001年)有关规定。
吴晓民王艳红
关键词:平贝母农药残留重金属
不同产地和采收期的平贝母总生物碱含量被引量:19
2006年
目的:测定不同产地、不同采收期平贝母总生物碱含量,为平贝母的质量评价提供依据。方法:采用酸性染料比色法与两相滴定法。结果:11个不同产地的平贝母总生物碱含量以辽宁新宾县和吉林桦甸市桦效乡较高;不同采收期中高含量有两个时期,即花果期与8月开始延至10月份的枯萎中后期。结论:采用酸性染料比色法测定平贝母中总生物碱含量较准确,且方法简便快速。
王艳红吴晓民郑友兰
关键词:平贝母采收期生物碱
温郁金内生真菌E8菌株的鉴定及次生代谢产物的研究被引量:4
2011年
目的:对温郁金内生真菌活性较高的E8菌株进行菌种鉴定,并对其代谢产物的化学成分进行研究。方法:采用形态学观察结合ITS序列分析法对E8菌株进行了菌种鉴定;应用多种层析手段对其代谢产物的化学成分进行分离和纯化,并依据理化性质及波谱数据鉴定其化学结构。结果:经鉴定菌株E8为青霉属的草酸青霉Penicillium oxalicum Currie&Thom;从菌株E8的代谢产物中分离纯化了4个化合物,分别鉴定为大黄酚(1)、大黄素(2)、黑麦酮酸A(3)和β-谷甾醇(4)。结论:内生真菌草酸青霉P.oxalicum首次从药用植物温郁金中分离;4个化合物均为首次从温郁金内生真菌中分离得到,微生物发酵也是生产这些化合物的一条新途径。
王艳红吴晓民杨信东李校堃
关键词:温郁金内生真菌代谢产物
人参多糖的药理作用与临床研究进展被引量:21
2016年
综述近年来人参多糖药理作用及临床应用研究进展,以期为人参多糖的科学研究与高效利用提供一定的指导和参考。其药理作用主要包括抗肿瘤、免疫调节、抗氧化、抗衰老、抗疲劳、抗辐射和降血糖等;临床可用于肿瘤、糖尿病、病毒性肝炎及脓毒症等疾病的治疗。
吴晓民赵丹朱艳萍王艳红
关键词:人参多糖药理作用
平贝母药材的薄层色谱鉴别被引量:7
2006年
通过用薄层色谱法对不同产地、不同采收期平贝母以及不同品种贝母和伪品之间的比较分析,结果显示不同产地、不同采收期的平贝母在薄层色谱上并无显著性差异,而不同品种贝母和伪品之间在色谱上则有着明显的差异,为平贝母药材鉴别提供了可靠依据。
吴晓民王艳红郑友兰
关键词:平贝母薄层色谱
HPLC测定不同产地平贝母中贝母甲素的含量被引量:11
2006年
目的建立平贝母中贝母甲素含量的反相离子对HPLC测定方法。方法采用Kromasil ODS C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-水(69:31),内含7.5mmol·L—SDS,pH=4.5±0.1;体积流量:0.5mL·mi^-1;柱温:27℃:检测波长为208nm,并与TIE对照测定了10种不同产地平IA母中贝母甲素的含量。结果贝母甲素在0.515,3.09μg与峰面积线性关系良好(r=0.9997),平均加样回收率为98.54%,ILSD为2.12%(n=5)。不同产地平贝母中贝母甲素含量有一定的差异,其中黑龙江省的铁力和辽宁省的新宾平贝母中贝母甲素含量较高。而其他吉林省的8个产地贝母甲素含量均较低。结论本方法灵敏度高,而且简便、准确、重现性好,可用于平贝母的内在质量控制。
吴晓民王艳红郑友兰
关键词:平贝母高效液相色谱法薄层扫描法
不同产地和不同采收期平贝母多糖含量的测定研究被引量:4
2005年
测定不同产地、不同采收期及高、低产平贝母中多糖的含量,并对其进行分析比较,11个不同产 地的平贝母中多糖含量是不同的,其中以桦句市桦效乡较高,辽宁桓仁较低;不同采收期中6月份多糖 的含量最高,这与平贝母的传统采收期正好相符,而3月份多糖含量最低;高产与低产平贝母中多糖含 量差异并不显著。
王艳红吴晓民郑友兰
关键词:平贝母多糖苯酚-硫酸法
同时测定不同人参加工产品中20种人参皂苷的UPLC-PDA方法开发和验证(英文)被引量:3
2019年
建立一种简单、有效、精密和准确的超高效液相色谱方法评价不同人参加工产品的质量,同时快速测定20种人参皂苷Rg1、Re、Rf、20(S)-Rg2、20(R)-Rg2、Rb1、Rc、Ra1、Rb2、Rb3、Rd、Rk3、F2、20(S)-Rg3、20(R)-Rg3、Compound K(CK)、Rg5、20(S)-Rh2、20(R)-Rh2和protopanaxadiol(PPD)。采用二极管阵列检测器和ACQUITY UPLC BEH-C18(2.1 mm×50 mm,1.7μm)色谱柱,以乙腈-水为流动相,流速0.3 mL/min,柱温30℃,梯度洗脱。20种人参皂苷在31 min内可达到良好的分离,考察方法的线性范围、回收率、日内和日间精密度。在本方法条件下,线性关系良好,相关系数R2均大于0.998,日内相对标准偏差不大于4.65%,日间相对标准偏差不大于4.88%,回收率为85.71%~108.50%。方法检出限为0.81~3.10μg/m L,方法定量限为2.88~10.00μg/m L。本方法快速、可靠,已成功用于不同人参加工产品包括保鲜参、红参和白参中20种人参皂苷的分析检测,有效揭示不同人参加工产品中人参皂苷含量水平的显著变化,可用于鲜人参及其加工产品中活性化合物的分析和质量控制。
王艳红吴晓民朱艳萍赵丹李月茹
关键词:人参皂苷超高效液相色谱
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