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吴明彩

作品数:41 被引量:105H指数:6
供职机构:皖南医学院更多>>
发文基金:博士科研启动基金国家自然科学基金安徽省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生文化科学生物学更多>>

文献类型

  • 27篇期刊文章
  • 14篇专利

领域

  • 20篇医药卫生
  • 6篇文化科学
  • 3篇生物学

主题

  • 14篇细胞
  • 8篇生物化学
  • 8篇教学
  • 6篇基因
  • 6篇甲基化
  • 6篇白血
  • 6篇白血病
  • 5篇凋亡
  • 5篇增殖
  • 5篇细胞增殖
  • 4篇动物
  • 4篇蓄冷
  • 4篇蓄冷剂
  • 4篇髓系
  • 4篇冷藏
  • 4篇冷剂
  • 4篇急性
  • 4篇急性髓系
  • 4篇反义
  • 3篇生物化学实验

机构

  • 41篇皖南医学院
  • 2篇皖南医学院弋...
  • 2篇安徽中医药大...
  • 1篇安徽师范大学
  • 1篇芜湖信息技术...
  • 1篇安徽中医药大...
  • 1篇芜湖市第二人...
  • 1篇皖南医学院第...

作者

  • 41篇吴明彩
  • 21篇徐蕾
  • 14篇程礼敏
  • 13篇陆晓华
  • 13篇毕富勇
  • 13篇汪全海
  • 13篇李伟
  • 13篇董娟
  • 13篇李慧
  • 11篇吴娟
  • 10篇吕俊
  • 10篇郝伟
  • 10篇俞婷婷
  • 5篇方基勇
  • 5篇王国光
  • 5篇陆莹
  • 3篇张翠
  • 3篇戚之琳
  • 3篇汤文天
  • 3篇陈祥攀

传媒

  • 7篇皖南医学院学...
  • 2篇生物学杂志
  • 2篇中国病理生理...
  • 2篇右江民族医学...
  • 1篇中国中医药信...
  • 1篇齐齐哈尔医学...
  • 1篇中国医学教育...
  • 1篇实用医学杂志
  • 1篇广东化工
  • 1篇中国实验血液...
  • 1篇黑龙江医学
  • 1篇中国临床药理...
  • 1篇南方医科大学...
  • 1篇教育教学论坛
  • 1篇中国多媒体与...
  • 1篇中华医学教育...
  • 1篇基础医学教育
  • 1篇联勤军事医学

年份

  • 2篇2023
  • 4篇2021
  • 4篇2020
  • 11篇2019
  • 1篇2018
  • 1篇2017
  • 2篇2016
  • 1篇2014
  • 2篇2012
  • 4篇2011
  • 2篇2009
  • 4篇2008
  • 1篇2007
  • 2篇2006
41 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
白血病Reh、HL-60、K562细胞系RUNX3基因P2启动子甲基化状态与RUNX3基因表达被引量:1
2011年
目的:研究人白血病Reh、HL-60与K562细胞系RUNX3基因P2启动子甲基化状态及RUNX3基因的表达,分析P2启动子甲基化与基因表达之间的关系。方法:运用甲基化特异性PCR(MSP)和RT-PCR检测Reh、HL-60与K562细胞系RUNX3基因P2启动子的甲基化状态及RUNX3基因的表达。结果:Reh及K562细胞系RUNX3基因P2启动子甲基化特异性扩增呈阳性,非甲基化特异性扩增呈阴性,RT-PCR扩增呈阴性;而HL-60细胞系相反,甲基化特异性扩增呈阴性,而非甲基化特异性扩增呈阳性,RT-PCR扩增阳性。结论:Reh及K562细胞中存在RUNX3基因P2启动子的甲基化,且在不同类型白血病细胞系中的甲基化状态不同。
李大彩吴明彩张根葆毕富勇
关键词:白血病甲基化特异性PCR
表没食子儿茶素没食子酸酯对Reh细胞增殖及RUNX3基因甲基化状态的影响
2012年
目的:观察表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)对白血病细胞系Reh细胞增殖抑制作用及对RUNX3基因启动子区甲基化状态及表达的影响,探讨Reh细胞RUNX3基因的失活机制及EGCG对RUNX3基因表达的调控。方法:体外培养Reh细胞,用5、10、15和20μg/mL EGCG与Reh细胞孵育,采用MTT法检测EGCG对Reh细胞增殖活性的影响;采用流式细胞术检测EGCG对Reh细胞凋亡的影响;采用甲基化特异性PCR(MSP)检测RUNX3基因启动子区域的甲基化情况;采用RT-PCR、Western blot法分别检测RUNX3 mRNA、蛋白的表达。结果:EGCG对Reh细胞生长有明显的抑制作用,并有时间及剂量依赖性;EGCG可促进Reh细胞发生凋亡,随着EGCG浓度的增加,细胞凋亡率逐渐增加;MSP法结果显示EGCG处理后RUNX3基因启动子高甲基化的区域发生去甲基化,EGCG能够诱导Reh细胞RUNX3基因mRNA和蛋白的重新表达,具剂量依赖性。结论:EGCG可明显抑制Reh细胞的增殖,并诱导Reh细胞中异常甲基化的RUNX3基因去甲基化,使RUNX3基因恢复表达,这可能是其抗肿瘤的重要机制。
吴明彩韦中玲蒋明方基勇毕富勇
关键词:表没食子儿茶素没食子酸酯RUNX3甲基化
银耳多糖对肝癌细胞株HepG-2增殖的影响被引量:2
2008年
目的:研究银耳多糖对肝癌HepG-2细胞增殖的影响。方法:采用高温浸提的方法提取银耳多糖,并进行提取定量;将银耳多糖作用于肝癌HepG-2细胞,采用台盼蓝排斥试验测定细胞活力和生长曲线。结果:在分别培养1 d、2d和3 d后,银耳多糖干预各组的活细胞率都低于对照组(P<0.001)。生长曲线法显示,银耳多糖干预各组的细胞倍增时间延长,银耳多糖对增殖细胞的杀伤率最高达89.29%(>80%),且存在剂量依赖关系。结论:银耳多糖对肝癌HepG-2细胞具有直接抑制作用。
李璐吕俊毕富勇方基勇吴明彩
关键词:银耳多糖肝癌HEPG-2细胞细胞增殖
一种实验分针
本实用新型公开了一种实验分针,用于神经组织的实验,所述的实验分针(1)包括分针杆(2);所述的分针杆(2)的两端分别设置针尖(3),所述的针尖(3)与分针杆(2)形成转折;所述的实验分针(1)的材料为绝缘材料。采用上述技...
陆晓华李伟吴明彩李慧程礼敏连立凯董娟吴娟郝伟俞婷婷汪全海徐蕾
文献传递
生物化学与分子生物学实验教学模式优化的探索被引量:4
2020年
生物化学与分子生物学是生命科学和医学的重要学科,而实验教学是生物化学与分子生物学课程的重要环节,随着生命科学与医学的进步,社会对相关人才能力需求的提升,特别是新冠肺炎在全球蔓延,线下教学转入了线上,传统的教学模式已不能满足课程需要,改变单一的教学模式、转变传统的教学思路,生物化学与分子生物学的实验教学也面临着新的挑战。近几年来,我们在生物化学与分子生物学实验的教学方法和手段方面做了积极的改进,引入了新的教学理念,广泛采用新媒体技术、PBL教学与实验教学相结合的新模式。这种新兴的教学模式优化了实验教学,这次疫情期间这种新模式也为线上实验课程的开设提供了技术保障。
吕俊吴明彩孟宇徐蕾
关键词:生物化学与分子生物学混合式学习模式PBL教学
高等医学院校分子生物学实验教学改革初探被引量:3
2014年
对高等医学校传统分子生物学实验教学中存在的资源配置不合理、实验体系不科学以及教学方法单一(填鸭式教学)等问题作了深入的思考。进而进行资源重置、将有关联的实验整合为1个流程,和采用任务型、设问式、集中性教学方式等教学改革。在教学改革实践中有效地调动了学生的积极性、逐步提高了学生的综合素质和创新能力、取得了良好的教学效果。
吕俊戚之琳吴明彩
关键词:高等医学院校分子生物学实验教学教学改革
CHD5基因启动子甲基化调控p19Arf/p53/p21Cip1信号通路促进急性髓系白血病发病的研究被引量:6
2019年
目的:探讨急性髓系白血病患者(AML)骨髓中CHD5基因甲基启动子甲基化状态及其调控p19Arf/p53/p21Cip1信号通路促进AML发病的机制。方法:采用MSP检测AML组及对照组CHD5基因甲基化状态,应用实时定量RT-PCR和Westernblot检测CHD5、p19Arf、p53及p21Cip1的表达水平。结果:AML患者骨髓中CHD5基因甲基化率(39.06%)较对照组(6.67%)明显增高(P<0.05);CHD5基因甲基化与AML不同染色体核型相关(P=0.009),但与性别、年龄及临床分型无显著相关(P>0.05);AML患者CHD5相对表达水平明显低于对照组(P<0.05);存在CHD5甲基化AML患者p19Arf、p53及p21Cip1基因和蛋白表达水平较对照组降低。结论:AML患者CHD5基因启动子的高甲基化可导致CHD5、p19Arf、p53和p21Cip1表达水平下降,从而可能通过调控p19Arf/p53/p21Cip1途径减弱对白血病细胞增殖抑制作用,促进AML的发生。
吴明彩蒋明董婷吕俊吕俊徐蕾方基勇徐蕾
关键词:急性髓系白血病启动子DNA甲基化P53
多媒体技术与板书结合在生物化学教学中的应用被引量:24
2006年
探讨多媒体技术与板书结合在生物化学教学中的应用。在教学过程中,采取多媒体教学与板书教学相结合的方法,对生物化学中重点和难点进行讨论并通过问卷调查对二者结合的教学进行评价。指出多媒体与板书教学结合能够激发学生的学习兴趣、思考能力、记忆能力,有利于提高学生的学习效率。
吴明彩毕富勇
关键词:生物化学教学多媒体教学板书问卷调查
维生素K_2对肝癌HepG-2细胞增殖的抑制作用
2009年
近年研究发现维生素K2(VK2)对肝癌具有抑制作用,但目前VK2的抗肝癌的机理尚不明确。VK2对人肝癌细胞株HepG-2细胞增殖的抑制作用及其机制。具体做法如下:体外培养肝癌HepG-2细胞,分别用不同浓度的VK2(0、5、10、20和40μmol/L)处理培养1~3d,采用台盼蓝拒染法测定各时期的各组细胞的活力;收集20μmol/LVK,作用24h和48h后的HepG-2细胞和对照细胞,抽提DNA电泳检测;收集20μmol/LVK,作用48h后的HepG-2细胞和对照细胞,抽提总RNA,半定量RT—PCR检测抗凋亡基因survivin、bcl-2和促凋亡基因bax的mRNA表达水平。各VK2处理组的活细胞数明显低于对照组(P〈0.05);经VK2处理的细胞其DNA电泳结果呈明显的梯状条带;与对照组相比,VK2处理组细胞的抗凋亡基因survivin和bcl-2的RT—PCR产物电泳的目的条带相对灰度值(目的基因灰度/GAPDH灰度)明显减少(P〈0.05),而促凋亡基因bax则无明显变化(P〉0.05)。VK2通过下调抗凋亡基因survivin和bel-2/bax的桌浊水平诱导肝痛HenG-2细胞凋亡。
李璐毕富勇吕俊吴明彩
关键词:维生素K2HEPG-2细胞SURVIVINBCL-2
生物化学与分子生物学实验教学中经典论文的应用被引量:2
2012年
随着社会信息化发展和科学文献数据库的不断完善,经典论文可以更便捷地应用于生化与分子生物学实验教学,以提高学生的思维、学习能力和教师的教学科研水平。
徐蕾陆阳洋吴明彩吕俊陈祥攀凌烈峰
关键词:生物化学与分子生物学实验教学
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