吕雨桐
- 作品数：12 被引量：51H指数：5
- 供职机构：中国中医科学院广安门医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金留学人员科技活动项目择优资助经费更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 基于情志致病理论探讨乳腺癌的发病机理被引量：4
- 2013年
- 情志致病是祖国医学中重要的病因学思想，它为生物一心理一社会医学模式的建立奠定了夯实的基础。本文依循辨证论治的原则，根据乳腺癌“肝郁气滞，横逆犯脾”的基本病机，对情志因素与乳腺癌的关系以及治疗原则进行简要的概述，丰富中医情志学说。
- 吕雨桐李杰
- 关键词：情志乳腺癌抑郁障碍
- 从肝郁角度探讨乳腺癌发病机理及中医药干预的分子机制被引量：10
- 2013年
- 情志不畅与乳腺癌的发生、发展、预后密切相关。文章对古代医家及现代学者就肝郁与乳腺癌的发生、发展及辨病施治等方面进行了系统梳理,对情志因素与乳腺癌的关系进行分析,并从调控免疫抑制细胞的角度探讨了中医药干预的分子机制。作者认为,在乳腺癌的发生发展及治疗中,肝郁是基本病机,疏肝健脾是基本法则,调控免疫抑制是中药分子机制。
- 吕雨桐李杰
- 关键词：肝郁乳腺癌中医药分子机制
- 艾叶精油穴位按摩治疗癌因性疲乏的临床研究被引量：5
- 2022年
- 目的探讨采用艾叶精油结合穴位按摩对肿瘤患者癌因性疲乏(cancer-related fatigue,CRF)的临床效果。方法使用随机数字表法将100例确诊恶性肿瘤且评定存在癌因性疲乏的患者随机分为精油组与对照组,各50例。精油组与对照组采用相同的诊疗护理方案,在此基础上对照组给予艾灸每日1次,精油组给予艾叶精油穴位按摩每日1次,持续干预2周,采用BFI量表评价观察临床疗效,进行不良事件统计。患者出院后指导患者居家自我干预4周,采用电话回访的形式统计执行率。结果治疗14 d前后对比:精油组[(2.5±0.5)分]与对照组[(2.2±0.6)分]患者疲乏评分均明显减低(P<0.01),两组治疗评分差值变化差异无统计学意义(P>0.05),两组均可有效的改善CRF。不良事件统计:精油组无脱落病例,无不良事件发生;对照组退落7例,其中烫伤1例。随访记录:患者院外4周随访,精油组执行率80%、对照组执行率24%,精油组高于对照组。结论艾灸疗法及艾叶精油穴位按摩均可改善患者疲乏状况。相比艾灸疗法因气味及烫伤等局限了临床应用;穴位按摩更安全、简便,适宜患者自我居家应用易于推广。
- 裴燕翔赵志正吕雨桐李曼
- 关键词：穴位按摩癌因性疲乏
- 艾迪注射液联合XELOX方案对晚期结直肠癌患者Th1/Th2免疫平衡和血清肿瘤标志物的影响被引量：9
- 2022年
- 目的:探讨艾迪注射液联合卡培他滨和奥沙利铂方案(XELOX方案)对晚期结直肠癌患者Th1/Th2免疫平衡和血清肿瘤标志物的影响。方法:病例选取自我院2018年7月~2021年6月期间收治的晚期结直肠癌患者80例,采用计算机随机生成的方式分为对照组(XELOX方案)和研究组(艾迪注射液联合XELOX方案),各为40例。对比两组疗效、Karnofsky(KPS)评分、Th1/Th2免疫平衡和血清肿瘤标志物,观察两组不良反应发生率。结果:研究组的客观缓解率(ORR)、疾病控制率(DCR)高于对照组(P<0.05)。两组治疗后KPS评分升高,且研究组高于对照组(P<0.05)。两组治疗后Th1、干扰素-γ(IFN-γ)、Th1/Th2降低,但研究组高于对照组(P<0.05)。两组治疗后Th2、白细胞介素-10(IL-10)升高,但研究组低于对照组(P<0.05)。两组治疗后癌胚抗原(CEA)、糖类抗原199(CA199)、糖类抗原724(CA724)下降,且研究组低于对照组(P<0.05)。研究组不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论:艾迪注射液联合XELOX方案治疗晚期结直肠癌患者,可在一定程度上阻止肿瘤疾病进展,减轻免疫抑制,提高近期疗效,减少因药物副作用引起的不良反应,进而改善患者生活质量。
- 刘睿吕雨桐姜翠红王高兴赵志正
- 关键词：艾迪注射液XELOX方案晚期结直肠癌肿瘤标志物
- 升陷汤对肺癌化疗所致肺脾气虚型癌因性疲乏患者生活质量和免疫功能的影响被引量：5
- 2022年
- 目的探讨升陷汤对肺癌化疗所致肺脾气虚型癌因性疲乏患者生活质量和免疫功能的影响。方法选取2018年5月至2022年2月中国中医科学院广安门医院南区收治的肺癌化疗所致癌因性疲乏患者102例,根据随机数字表法将其分为对照组和联合组,各51例。对照组给予白蛋白紫杉醇+铂类,联合组在此基础上使用升陷汤联合治疗。比较两组癌因性疲乏程度,对两组治疗前后肺功能、生活质量、免疫功能进行比较,观察两组毒副作用,比较两组治疗依从性情况。结果治疗后,联合组癌因性疲乏程度改善情况优于对照组(P<0.05)。治疗后,两组第1秒用力呼气容积、用力肺活量比值、最大峰值呼气流速高于治疗前,且联合组高于对照组(P<0.05);两组生活质量评分高于治疗前,且联合组高于对照组(P<0.05);两组CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)均高于治疗前,且联合组高于对照组(P<0.05);联合组治疗依从性优于对照组(P<0.05);联合组毒副作用发生率低于对照组(P<0.05)。结论升陷汤可提高肺癌化疗所致癌因性疲乏患者生活质量,改善患者免疫功能及癌因性疲乏程度,毒副作用少,依从性高,值得临床进一步推广。
- 姜翠红吕雨桐赵志正
- 关键词：升陷汤肺癌癌因性疲乏生活质量免疫功能
- 中医治疗1例高龄结内边缘区淋巴瘤患者的思考及探讨
- 2023年
- 结内边缘区淋巴瘤是一种相对罕见的淋巴瘤,大部分患者诊断时即为疾病晚期并处于老年阶段。由于现阶段的试验研究尚未纳入大量高龄、严重合并症或老年综合征患者,一线治疗方案利妥昔单抗或联合化疗的耐受性和可行性缺乏数据。中医药兼顾扶正与祛邪、调节多条信号通路诱导癌细胞凋亡及免疫功能,达到治疗目的。此案例报告一位高龄、不能耐受一线治疗的结内边缘区淋巴瘤患者通过中医药治疗实现了肿瘤的控制、症状的缓解,提高了患者的生活质量。面对不能耐受一线治疗方案的高龄患者,相关治疗研究报道较少,尚无最佳治疗方案,中医药治疗的加入为临床提供了治疗方案与思路。
- 吕雨桐金嘉悦刘杰李杰
- 关键词：中医
- miR-25a-5p促进乳腺癌蒽环类药物治疗所致的心肌损伤
- 2024年
- 目的:探讨蒽环类药物诱导心肌毒性的机制和新的治疗靶点。方法:106例乳腺癌患者根据超声心动图检查鉴别出肿瘤治疗相关心功能障碍,分为心功能障碍组及对照组。通过微阵列技术高通量筛选两组患者差异表达miRNA。体外构建蒽环类药物诱导H9C2心肌细胞损伤模型,通过调控miR-25a-5p的表达,观察miR-25a-5p在蒽环类药物诱导H9C2心肌细胞损伤中的作用。结果:乳腺癌患者中9例发生肿瘤治疗相关心功能障碍,并从两组患者中鉴定出9个差异表达的miRNA。其中8个miRNA在体外模型中进一步得到验证,尤其是miR-25a-5p。通过上调miR-25a-5p,可进一步加重蒽环类药物诱导心肌细胞氧化损伤。结论:miR-25a-5p促进蒽环类药物诱导的心肌损伤,可能是新的生物标志物及治疗靶点。
- 刘睿吕雨桐姜翠红王高兴赵志正
- 关键词：乳腺癌蒽环类药物
- 抑郁障碍对MDSC诱导乳腺癌免疫重塑的影响及疏肝健脾方干预作用观察
- 目的：通过观察乳腺癌患者伴发焦虑抑郁障碍情况及外周血中髓系抑制性细胞（myeloid derived suppressor cells,MDSC）的表达水平,探讨其与抑郁障程度和疾病进展的相关性;通过建立病证结合的动物模...
- 吕雨桐
- 关键词：乳腺癌疏肝健脾方髓系抑制性细胞抑郁障碍自然杀伤T细胞
- 文献传递
- 疏肝健脾方对抑郁障碍型乳腺癌小鼠脾脏NKT细胞核及血清IL-13含量的影响被引量：17
- 2015年
- [目的]探讨疏肝健脾方对抑郁障碍型乳腺癌小鼠脾脏中NKT细胞核与血清IL-13表达的影响。[方法]将4T1炎性乳腺癌细胞(每只5×105个/0.2ml)接种于BALB/c小鼠右侧第二对乳腺脂肪垫内并给予28d慢性不可预知性刺激,建立抑郁障碍型乳腺癌模型,随机分为正常对照组、单纯抑郁组、单纯荷瘤组、抑郁荷瘤组、单纯中药组、单纯化疗组和中药合并化疗组。应用流式细胞术检测各组小鼠脾脏中NKT细胞核的比例变化,运用ELISA方法检测小鼠血清中IL-13表达水平。[结果]BALB/c小鼠接种4T1炎性乳腺癌细胞后NKT细胞核表达比例显著升高(P<0.01),在合并抑郁障碍后(单纯抑郁组)有升高趋势(P>0.05);小鼠脾脏中NKT细胞核表达比例与血清IL-13表达水平呈正相关(r=0.617,P<0.01)。单纯中药组、单纯化疗组、中药合并化疗组小鼠NKT细胞核表达比例及IL-13的表达均明显低于正常对照组(P<0.01),在中药合并化疗组中两者表达水平最低。[结论]在荷瘤机体,尤其是伴有抑郁障碍的情况下,脾脏内NKT细胞核和IL-13的表达均显著增高。IL-13可能参与了NKT介导的抑郁障碍型乳腺癌免疫重塑过程,而疏肝健脾方可能通过改善脾脏中NKT细胞核IL-13的表达水平发挥治疗作用。
- 吕雨桐褚雨霆石闻光李杰
- 关键词：乳腺癌抑郁障碍NKTIL-13疏肝健脾方
- 抑郁障碍型乳腺癌在动物模型中的建立及评价标准被引量：1
- 2014年
- 抑郁障碍与乳腺癌的关系已成为医学界关注的新热点,由于心理因素有着不可控的局限性,动物抑郁模型的建立在疾病的研究进展中具有重要作用。该文总结了近年来肿瘤相关抑郁模型的制备及评价方法,探讨5-羟色胺在抑郁障碍发生过程中的作用,以期为寻找抑郁障碍型乳腺癌新的治疗靶点奠定基础。
- 吕雨桐李杰
- 关键词：乳腺癌抑郁障碍动物模型5-羟色胺
