叶贺佳
- 作品数：27 被引量：39H指数：3
- 供职机构：华南农业大学兽医学院更多>>
- 发文基金：广东省自然科学基金广东省科技计划工业攻关项目国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生更多>>
- H1N1亚型猪流感灭活疫苗的研制及免疫效果研究
- 利用近年来分离到的H1N1亚型猪流感病毒SGD01株进行猪流感灭活疫苗的研制，并对制备疫苗的性状、安全性、免疫效力等进行检验，结果表明制备的3批猪流感灭活疫苗的外观、剂型、粘度和稳定性均符合油乳剂疫苗的要求，采用颈部肌肉...
- 叶贺佳李敏梁昭平仇微红王鑫罗开健
- 关键词：H1N1亚型猪流感病毒灭活疫苗免疫功能
- 鸽Ⅰ型副粘病毒灭活疫苗免疫效力及免疫持续期试验
- 型副粘病毒是为害养鸽业的主要疫病之一。通过对鸽Ⅰ型副粘病毒灭活疫苗免疫效力及免疫持续期试验，表明了研制的鸽Ⅰ型副粘病毒灭活疫苗具有良好的免疫效力及抗体持续时间较长，为鸽Ⅰ型副粘病毒灭活疫苗的研制提供科学、可靠的数据。
- 仇微红叶贺佳罗开健李敏梁昭平辛朝安
- 文献传递
- 猪流感的流行概况与疫苗研究进展
- 猪流感(swine influenza,SI)的病原为正枯病毒科、流感病毒属的A型流感病毒(swine influenza virus,SIV)。SIV感染是造成世界上许多地区发生猪支气管间质肺炎与呼吸道疾病的常见原因。...
- 廖明亓文宝叶贺佳张文炎
- 关键词：猪流感正粘病毒科灭活疫苗
- 文献传递
- 单增李斯特氏菌溶血素基因的克隆及原核表达被引量：1
- 2011年
- 参考GenBank收录的单增李斯特菌Hly基因序列,设计1对引物,采用PCR技术扩增出单增李斯特氏菌的溶血素基因Hly(不含有信号肽部分),得到一条1590bp的条带。将其连入pMD18-T载体,经酶切、PCR鉴定和序列测定法进行鉴定。测序正确后,将该基因插入到pET-28a中构建原核表达载体pET-28a-sHly,将重组质粒转化到大肠杆菌BL21(DE3),经IPTG诱导,将诱导产物用SDS-PAGE和Western-blot鉴定。结果显示,Hly基因可以在大肠杆菌中获得表达,表达产物分子质量约为65kU,与预期蛋白质分子质量大小一致。经Western-blotting鉴定可知,诱导表达产物以可溶形式存在,可被兔抗LM阳性血清特异识别,具有较好的抗原活性,为进一步研制基于溶解素蛋白的诊断抗原和特异性单克隆抗体,开展LM的致病与免疫机理研究奠定基础。
- 吴晓薇徐成刚马保华江经纬叶贺佳区燕宜徐小芹廖明
- 关键词：单核细胞增生性李斯特氏菌溶血素基因克隆原核表达
- 单核细胞增生性李斯特菌iap基因的原核表达被引量：2
- 2008年
- 该研究利用自行设计的引物通过PCR方法扩增出单核细胞增生性李斯特菌Listeria monocytogenes C5305株的iap基因，在iap基因的5’端和3’端分别引入EcoRⅠ和XhoⅠ2个酶切位点并将其克隆到pET-28a表达载体上，经PCR鉴定、酶切鉴定和核苷酸序列测定后获得重组质粒pET-28a—iap，将该重组质粒转化入大肠杆菌B121（DE3）pLysS，经1mmol／LIPTG诱导4—6h后，通过SDS—PAGE及Westem-blotting鉴定，证明该基因得到表达，表达产物相对分子质量约为60000，以可溶形式存在．
- 区燕宜徐成刚叶贺佳吴晓薇廖明
- 关键词：单核细胞增生性李斯特菌原核表达
- 广州地区禽产品单核细胞增生性李斯特菌污染情况调查被引量：1
- 2011年
- 单核细胞增生性李斯特菌是食品卫生上重要的病原菌。它广泛存在于自然界,可导致人和动物脑膜炎、流产、败血症等,病死率高达30%～70%,是目前人类最重要的食物源性病原菌之一[1,2]。
- 吴晓薇徐成刚马保华江经纬叶贺佳区燕宜徐小芹廖明
- 关键词：单核细胞增生性李斯特菌污染情况禽产品食品卫生自然界
- H1N1亚型猪流感病毒HA和NA基因的克隆及其腺病毒穿梭载体的构建
- 以H1N1亚型猪流感病毒的RNA为模板,通过特异性的引物分别扩增出猪流感病毒的HA基因和NA基因.将HA基因和NA基因分别克隆入质粒载体pMD18-T后,对筛选的含有HA基因和NA基因的重组质粒进行全基因序列测定和分析....
- 叶贺佳廖明
- 关键词：猪流感病毒HA基因NA基因
- 文献传递
- 鸡新城疫灭活疫苗与同类产品的效力与安全性比较试验
- 将鸡新城疫灭活疫苗与5种市售同类对照苗经颈部皮下注射21日龄SPF鸡10只，0.02ml／只，免疫后定期采血，分离血清，通过检测血清中NDV的HI抗体比较各组鸡抗体产生时间及抗体水平情况。试验鸡血清样品检测结果显示，试验...
- 仇微红叶贺佳梁昭平李敏王鑫罗开健
- 关键词：新城疫病毒灭活疫苗免疫功能
- H5亚型禽流感病毒多肽疫苗的初步研制被引量：1
- 2008年
- 本试验利用生物软件对H5亚型禽流感病毒A/CK/GD/178/04的血凝素进行抗原特性分析,结合关于禽流感病毒血凝素抗原位点的文献报道,选定97～212位氨基酸和369～529位氨基酸两个区域作为多肽表位候选区域。利用本实验室自主研发的原核表达载体pBT载体,串联表达HA的两个区域,经SDS-PAGE和Western Blotting分析,证明重组产物得到表达,Ni2+柱纯化重组蛋白后,对2周龄SPF鸡进行免疫,经HI试验检测该重组蛋白可以刺激机体产生HI抗体。本研究为H5亚型AIV多肽疫苗的进一步研制奠定了基础。
- 柯艳坤齐岩叶贺佳张贺楠陈晓春李小康袁润余亓文宝廖明
- 关键词：禽流感病毒H5亚型HA多肽疫苗
- H1亚型SIV HA基因序列分析及双基因表达腺病毒疫苗株的构建
- 本研究对猪流感病毒A/Swine/Guangdong/3/2003(H1N1)株(SIV-GD03株)的HA基因进行了序列测定和遗传演化分析,结果表明SIV-GD03株与国内外151株同亚型SIV的HA基因核苷酸序列相似...
- 亓文宝叶贺佳张文炎樊惠英焦培荣廖明
- 文献传递
