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卿吉琳

作品数：25 被引量：37H指数：4
供职机构：广西壮族自治区人民医院更多>>
发文基金：国家自然科学基金广西壮族自治区自然科学基金广西卫生厅科研项目更多>>
相关领域：医药卫生生物学更多>>

合作作者

文献类型

  • 18篇期刊文章
  • 6篇专利
  • 1篇会议论文

领域

  • 19篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 7篇性疾病
  • 7篇融合蛋白
  • 7篇免疫
  • 6篇蛋白
  • 6篇TIM-3
  • 5篇TIM-4
  • 4篇地中海贫血
  • 4篇贫血
  • 4篇肿瘤
  • 4篇转化体
  • 4篇细胞
  • 4篇变应性
  • 4篇变应性疾病
  • 3篇点突变
  • 3篇信号
  • 3篇信号途径
  • 3篇突变
  • 3篇缺失型
  • 3篇哮喘
  • 3篇基因

机构

  • 25篇广西壮族自治...
  • 8篇广西中医药大...
  • 3篇华中科技大学
  • 2篇广西医科大学...
  • 2篇桂林医学院
  • 2篇广西医科大学
  • 2篇广西中医药大...
  • 1篇滨州医学院附...
  • 1篇广西医科大学...

作者

  • 25篇卿吉琳
  • 24篇陈治中
  • 3篇胡丽华
  • 2篇赵仁峰
  • 2篇谭卫红
  • 2篇赵林
  • 1篇宁乐平
  • 1篇谭源福
  • 1篇谭春艳
  • 1篇梁亮
  • 1篇赵伟
  • 1篇袁育林
  • 1篇兰会华
  • 1篇阳文辉
  • 1篇陈昌益
  • 1篇覃桂芳
  • 1篇刘振
  • 1篇白少云

传媒

  • 3篇中国免疫学杂...
  • 3篇华中科技大学...
  • 2篇临床血液学杂...
  • 2篇国际免疫学杂...
  • 1篇医学综述
  • 1篇中国实验诊断...
  • 1篇山东医药
  • 1篇中国比较医学...
  • 1篇现代免疫学
  • 1篇国际耳鼻咽喉...
  • 1篇中国临床新医...
  • 1篇中国癌症防治...
  • 1篇2014中国...

年份

  • 3篇2024
  • 1篇2022
  • 2篇2021
  • 3篇2020
  • 3篇2019
  • 7篇2018
  • 1篇2017
  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 2篇2012
共 25 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
TIM基因家族在疾病中作用的研究进展被引量：8
2015年
1 TIM基因家族概述TIM基因家族在免疫调节和免疫相关性疾病中的作用机制越来越受到研究者的关注。鼠类Tim家族由8个成员组成（Tim1~8）,位于鼠类染色体11B1.1上;而人类TIM基因家族由3个成员组成（TIM-1、TIM-3和TIM-4）,位于人类染色体5q33.2上,这一染色体区域已经多次表明与哮喘、过敏和自身免疫性疾病等连锁[1-3]。TIM蛋白是一类具有共同基序的跨膜糖蛋白。
卿吉琳赵林赵仁峰陈昌益陈治中
关键词：基因家族免疫相关性疾病自身免疫性疾病人类染色体信号肽基序
凋亡细胞的清除与TIM基因家族的研究进展被引量：1
2012年
快速有效清除体内的凋亡细胞对多细胞正常生长发育和维持内环境稳定起着至关重要的作用。目前研究发现体内吞噬细胞通过磷脂酰丝氨酸受体识别凋亡细胞表面的磷脂酰丝氨酸而与之直接或者间接结合，从而使得凋亡细胞被吞噬清除。最新研究结果表明，T淋巴细胞免疫球蛋白黏蛋白基因家族可能是一个新的磷脂酰丝氨酸受体家族，参与体内凋亡细胞的识别与清除的调控。因而研究TIM基因家族与凋亡细胞间的相互关系，为进一步了解TIM基因家族在凋亡细胞的识别与清除中扮演的角色及其作用奠定了基础。
陈治中卿吉琳胡丽华
关键词：细胞凋亡磷脂酰丝氨酸免疫应答
TIM基因家族在免疫介导性疾病中的研究进展
本文以TIM基因家族为研究对象，总结了学术界对该基因家族的研究现状，分析了该基因家族的晶体结构，阐述了该基因家族与肿瘤、原因不明习惯性流产等疾病之间有着相关性，在不同效应T细胞上有不同的表达，在免疫应答和免疫耐受中发挥着...
卿吉琳赵仁峰陈昌益赵林陈治中
关键词：晶体结构T细胞免疫应答免疫耐受
文献传递
两对交叉引物PCR检测非缺失型α地中海贫血点突变的建立及临床应用
2024年
目的建立一种基于两对交叉引物PCR技术(PCR with confronting two-pair primers,PCR-CTPP)同时快速检测非缺失型α地中海贫血WS、QS和CS三种突变类型的方法及其在临床中的应用。方法根据α珠蛋白基因中发生WS、QS和CS突变的区域基因序列,分别针对单个位点设计两对引物即通用外引物和特异性引物,经过聚合酶链反应、电泳鉴别基因型,同时检测非缺失型α地中海贫血。将该方法与PCR反向斑点杂交(PCR-RDB)技术比较,验证其检测准确性。结果PCR-CTPP方法可用于准确检测非缺失型α地中海贫血的WS、QS和CS突变类型,结果显示与常规非缺失型α地中海贫血PCR-RDB检测方法一致。结论PCR-CTPP技术检测非缺失型α地中海贫血WS、QS、CS三种突变位点,简单快速、经济省力,可用于非缺失型α地中海贫血的快速筛查和分子流行病学研究,适合在一般实验室推广应用。适用于非缺失型α地中海贫血的人群筛查及婚前或产前筛查,适合各个层次医院应用。
朱莉雅卿吉琳曹津萌魏燕赵艺莲叶超周晓兴谢梦如陈治中
关键词：点突变
TIM-1-Fc融合蛋白对哮喘小鼠Th1/Th2和Th17/Treg免疫失衡的调节
2024年
目的制备T细胞免疫球蛋白和黏蛋白结构域1(T cell immunoglobulin domain and mucin domain protein-1,TIM-1)-Fc融合蛋白并探讨TIM-1-Fc融合蛋白对卵白蛋白(ovabumin,OVA)诱导的哮喘小鼠的干预作用及潜在作用机制。方法通过基因工程技术获得TIM-1-Fc融合蛋白。采用腹腔注射OVA氢氧化铝溶液致敏建立过敏性哮喘小鼠模型,随机分为对照组、哮喘组和TIM-1-Fc干预组。每次干预前20 min,使用40μL卵白蛋白生理盐水溶液(OVA-NS)滴鼻,TIM-1-Fc融合蛋白干预包括TIM-1-Fc滴鼻组(每只小鼠每次给予1μg/40μL TIM-1-Fc滴鼻)和TIM-1-Fc注射组(每只小鼠每次给予6μg/200μL TIM-1-Fc腹腔注射),每天1次,连续7 d,对照组用生理盐水替代。采用苏木精-伊红(HE)染色观察肺组织病理变化;采用流式细胞术检测小鼠外周血中辅助性T细胞2(type 2 T helper cells,Th2)、辅助性T细胞17(type 17 T helper cells,Th17)和调节性T细胞(Treg)比例及相关细胞因子水平。结果成功构建TIM-1-Fc融合蛋白,成功构建OVA诱导的过敏性哮喘小鼠模型。与哮喘组相比,TIM-1-Fc融合蛋白干预后显著减轻了哮喘小鼠气道炎性损伤和肺组织损伤;TIM-1-Fc融合蛋白干预能显著降低外周血中TIM-1^(+)CD4^(+)T细胞和TIM-1^(+)Th17细胞比例,使TIM-1^(+)Treg细胞增多,显著降低Th2、Th17细胞比例,提高Treg细胞比例,调节哮喘中Th1/Th2和Th17/Treg免疫失衡。结论TIM-1-Fc融合蛋白改善OVA诱导的过敏性哮喘小鼠气道炎症和肺组织损伤,其作用机制可能与TIM-1-Fc融合蛋白对Th1/Th2和Th17/Treg的免疫调节有关。
曹津萌卿吉琳朱莉雅魏燕赵艺莲叶超陈治中
关键词：TIM-1TH1/TH2TH17/TREG
Gal-9-TIM-3信号途径在鼻咽癌微环境研究进展
2018年
T细胞免疫球蛋白黏蛋白-3（TIM-3）是一种新的重要免疫关卡分子，与其配体半乳糖凝集素-9（Gal-9）相互作用负调节T细胞应答，在免疫调控、免疫逃逸和免疫耐受中起作用，机制尚未明确。最近研究表明Gal-9-TIM-3信号途径在鼻咽癌发病中可能起重要作用，将为鼻咽癌的免疫治疗提供新思路和潜在靶点。
陈治中肖洋洋卿吉琳
关键词：鼻咽肿瘤信号传导
TIM-3-Gal-9信号途径在病毒相关疾病中的研究进展
2018年
T细胞免疫球蛋白黏蛋白3(T cell immunoglobulin domain mucin-3,TIM-3)是TIM家族的重要成员,可与其配体半乳凝素-9(Galectin-9,Gal-9)结合负调控T细胞免疫应答。TIM-3和Gal-9异常表达与恶性肿瘤、慢性病毒感染疾病密切相关,研究表明TIM-3-Gal-9信号途径参与病毒感染相关疾病的免疫应答调节及抗病毒免疫反应,阻断此途径可促进CD8+T细胞应答和调控病毒的免疫应答,已成为免疫靶向治疗的关注热点。本文就TIM-3及其配体的生物学特性、功能及在病毒感染相关疾病中的研究进展作一综述。
陈治中赵伟肖洋洋卿吉琳
关键词：信号途径病毒
免疫调节分子Tim-3在疾病中的研究进展被引量：5
2020年
T细胞免疫球蛋白黏蛋白分子3(T cell immunoglobulin and mucin domain containing molecule 3,Tim-3)是T细胞免疫球蛋白黏蛋白家族的重要成员,最初在活化的Th1和CTL上被鉴定出来,并与其配体半乳糖凝集素9(galectin 9,Gal-9)结合后诱导T细胞死亡或衰竭。随着近年来对Tim-3的研究越来越多,发现Tim-3与其他配体,如磷脂酰丝氨酸(phosphatidylserine,PS)、高迁移率族蛋白B-1(high-mobility group box-1protein,HMGB1)、CEA相关细胞黏附分子1(CEA-related cellular adhesion molecule 1,CEACAM-1)等结合,表现出不同的生物学作用,且Tim-3的表达在多种疾病中有不同程度的变化。研究者尝试以此作为免疫干预的靶点,并取得了一定的成果。文章通过对Tim-3及Tim-3在炎症性疾病、变态反应性疾病以及肿瘤中的研究作一综述,以探讨Tim-3在疾病中的表达变化及作用机制,并对未来相关研究进行展望。
肖洋洋卿吉琳陈治中
关键词：炎症变态反应性疾病肿瘤
人TIM-1和TIM-3 mRNA实时SYBR Green Ⅰ定量RT-PCR检测方法的建立
2012年
目的建立实时SYBR Green I定量RT-PCR检测人TIM-1和TIM-3mRNA的方法。方法从人外周血单个核细胞提取的总RNA中逆转录扩增人TIM-1和TIM-3的cDNA,将将纯化的人TIM-1和TIM-3的扩增产物分别与pMD18-T Simple载体进行连接,转化宿主菌DH5α,提取重组质粒DNA,PCR鉴定并测序分析。纯化质粒并检测260nm吸光值,确定重组质粒原液的拷贝浓度并以此制备荧光定量PCR梯度浓度标准品,进行实时荧光定量PCR实验。结果建立了TIM-1和TIM-3基因基因mRNA表达实时荧光定量PCR检测方法,检测灵敏度达103拷贝,线性范围为103-107拷贝。阈值循环数(Ct)与PCR体系中起始模板量的对数值之间有着良好的线性关系,线性相关系数分别为1.00和1.00,扩增效率分别为1.070和1.023,批内及批间变异系数<5%。熔解曲线分析表明,产物为特异的单峰。结论我们成功建立检测人TIM-1和TIM-3的实时荧光定量PCR方法,为进一步研究人TIM-1和TIM-3功能奠定基础。
陈治中卿吉琳覃桂芳胡丽华
关键词：SYBRMRNA
人KIM-1基因实时荧光定量PCR标准质粒的构建
2016年
目的制备用于人KIM-1基因mRNA实时荧光定量PCR检测的标准品质粒。方法通过PCR扩增出目的片断,纯化PCR产物与p MD18-T载体连接,转化宿主菌E.coli DH5α,获得阳性克隆;通过PCR扩增鉴定和测序分析,确认重组质粒完整正确。提取重组质粒测定DNA浓度后,10倍倍比稀释,建立KIM-1质粒标准品。结果 KIM-1基因目的片段成功重组至p MD18-T载体上,扩增目的片段长度为131 bp,测序结果证实所构建的质粒序列与NCBI基因库KIM-1序列性一致。结论成功构建KIM-1基因实时荧光定量PCR标准品质粒。
陈治中卿吉琳阳文辉谭春艳宁乐平梁亮袁育林兰会华赵林
关键词：实时荧光定量PCR重组质粒标准品
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