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卢玲

作品数:18 被引量:44H指数:4
供职机构:中国海洋大学医药学院海洋药物教育部重点实验室更多>>
发文基金:国家自然科学基金高等学校科技创新工程重大项目中央高校基本科研业务费专项资金更多>>
相关领域:医药卫生生物学农业科学更多>>

文献类型

  • 18篇中文期刊文章

领域

  • 12篇医药卫生
  • 6篇生物学
  • 1篇农业科学

主题

  • 5篇蛋白
  • 4篇缺氧
  • 4篇肿瘤
  • 4篇斑马
  • 4篇斑马鱼
  • 2篇代谢
  • 2篇蛋白质
  • 2篇信号
  • 2篇药物
  • 2篇药物筛选
  • 2篇胰岛
  • 2篇胰岛素
  • 2篇胰岛素样
  • 2篇胰岛素样生长...
  • 2篇缺氧诱导
  • 2篇缺氧诱导因子
  • 2篇肿瘤发生
  • 2篇转录
  • 2篇细胞
  • 2篇活性

机构

  • 18篇中国海洋大学
  • 2篇中国科学院

作者

  • 18篇卢玲
  • 14篇李筠
  • 12篇刘云章
  • 6篇周建峰
  • 3篇段存明
  • 2篇谭训刚
  • 2篇赵艳
  • 2篇赵倩
  • 1篇陈晨
  • 1篇李文保
  • 1篇尤锋
  • 1篇谌爽
  • 1篇姚青
  • 1篇牟晓宇
  • 1篇钟英斌
  • 1篇荣小至
  • 1篇焦爽
  • 1篇安琪儿
  • 1篇周静
  • 1篇于歌

传媒

  • 4篇中国海洋药物
  • 3篇青岛大学学报...
  • 2篇现代生物医学...
  • 1篇生命科学
  • 1篇医学综述
  • 1篇青岛大学医学...
  • 1篇齐鲁医学杂志
  • 1篇山东农业科学
  • 1篇中国病理生理...
  • 1篇水生生物学报
  • 1篇中国海洋大学...
  • 1篇国际病理科学...

年份

  • 1篇2024
  • 2篇2023
  • 2篇2022
  • 1篇2021
  • 1篇2019
  • 2篇2018
  • 2篇2017
  • 2篇2015
  • 1篇2014
  • 3篇2011
  • 1篇2009
18 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
斑马鱼akt3基因的克隆及其表达图谱与过表达分析被引量:3
2011年
采用RT-PCR和RACE相结合的方法,克隆得到了斑马鱼的akt3/pkbγ基因,其cDNA全长为2874 bp,编码479个氨基酸。斑马鱼Akt3具有Akt家族成员间保守的PH结构域、催化活性结构域和调节结构域以及两个保守的磷酸化位点Thr305和Ser472。与已发表的人、大鼠、小鼠的Akt3氨基酸序列比较,相似性分别为95.8%、94.7%和95.4%。对斑马鱼早期胚胎进行RT-PCR检测显示,akt3在0—4hpf(hours post fertilization)含量水平较高,6hpf到12hpf降低至较低水平,16hpf后表达量开始逐渐上升,60hpf至96hpf则稳定在较高水平。原位杂交结果表明:akt3在2hpf至96hpf的胚胎中整体都有表达,没有组织特异性。在成鱼中,除鳃部外,akt3在所检测的其他各组织器官中均有表达,在脑部和卵巢表达量较高;利用显微注射持续表达myr-akt3 mRNA研究其功能充分性时结果显示,过量表达斑马鱼akt3 mRNA能使斑马鱼胚胎发育滞后且伴随着尾部短粗、体节模糊、尾末端膨大甚至严重缩短等不同程度畸形。而在斑马鱼myr-akt3注射组发育至24hpf时观察(以排除akt3造成的发育延迟的影响),发现注射过akt3的斑马鱼胚胎的脑部厚度较对照组显著增大,表明akt3对斑马鱼胚胎脑部尺寸发育有影响。
谌爽周建峰卢玲刘云章李筠
关键词:斑马鱼RT-PCR过表达
AMP激活的蛋白激酶与压力应答
2014年
AMP激活的蛋白激酶(AMPK)是通过感受细胞能量状态来维持细胞ATP生成和消耗的平衡,即维持能量稳态的蛋白激酶。其主要被细胞内上升的AMP所激活。近年来,对AMPK调节和功能的研究表明,AMPK不仅起到了胞内能量感受器和调节器的作用,还是一个普遍的压力感受器,在各种压力挑战中,其通过AMP依赖和非依赖的方式对维持胞内稳态起到了重要作用。该文将介绍AMPK作为压力感受器和调节器的功能,并重点分析其在心血管疾病中的潜在治疗作用。
牟晓宇李筠卢玲
关键词:心血管
低氧诱导因子1及其相关调节蛋白研究进展
2022年
低氧诱导因子1(HIF-1)是生物体感应氧浓度变化的重要转录因子,是低氧信号通路的关键分子,在调节机体氧的稳态、生物体生理以及病理过程中发挥重要作用。HIF-1由HIF-1α和HIF-1β两个亚基组成。研究已证明有大量蛋白或因子通过与HIF-1α相互作用,调节HIF-1的降解过程或者蛋白活性,最终影响糖尿病、心脑血管疾病,特别是癌症的发生及发展。本文总结了近年来发现的与HIF-1α相互作用的分子及其作用机制。
岳怡明皇昊陈中原卢玲刘云章
关键词:低氧诱导因子1相互作用蛋白
M2型丙酮酸激酶调控肿瘤生长的研究进展被引量:1
2018年
糖代谢异常是肿瘤细胞的主要特征之一。M2型丙酮酸激酶(PKM2)在大多数肿瘤细胞中的表达量都明显上升,PKM2除了参与糖代谢外,还可以进入细胞核以蛋白激酶的形式促进肿瘤的发生发展。同时,PKM2在代谢调控、基因转录、细胞周期和细胞分裂等过程中也发挥着重要的作用。本文主要对PKM2表达水平的调控、活性的调节、入核机制、在细胞核内发挥的作用以及在肿瘤诊治中的作用进行综述。
周静郑栋栋卢玲
关键词:丙酮酸激酶肿瘤糖酵解转录因子
缺氧诱导因子-1和缺氧诱导因子-2:结构、功能及调节被引量:15
2011年
缺氧诱导因子-1(HIF-1)和缺氧诱导因子-2(HIF-2)是细胞应对缺氧时关键的转录因子,在生物体生理及病理过程中有重要的作用。HIF由一个α亚基和一个β亚基组成二聚体。在蛋白水平上,HIF的稳定性及转录活性受到多种机制的调控,除为人所熟知的O2/PHDs/pVHL降解途径及FIH-1羟基化作用外,分别针对HIF-1α和HIF-2α的特异性调控机制也相继被报道。从HIF-1α和HIF-2α的蛋白结构、稳定性调控、转录激活功能以及两者在细胞代谢、肿瘤发生中的作用等方面对两者的相似性和差异性进行综述。
姚青李筠张鹏卢玲段存明
关键词:HIF-1Α转录活性细胞代谢肿瘤发生
IGFBP-4功能及其与肿瘤发生关系的研究进展
2015年
类胰岛素生长因子(IGF)信号系统是一种在进化上较为保守的信号通路,其在调节胚胎生长分化、维持成体稳态中发挥重要作用,并且参与生物体的衰老过程以及多种疾病的发生。IGF结合蛋白4(IGFBP-4)是IGF信号系统的重要组分。IGFBP-4具有运输配体IGF-Ⅰ、IGF-Ⅱ的功能,并且可以调节这两种蛋白的生物功能。无论是在体内还是体外,IGFBP-4都能够抑制IGFs诱导的细胞生长。同时,IGFBP-4也具有不依赖于IGFs的功能。大部分肿瘤细胞中IGFBP-4表达水平与正常细胞中不同,预示IGFBP-4参与了肿瘤的发生与发展过程。本文对近年来关于IGFBP-4功能以及其与肿瘤发生关系的研究进展做一综述。
安琪儿刘云章卢玲周建峰谭训刚李筠
关键词:肿瘤
斑马鱼类胰岛素生长因子信号途径及作用机制研究进展被引量:4
2009年
斑马鱼是研究早期发育中类胰岛素生长因子(insulin-like growth factors,IGF)信号途径的模式生物,斑马鱼IGF信号系统主要包括IGF配体、受体、结合蛋白(IGFBPs)。IGF配体包括IGF-1,IGF-2。受体为IGF-1R,该受体有两种全长结构(igf-1ra和igf-1rb)。结合蛋白包括IGFBP-1,IGFBP-2,IGFBP-3,IGFBP-5和IGFBP-6,它们的结构特征已经阐明,从斑马鱼模式动物中获得的信息不仅可以为斑马鱼胚胎发育生物学提供新的观点,还可以进一步加深我们对一般意义上的脊椎动物的生长和发育的理解。本文就近年来斑马鱼IGF系统的进展作一综述。
焦爽卢玲李筠段存明
关键词:斑马鱼发育
硫酸软骨素在癌症治疗领域的研究进展被引量:2
2019年
硫酸软骨素是一种硫酸化的糖胺聚糖,其在恶性肿瘤组织中的含量、结构、硫酸化位点等与正常组织存在显著差异,在癌症的迁移,侵袭,血管生成过程中发挥重要调控作用,在癌症的临床研究中具有很大潜力。该文对硫酸软骨素的生物合成进行归类分析,对近几年硫酸软骨素与肿瘤入侵和转移的相关临床研究以及分子机制研究做出综述,以期为开发硫酸软骨素潜在的临床价值和肿瘤治疗靶点研究提供理论依据,为恶性肿瘤的早期诊断和预后评估提供思路。
王彩霞李梦娇刘云章李筠卢玲周建峰荣小至
关键词:硫酸软骨素癌症治疗肿瘤标志物
体外重组IGFBP-6对Akt、Erk、p38信号通路和血管生成的影响探究
2023年
目的探讨重组胰岛素样生长因子结合蛋白6(IGFBP-6)对Akt、Erk1/2以及p38信号通路的影响,研究其是否通过Akt、Erk1/2以及p38信号通路对血管生成发挥作用。方法通过不同浓度的IGFBP-6重组蛋白处理HUVEC细胞检测Akt、Erk1/2以及p38信号通路是否激活。运用不同浓度胰岛素样生长因子(insulin-like growth factor,IGF)结合结构域突变的mIGFBP-6体外重组蛋白处理HUVEC细胞,检测Akt、Erk1/2以及p38信号通路的激活是否依赖IGF配体。采用这3条通路特异性的抑制剂进行体外血管生成实验,进一步探究IGFBP-6抑制血管生成与Akt、Erk1/2以及p38信号通路的关系。结果IGFBP-6能够激活HUVEC细胞的Akt、Erk1/2以及p38信号通路,且这种激活作用具有IGF配体非依赖性。Akt、Erk1/2以及p38信号通路的抑制剂不能营救IGFBP-6对血管形成的抑制作用。结论IGFBP-6抑制血管生成的作用不依赖Akt、Erk1/2以及p38信号通路。为寻找新的以IGFBP-6为靶点的抗血管生成候选化合物,包括海洋来源的抗血管生成的小分子筛选提供了一定的理论依据。
张佩张春阳张文文李筠卢玲刘云章
关键词:信号通路
IGFBP-1的生理功能及其表达调控的研究进展被引量:4
2015年
IGFBPs(Insulin-like growth factor-binding proteins,胰岛素样生长因子结合蛋白)在进化上是高度保守的,在IGF(Insulin-like growth factor,胰岛素样生长因子)系统中共有6种形式的IGFBPs,分别为IGFBP-1~IGFBP-6,它们与配体IGFs具有高度的亲和性,能够调节IGFs与IGF-R(Insulin-like growth factor receptor,胰岛素样生长因子受体)的结合,这为IGF信号通路的调节提供了灵活的方式。其中,IGFBP-1是IGF结合蛋白家族中第一个被发现和鉴定的成员,一些分解代谢胁迫条件会诱导IGFBP-1 mRNA的高量表达。近年来体内的研究表明IGFBP-1被喻为是限制IGF信号系统功能的"分子开关"。在胁迫条件出现时,IGFBP-1通过限制能量的使用,将生命过程由高耗能的生长发育状态切换到仅能满足生物体生存的基本的低耗能状态。本文就近年来在哺乳类和鱼类模型中IGFBP-1调控的分子机制以及生物学功能的研究进展作一综述。
赵艳卢玲刘云章周建峰谭训刚尤锋李筠
关键词:IGFBP-1发育
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