卜秋宁
- 作品数：6 被引量：17H指数：3
- 供职机构：北京大学医学部基础医学院病原生物学系更多>>
- 发文基金：艾滋病和病毒性肝炎等重大传染病防治专项国家高技术研究发展计划国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 189例急性病毒性肝炎患者的血清学调查被引量：2
- 2011年
- 目的研究我国部分地区189例急性病毒性肝炎患者5种病毒性肝炎的分型构成。方法用酶免疫法（EIA）检测2007-2008年吉林（59例）、河北（54例）、山东（28例）、江苏（28例）、新疆（20例）等地急性病毒性肝炎门诊及住院的189例患者抗-HAV IgM、抗-HBc IgM、抗-HCV IgM、抗-HDV IgM和抗-HEV IgM。结果 189例急性病毒性肝炎患者甲型肝炎（HA）7例（3.70%）,乙型肝炎（HB）65例（34.39%）,丙型肝炎（HC）17例（8.99%）,戊型肝炎（HE）71例（37.57%）,未分型肝炎11例（5.82%）,重叠感染18例（9.53%）。重叠感染以HBV/HEV常见。甲、乙、丙、戊及未分型肝炎患者的平均发病年龄分别为39.43、36.42、45.23、50.24及32.91岁。各型肝炎男女性发病比为1.83∶1-6.00∶1。结论在本研究群体中HBV和HEV是急性散发性病毒性肝炎最主要的病原体。各型急性病毒性肝炎男女性发病性别比均为男性多于女性,平均发病年龄与以往相比有后移现象,其中HE最为明显,集中在中老年人群。
- 王晓娟王玲卜秋宁刘鹏耿家宝付红伟朱永红
- 关键词：急性病毒性肝炎肝炎病毒血清学
- 特殊人群中戊型肝炎的慢性化趋势及其致病机制被引量：3
- 2011年
- 戊型肝炎病毒（hepatitis E virus,HEV）感染是引起急性肝炎的重要原因之一。HEV感染所引起的戊型肝炎（戊肝）多发生在卫生条件较差的发展中国家。根据核苷酸同源性分析,HEV至少存在5个基因型,分别为1、2、3、4和5型,其中5型为禽HEV[1-2]。
- 卜秋宁王玲庄辉
- 关键词：戊型肝炎病毒慢性化器官移植免疫抑制致病机制
- 不同抗-HCV酶联免疫试剂性能指标评价被引量：3
- 2013年
- 目的用已知参比血清评价国内外6种抗-丙型肝炎病毒(HCV)酶免疫试验(EIA)的灵敏度、特异度、符合率等性能。方法从献血员中筛查出抗-HCV阳性和阴性的血清标本,建立抗-HCV参比血清;应用该参比血清评价2种进口(Murex和Ortho)和4种国产抗-HCV EIA试剂的灵敏度、特异度、符合率等指标。结果 6种抗-HCV EIA试剂对参比血清的检测结果灵敏度分别为92.16%、92.16%、90.20%、94.12%、90.20%和92.16%,特异度分别为94.44%、64.81%、90.74%、88.89%、96.30%和79.63%,符合率为85.71%～93.33%;对参比血清的检测结果,4种国产试剂与Murex一致性较好,Kappa值>0.6,且国产试剂与Murex的符合率普遍高于与Ortho试剂的符合率。结论改进后的4种国产和2种进口抗-HCV EIA试剂灵敏度接近,但6种国内外试剂的特异性差异较大。
- 卜秋宁王玲刘鹏王晓娟韩建陈香梅鲁凤民庄辉
- 关键词：丙型肝炎诊断试剂
- HepG2.2.15细胞模型功能的重新评价:分泌HBVDNA、cccDNA及血清学标志物的动态变化研究被引量：4
- 2013年
- 目的研究HepG2.2.15细胞分泌特点及动态变化,建立稳定的抗HBV药物筛选平台。方法采用微量细胞培养法培养HepG2.2.15细胞株,于第3、6、9、12、15d收集培养上清液,采用ELISA方法检测preS1、HBsAg和HbeAg,采用Abbot试剂盒定量检测HBVDNA,采用Roche荧光定量PCR试剂盒检测HBVcccDNA。结果 HepG2.2.15细胞分泌preS1、HBsAg、HBeAg、HBVDNA的量随着细胞培养时间的延长逐渐增加,其中HBsAg在第9d达到分泌高峰,其余均在第12d达到分泌高峰。HBVcccDNA在第9d检测值仍为0,第12d时检测值达24×103copies/ml。结论 HepG2.2.15细胞具有稳定的分泌HBV病毒及相关抗原的生物学功能,是比较理想的病毒复制及抗HBVDNA药物筛选的细胞模型。本研究所用细胞株及实验方法可靠、稳定且重复性好,适用于抗HBV药物筛选等研究。
- 韩建王晓娟刘鹏卜秋宁朱永红王玲
- 关键词：前S1抗原乙肝病毒表面抗原乙肝病毒E抗原乙肝病毒DNA
- 猪HEV实验感染SD大鼠的研究
- 2011年
- 目的探索SD大鼠对猪HEV的易感性。方法 22只SD大鼠,随机分为4组,每组均设一只对照。前两组实验鼠分别经尾静脉注射0.6×102GE和1.2×102GE猪HEV 4型病毒液(病毒滴度为102GE/mL),其余两组实验鼠分别经灌胃途径给予0.6×102GE和1.2×102GE病毒液。每组的对照鼠均以相应途径给予相应剂量的PBS。在注射前及注射后分别采集鼠血清和粪便标本,用RT-nPCR法检测HEV RNA及ELISA法检测血清抗-HEV总抗体;且当血清ALT水平升高后取鼠肝组织通过光镜和电镜检查病理学变化。结果静脉注射大剂量病毒组的4只SD大鼠在感染2周后血清ALT明显升高,其中3只肝组织病理学检查出现轻微的非特异性炎症反应,有1只鼠出现抗-HEV抗体阳转;其他组的鼠感染后未见异常改变。所有血清标本和粪便标本均未检测出HEV RNA。结论猪HEV可能会跨种系传播感染SD大鼠但易感性较低且需较大的感染剂量。
- 王晓娟常义宾王玲耿家宝卜秋宁付红伟朱永红
- 关键词：SD大鼠HEV
- 国产丙型肝炎诊断试剂评价质控体系的建立被引量：5
- 2012年
- 目的 建立丙型肝炎诊断试剂考评用质控体系.方法 收集自2009年2至6月期间4080份献血员血清标本,用酶免疫实验检测筛选出抗-HCV阳性和抗-HCV阴性的146份标本.分别使用2种进口（Murex、Ortho）和4种国产抗-HCV EIA试剂（分别为英科新创、中山生物、万泰和科华公司）对筛选出的标本进行重复检测；使用Chiron的RIBA HCV 3.0和HCV RNA PCR试剂进行确认试验；采用Roche和Abbott HCV RNA定量试剂进行HCV RNA定量检测,RNA阳性标本进行HCV基因型检测.选择不同强度的或不同含量的确认阳性和阴性的标本及系列稀释标本建立抗-HCV和HCV RNA诊断试剂评价质控体系.结果 构建了抗-HCV和HCV RNA诊断试剂评价质控体系.每种质控体系均由50份标本组成.分别包括20份抗-HCV/HCV RNA阳性标本、20份抗-HCV/HCVRNA阴性标本及10份用于灵敏度评价的系列稀释标本.阳性标本包括强、中和弱阳性,并包含国内常见HCV基因型和亚型.阴性标本包括样本吸光度值/临界值接近临界值的标本.结论 本研究所建立的质控体系背景资料丰富、检测结果稳定可靠,为新研制和改进后国产丙肝诊断试剂的性能评价提供参考数据.
- 卜秋宁王玲刘鹏王晓娟韩建陈香梅朱永红鲁凤民
- 关键词：丙型肝炎诊断试剂质控体系
