华剑
- 作品数：9 被引量：39H指数：4
- 供职机构：蚌埠医学院第一附属医院更多>>
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- HPLC法测定桂枝茯苓胶囊中肉桂酸、桂皮醛和丹皮酚的含量被引量：23
- 2006年
- 目的 测定成药桂枝茯苓胶囊中肉桂酸、桂皮醛和丹皮酚的含量。方法 用HPLC法，Shim-packCLC-ODS色谱柱为固定相，乙腈-0．1％磷酸溶液（30：70）为流动相；检测波长为284nm。结果 肉桂酸的线性范围为0．42～2．52mg·L^-1（r=0．9998），桂皮醛的线性范围为3．60～36．00mg·L^-1（r=0．9998）和丹皮酚的线性范围为6．05～60．5mg·L^-1（r=0．9999）。平均回收率肉桂酸为98．2l％（RSD=2．64％，n=5），桂皮醛为96＋28％（RSD=1．40％，n=5），丹皮酚为98．78％（RSD=1．49％．n=5）。结论 此方法快速、准确、适用于桂枝茯苓胶囊的含量测定，且所测三种主要成分之间无于扰。
- 华剑武超
- 关键词：HPLC桂枝茯苓胶囊肉桂酸桂皮醛丹皮酚
- 丹红注射液细菌内毒素检查方法的研究被引量：1
- 2006年
- 目的考察丹红注射液细菌内毒素检查方法的可行性。方法依据《中华人民共和国药典(二部)》2005年版细菌内毒素检查法,确定丹红注射液的有效稀释浓度和细菌内毒素限值。结果丹红注射液在最大有效稀释浓度下对鲎试剂无干扰作用,其内毒素限值符合规定。结论可用细菌内毒素检查法来取代《中国药典》2005年版(二部)规定的热原检查法。
- 华剑武超
- 关键词：丹红注射液细菌内毒素鲎试剂
- FeCl_3比色法测定枸橼酸钾溶液的含量被引量：4
- 2003年
- 目的 建立一种枸橼酸钾溶液的含量测定方法。方法 根据枸橼酸钾具有 2 羟基 1 羧酸结构 ,与FeCl3 络合显黄色 ,具有紫外吸收的特点 ,采用FeCl3 比色法测定枸橼酸钾含量。结果 枸橼酸钾在 0 5 170～ 2 5 85mg·L-1(r=0 9999)范围内 ,吸收度与浓度呈良好的线性关系。平均回收率 10 1 0 % ,RSD为 1 16 % (n =6 )。结论 方法稳定、简便易行、快速准确 。
- 林玉洪华剑
- 关键词：枸橼酸钾溶液
- RP-HPLC测定安瘤乳口服液含量
- 2001年
- 目的 建立安瘤乳口服液含量测定的反相高效液相色谱测定方法。方法 C18柱 ,以甲醇 水 (10∶90 )为流动相 ,流速 1 0ml·min-1,检测波长为 2 6 5nm。结果 在 5 0～ 10 0mg·L-1浓度范围内 ,线性关系良好 ,r =0 9999,平均回收率为 10 0 0 % ,RSD为 1 0 % (n =5 )。结论 本方法快速 ,结果准确 ,重现性好 。
- 华剑许善初
- 关键词：反相高效液相色谱法C18柱
- BaSO_4比浊法测定硫酸阿托品滴眼液的含量被引量：4
- 2003年
- 目的 建立一种硫酸阿托品滴眼液的含量测定方法。方法 BaSO4比浊法。结果 硫酸阿托品在 0 .0 386～ 0 .2 70 2mg·ml-1 (r=0 .9998)范围内 ,吸收度与浓度呈良好的线性关系。方法平均回收率 10 1.3% ,RSD为 1.59%。结论 方法稳定、简便易行、快速准确 。
- 林玉洪华剑
- 关键词：硫酸阿托品滴眼液
- 莫昔沙星对家兔茶碱药动学的影响被引量：1
- 2004年
- 目的 :探讨莫昔沙星对茶碱药动学的影响 ,为临床合理用药提供参考。方法 :采用自身对照法 ,给家兔静脉注射茶碱 10mg·kg 1 后测定血浆中茶碱浓度 ,停药 7d后 ,灌胃给予莫昔沙星 2 0mg·kg 1 ,qd ,连续 6d ,再静脉注射茶碱10mg·kg 1 后测定血浆中茶碱浓度 ,计算药动学参数。结果 :合用莫昔沙星前后茶碱呈一室模型 ,K值分别为 ( 0 .162±0 .0 5 7) ,( 0 .15 8± 0 .0 5 9)h 1 ;t1 2 分别为 ( 4 .79± 1.85 ) ,( 5 .16± 2 .2 6)h ;V分别为 ( 0 .5 2 4± 0 .10 9) ,( 0 .5 16± 0 .114 )L·kg 1 ;AUC0～ 1 0 分别为 ( 97.3 9± 12 .40 ) ,( 10 1.2 7± 16.49)mg·h 1 ·L 1 ;CL分别为 ( 0 .0 81± 0 .0 18) ,( 0 .0 77± 0 .0 2 1)L·kg 1 ·h 1 ;Cmax分别为 ( 2 0 .0 9± 3 .77) ,( 2 0 .5 3± 4.2 1)mg·L 1 ,合用莫昔沙星前后茶碱的药动学参数差异无显著性 (P >0 .0 5 )。结论 :莫昔沙星对茶碱的血药浓度及药动学参数没有明显影响。
- 邓子煜邢蓉华剑陈根德刘晓东
- 关键词：莫昔沙星茶碱药动学
- 格列酮类药物药理学研究进展
- 2005年
- 华剑
- 关键词：格列酮类药物药理学研究口服抗糖尿病药物胰岛素增敏剂一线用药
- HPLC法测定止泻灵颗粒中橙皮苷的含量被引量：2
- 2008年
- 目的建立止泻灵颗粒中橙皮苷含量的HPLC测定法。方法采用十八烷基硅烷键合硅胶柱,流动相：乙腈-0.2%磷酸溶液（21∶79）,流速：1.0 mL/min,检测波长：284 nm。结果线性范围：10.0～50.0μg/mL（r=0.999 7）,精密度：0.29%（n=6）,平均回收率为97.9%。结论试验表明,该方法简便、快速,结果准确,重现性好。
- 华剑张浩程民
- 关键词：橙皮苷HPLC
- 喹诺酮类药物对茶碱药代动力学的影响被引量：4
- 2006年
- 目的探讨喹诺酮类药物对茶碱药代动力学是否存在显著影响,为临床合理用药提供参考。方法采用自身对照法,测定家兔iv 10mg.kg-1茶碱及每天1次灌服喹诺酮类药物,连续6d,再iv 10mg.kg-1茶碱后血浆中茶碱浓度,计算药动学参数。结果合用氟罗沙星前后茶碱在家兔体内按一室模型处理。合用前后茶碱的的药动学参数分别为,K:0.154±0.035h-1,0.151±0.044 h-1;T1/2:4.70±1.12 h,4.90±1.38 h;V:0.562±0.180 L.kg-1,0.556±0.166 L.kg-1;AUC0~10:93.70±32.87 mg.h.L-1,100.20±43.11 mg.h.L-1;AUC0~∞:147.87±68.08 mg.h.L-1,157.16±80.69 mg.h.L-1;CL:0.090±0.046 L.kg-1.h-1,0.091±0.052 L.kg-1.h-1;Cm ax:19.91±5.25 mg.L-1,20.12±5.24 mg.L-1。以上合参数均无显著性差异(P>0.05)。合用氟罗沙星后茶碱的血浆浓度有一定波动,但无统计学意义(P>0.05)。合用芦氟沙星前后茶碱在家兔体内呈一室模型。茶碱的药动学参数分别为,K:0.147±0.017 h-1,0.148±0.018 h-1;T1/2:4.76±0.54 h,4.74±0.56 h;V:0.581±0.089 L.kg-1,0.555±0.075 L.kg-1;AUC0~10:91.42±11.14 mg.h.L-1,94.97±10.20mg.h.L-1;AUC0~∞:119.48±14.96 mg.h.L-1,124.05±14.76 mg.h.L-1;CL:0.085±0.011 L.kg-1.h-1,0.082±0.010L.kg-1.h-1;Cmax:18.48±2.53 mg.L-1,19.16±2.34mg.L-1。合用芦氟沙星前后茶碱各参数均无显著性差异(P>0.05)。合用芦氟沙星后茶碱的血浆浓度有升高趋势,但无统计学意义(P>0.05)。合用培氟沙星前后茶碱在家兔体内呈一室模型。茶碱的药动学参数分别为,K:0.150±0.038 h-1,0.110±0.018 h-1,P<0.01;T1/2:4.95±1.67 h,6.69±2.01 h,P<0.01;V:0.584±0.149 L.kg-1,0.511±0.126 L.kg-1,P<0.05;AΜC0~10:97.71±40.09 mg.h.L-1,126.11±42.72 mg.h.L-1,P<0.01;AΜC0~∞:136.05±83.40 mg.h.L-1,202.10±99.81 mg.h.L-1,P<0.01;CL:0.091±0.038 L.kg-1.h-1,0.056±0.018 L.kg-1.h-1,P<0.01;Cmax:18.94±4.89 mg.L-1,21.82±5.40 mg.L-1,P<0.05。合用加替沙星前后茶碱在家兔体内按一室模型处理。合用前后茶碱的药动学参数分别为,K:0.147±0.035 h-1,0.127±0.026 h-1;T1/2:
- 邓子煜邢蓉华剑陈根德刘晓东
- 关键词：氟罗沙星芦氟沙星培氟沙星加替沙星茶碱药代动力学
