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一种骨桥蛋白小分子肽的原核表达与生物学活性鉴定: 2009年; 目的:用大肠杆菌(E.coli)表达骨桥蛋白13肽(OPN13),经亲和层析纯化后检测其生物学活性。方法:运用基因重组技术,将骨桥蛋白分子中含黏附序列的13肽cDNA片段与携带His编码序列的原核表达载体连接构建融合蛋白表达质粒pET-32c-OPN13。将重组质粒转化E.coliDH5α宿主菌后,对诱导融合蛋白表达的条件进行优化。表达产物His-OPN13经Ni-NT AHis Bind Resin金属离子螯合层析纯化后,分别检测其对骨桥蛋白诱导的血管平滑肌细胞黏附和迁移的影响。结果:所表达的His-OPN13融合蛋白在宿主菌中以胞浆可溶性的形式存在。经亲和层析可得到高纯度的His-OPN13融合蛋白。产物活性分析表明,His-OPN13融合蛋白能特异性地抑制骨桥蛋白诱导的血管平滑肌细胞的黏附和迁移。结论:OPN13肽可在大肠杆菌中高效表达,并可剂量依赖性地抑制血管平滑肌细胞黏附和迁移活性。; 刘颖慧田文嘉郑斌韩梅温进坤; 关键词：骨桥蛋白原核表达生物学活性

一种骨桥蛋白小分子肽的重组表达与生物学活性研究: 目的：血管损伤部位新生内膜的形成是动脉粥样硬化(AS)和血管成形术后再狭窄(PTCA)病理过程中的重要事件之一，当血管内膜受损时，位于血管中膜的血管平滑肌细胞(VSMC)在生长因子和细胞因子的刺激下由收缩表型转化为合成表...; 刘颖慧; 关键词：血管损伤血管成形术术后再狭窄生物学活性; 文献传递

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刘颖慧