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刘荣

作品数：1 被引量：2H指数：1
供职机构：中国医学科学院北京协和医学院基础医学院基础医学研究所更多>>
发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇重排
  • 1篇黏附性
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞骨架
  • 1篇细胞骨架重排
  • 1篇相互作用
  • 1篇CD11A
  • 1篇CD54
  • 1篇LFA-1

机构

  • 1篇中国医学科学...

作者

  • 1篇刘音
  • 1篇刘荣
  • 1篇朱立平
  • 1篇曲莉

传媒

  • 1篇中华微生物学...

年份

  • 1篇2005
共 1 条 记 录，以下是 1-1
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排序方式：
CD54和LFA-1的相互作用在6A8α-甘露糖苷酶表达抑制的JurkatT细胞的黏附性增强中的作用被引量：2
2005年
目的研究CD54和LFA-1的相互作用在6A8α甘露糖苷酶表达抑制的Jurkat细胞(AS)的黏附性增强中的作用。方法用细胞凝集试验确证AS细胞间黏附的增强,用细胞与细胞间黏附分子1人IgG的Fc片段(ICAM1Fc)的黏附试验和阻断性抗CD11a抗体的阻断试验研究CD54LFA1的作用,用单克隆抗体MEM148检测AS细胞LFA-1亲和力的变化,用单克隆抗体NKIL16检测AS细胞LFA1亲合力的变化,用鬼笔环肽染色细胞骨架,用JurkatRaji细胞间的作用作模型研究6A8α甘露糖苷酶表达抑制对T和B细胞间黏附的影响,用ConA结合试验检测细胞中蛋白质N糖基化的变化。结果(1)AS细胞间的黏附性增强主要与CD54及CD11a表达的增强相关,也与LFA-1亲和力的增高相关;(2)AS细胞的细胞骨架发生重排;(3)AS细胞与Raji细胞间的黏附也增强;(4)ConA与AS细胞的结合增强。结论CD54和LFA-1的相互作用在ASJurkatT细胞的黏附性增强中起重要作用。细胞骨架重排也可能起作用。AS细胞的蛋白质发生了N-糖基化修饰。
曲莉刘荣刘音朱立平
关键词：LFA-1CD54相互作用黏附性CD11A细胞骨架重排
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