刘艳华
- 作品数：7 被引量：42H指数：3
- 供职机构：河北工业大学化工学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金中国石油天然气集团公司科技项目河北省自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学化学工程生物学更多>>
- 手性Salen Mn(Ⅲ)配合物的制备及其催化苯乙烯不对称环氧化的性能
- 2005年
- 利用(R,R)-环己二胺和5-苄氧基-3-叔丁基水杨醛合成了新型手性Salen配体(R,R)-双(5-苄氧基-3-叔丁基水杨醛)-环己烷-1,2-二胺.利用此配体制备了Salen Mn(Ⅲ)配合物并以NaOCl和m-CPBA为氧源考察Salen Mn(Ⅲ)配合物催化苯乙烯不对称环氧化反应的性能.
- 何乐芹赵继全张雅然焦永杰刘艳华
- 关键词：不对称环氧化SALEN苯乙烯
- 固相化羰基铑膦配合物的制备及其催化加氢性能被引量：1
- 2006年
- 以化学键连和溶胶-凝胶相结合的方法制备了带锚链固定的多相化羰基铑膦配合物催化剂。利用傅立叶变换红外光谱(FT-IR)、X射线光电子能谱(XPS)对催化剂进行了表征。考察了该催化剂对1-己烯催化加氢反应的催化性能,得出了1-己烯加氢反应的较佳反应条件为催化剂用量0.342 g(Rh 2.75×10-5mol),反应温度75℃,反应压力2.5 MPa,反应时间6 h,在此条件下1-己烯的转化率为99.0%,选择性为98.8%。电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP)分析结果表明,催化剂在第1次使用中有7%的铑流失,随后使用中催化剂则基本不流失。该催化剂循环使用9次仍具有很高的催化活性。根据反应前后金属铑原子结合能及催化剂红外光谱的变化,得出该催化剂催化加氢反应的机理与均相催化剂一致。发现催化剂的活性与底物结构有关。
- 焦永杰赵继全何乐芹张月成刘艳华莒晓艳
- 关键词：加氢1-己烯溶胶-凝胶
- Salen-Mn配合物催化空气环氧化烯烃反应被引量：17
- 2004年
- 研究了Salen-Mn配合物催化空气环氧化苯乙烯的反应。考察了溶剂用量、反应温度、时间、催化剂用量以及异丁醛用量对苯乙烯环氧化反应的影响。当反应温度35℃、反应时间8 h、n(异丁醛)／n(苯乙烯)2.5、催化剂的摩尔分数0.35％时,苯乙烯的转化率达到98.3％,环氧苯乙烷的选择性高达85.9％。实验发现,4种烯烃环氧化反应速率由快到慢的顺序为苯乙烯>环已烯>1-辛烯>1-十二烯。
- 刘艳华赵继全焦永杰张松梅郭景芳
- 关键词：烯烃苯乙烯异丁醛
- 锚链固定的多相化Salen-Mn（Ⅲ）配合物催化剂的制备及其对烯烃环氧化反应的催化性能
- 本文采用化学键连和溶胶—凝胶相结合的方法制备带锚链固定的多相化Salen-Mn/(Ⅲ/)催化剂。并考察了其对烯烃环氧化反应的催化性能。
首先以3,5-二叔丁基水杨醛和环己二胺为原料,制备了均相...
- 刘艳华
- 关键词：溶胶-凝胶不对称环氧化烯烃环己烯
- 文献传递
- 多相化Salen-Mn(Ⅲ)催化剂的制备及其催化空气环氧化环己烯反应的研究被引量：4
- 2005年
- 采用化学键连与溶胶-凝胶包容法制备锚链固定的多相化Salen-Mn(Ⅲ)催化剂。利用傅里叶变换红外光谱和核磁共振氢谱方法对催化剂及其前体进行表征。考察催化剂制备条件及环氧化反应条件对催化剂性能的影响,得到催化剂制备的优化条件及最佳环氧化反应条件。采用最佳条件下制备的催化剂催化环己烯的环氧化反应,当催化剂的摩尔分数为0.250%、n(异丁醛)∶n(环己烯)=2.5、环氧化反应温度35℃、环氧化反应9h时,环己烯的转化率达99.7%,环氧环己烷的选择性达88.8%。
- 刘艳华赵继全莒晓艳张雅然何乐芹
- 关键词：溶胶-凝胶环己烯
- 手性Salen Mn（Ⅲ）配合物的制备及其催化苯乙烯不对称环氧化的性能
- 利用（R,R）-环己二胺和5-苄氧基-3-叔丁基水杨醛合成了新型手性Salen配体（R,R）-双（5-苄氧基 -3-叔丁基水杨醛）-环己烷-1,2-二胺。利用此配体制备了Salen Mn（Ⅲ）配合物并以NaOCl和m-C...
- 何乐芹赵继全张雅然焦永杰刘艳华
- 关键词：不对称环氧化苯乙烯
- 文献传递
- 氧化亚铁硫杆菌培养过程中沉淀的研究被引量：22
- 2005年
- 为了减少氧化亚铁硫杆菌培养过程中产生的沉淀,对氧化亚铁硫杆菌培养过程中产生的沉淀物进行了研究,确定了在pH为1.5,K2HPO4 用量为0.25g/l,KH2PO4 为0.195g/l时菌体可以保持其最高氧化活性,同时产生最少量沉淀物的培养条件,并发现沉淀物对菌体的生长和氧化Fe2+没有影响。利用饥饿状态的氧化亚铁硫杆菌证明了菌体在一定条件下可以利用黄铁钒沉淀中的部分离子进行生长繁殖。
- 郑宇邸进申刘艳华李英杰胡滨
- 关键词：氧化亚铁硫杆菌
