刘秀芳
- 作品数：9 被引量：39H指数：3
- 供职机构：同济医科大学附属协和医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- ⅡCD_（34）抗原表达与对化疗药物的敏感性被引量：5
- 1994年
- 体外细胞毒法（四唑盐法）检测３６例急性髓系白血病（ＡＭＬ）细胞对阿糖胞苷（Ａｒａ－Ｃ）、高三尖杉酯碱（ＨＨｒ）、柔红霉素（ＤＮＲ）、阿克拉霉素（Ａｃｌａ）、长春新碱（ＶＣＲ）、足叶乙甙（ＶＰ－１６）的敏感性，同时用碱性磷酸酶抗碱性磷酸酶（ＡＰＡＡＰ）法检测其ＣＤ＿（３４）抗原，并与临床化疗疗效比较。发现Ａｒａ－Ｃ、ＨＨｒ、ＶＰ－１６中敏组ＣＤ＿（３４）抗原的表达较高敏组高（Ｐ＜０．０５），ＤＮＲ、Ａｃｌａ、ＶＣＲ耐药组较中敏组高，差异亦显著（Ｐ＜０．０５），六种化疗药物耐药组ＣＤ＿（３４）抗原的表达均较高敏组高（Ｐ＜０．０５）。诱导化疗第一疗程后骨髓原始细胞减少指数（ＭＢＤＩ）值＜４０组，４０～６０组及＞６０组组间ＣＤ＿（３４）抗原的表达差异显著（Ｐ＜０．０５）。ＡＭＬ化疗完全缓解，部分缓解与未缓解组组间ＣＤ＿（３４）抗原表达差异亦显著（Ｐ＜０．０５）。复发患者ＣＤ＿（３４）抗原的表达较初诊者高（Ｐ＜０．０５）。ＣＤ＿（３４）阳性白血病细胞对化疗药物具有抗药性，除因其处于静止期（Ｇ＿０期）外，可能与多药耐药基因（ＭＤＲ１）的高水平表达有关。
- 操州虹刘秀芳彭孝廉
- 关键词：药物敏感性CD34抗原
- 1193例白血病类型及其亚型分析被引量：2
- 1989年
- 我院1980～1986年确诊白血病1193例,其中急性非淋巴细胞白血病(ANLL)658例(55.16％),急性淋巴细胞白血病(ALL)293例(22.56％),慢性白血病226例(慢粒211例,慢淋15例)(18.94％),其它类型有毛细胞白血病,浆细胞白血病等共16例(1.34％)。男766例,女427例,男:女=1.79:1,急:慢=4.28:1.
- 凌淑端刘秀芳陈燕崔国惠
- 关键词：白血病
- 吖啶Ⅲ号治疗嗜酸性淋巴肉芽肿一例报告
- 1989年
- 男性患者,21岁,干部,住院号399333.因反复发作不明原因的午后发热,伴全身浅表淋巴结肿大于1989年2月17日入院。患者于1987年3月始起畏寒、发热,伴耳后。颌下、锁骨上、腋下、腹股沟等处浅表淋巴结肿大。经用抗炎治疗,上述体征可暂时控制,但易反复发作。且发热间歇由一月缩短至一周.每次持续2～5日,体温波动于38°～39℃。同时伴右肘关节处皮肤反复出现皮疹、双下肢肤出现出血点.经用倍他米松3mg/日治疗后,体温降至正常。但因激素不能减量来我院就疹。
- 王丹冯建军刘秀芳
- 关键词：淋巴肉芽肿浅表淋巴结肿大吖啶嗜酸性细胞淋巴结活检
- 无血清培养体系对人类急性髓系白血病祖细胞克隆性生长的意义被引量：1
- 1994年
- 无血清培养体系对人类急性髓系白血病祖细胞克隆性生长的意义唐继森，李崇渔，王辨明，刘秀芳，喻东姣，陈智超我们用支持急性髓系白血病祖细胞（ＣＦＵ－ＡＭＬ）生长的无血清培养（ＳＦＣ）体系，观察重组人红细胞生成素（ｒｈＥｐｏ）、重组人粒－巨噬细胞集落刺激因子...
- 唐继森李崇渔王辨明刘秀芳喻东姣陈智超
- 关键词：白血病白血病干细胞无血清培养
- 骨髓活检在再生障碍性贫血中的诊断价值被引量：5
- 1998年
- 骨髓活检在再生障碍性贫血中的诊断价值同济医科大学附属协和医院刘秀芳，武汉４３００２２骨髓活检（ｂｏｎｅｍａｒｒｏｗｂｉｏｐｓｙ，ＢＭＢ）技术国外３０年代就已经有人开展，但未能广泛应用，至４０年代初对环钻活检取得了一些经验，真正开展是７０年代Ｊａｍｓｈ...
- 刘秀芳
- 关键词：骨髓活检再生障碍性贫血
- 急性髓系白血病细胞侵袭能力与粘附分子表达关系探讨被引量：25
- 1997年
- 目的：探讨白血病细胞浸润及转移与粘附分子表达的关系。方法：用免疫组织化学ＡＰＡＡＰ、免疫印迹方法研究５０例急性髓系白血病（ＡＭＬ）骨髓和（或）外周血白血病细胞粘附分子ＶＬＡ４（ＣＤ４９ｄ）、ＬＦＡ１（ＣＤ１１ａ）的表达。结果：发现ＡＭＬ浸润组ＣＤ４９ｄ、ＣＤ１１ａ表达较非浸润组显著增高（Ｐ＜０．００５）。结论：ＡＭＬ白血病细胞可能通过ＣＤ４９ｄ／ＶＣＡＭ－１，ＣＤ１１ａ／ＩＣＡＭ－１粘附机制与血管内皮细胞粘附而浸润组织。外周血白血病细胞与骨髓白血病细胞ＣＤ４９ｄ、ＣＤ１１ａ表达无显著差别，说明骨髓白血病细胞ＣＤ４９ｄ、ＣＤ１１ａ表达高低不是其从骨髓释出的唯一因素。
- 刘廷析刘秀芳向建平邹萍周剑锋陈燕喻东姣李崇渔
- 关键词：髓细胞性粘附分子肿瘤浸润
- 骨髓增生异常综合征骨髓活检的临床意义和预后价值
- 1994年
- 本文对82例初诊的骨髓增生异常综合征(MDS)进行骨髓活检,分析组织学特征与临床的关系。研究表明:未成熟前体细胞异常定位(ALIP)、原红细胞小岛、异形巨核细胞和红细胞是MDS的主要组织学特征,并伴有骨髓基质成分的病理改变。同时,对骨髓造血组织增生程度的判断有重要的预后价值,增生愈活跃,预后愈差。
- 易凤华刘秀芳王辨明钱世玲
- 关键词：骨髓增生异常综合征组织学骨髓活检预后
- 近年来骨髓增生异常综合征发病机理的研究进展被引量：1
- 1991年
- 骨髓增生异常综合征(MDS)是一组异质性造血组织干细胞性疾病。不同的致病因素所引起的基因改变使造血细胞分化和增殖调控失常,异常克隆扩增不依赖于正常的造血细胞生长因子,并对抑制因素不敏感,因此正常的造血细胞受抑,一系或多系骨髓造血细胞成熟障碍,并可发展为白血病。近几年来有关MDS发病机理方面的研究不断深入,本文试图从不同的研究水平对此作一简介。
- 易凤华王辨明刘秀芳
- 关键词：骨髓增生异常病理
- 慢性粒细胞性白血病的发病学、临床分期及治疗展望
- 1990年
- 一、病因与发病机制慢性粒细胞性白血病（CML）标记染色体Ph发现已三十年,但它的研究近年来有迅速的进展。通过分子遗传学确定Ph染色体是二个癌前细胞基因（Protooncogene）即C-sis及C-abl相互交换导致的变化.C-sis可能与产生血小板生长因子（PDGF）和继发骨髓纤维化有一定关系。它是一条第22号染色体长臂末端(q11)脱落,并转移在第9号染色体上结合。重要的是C-abl,它是从第9号染色体脱落转移到第22号的断裂集族区域（Bre-akpoint cluster region） 或简称ber,与它结合形成abl-ber嵌合癌基因。这一新的发现,不仅是CML发病学上的突破,也对研究其它恶性肿瘤有重要启示。
- 王辨明刘秀芳
- 关键词：白血病病因
