刘碧源
- 作品数：45 被引量：191H指数：8
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- 相关领域：医药卫生文化科学生物学更多>>
- 慢性制动应激建立卵巢早衰及卵巢低反应小鼠模型的研究被引量：13
- 2017年
- 目的探讨慢性制动应激建立卵巢早衰及卵巢低反应小鼠模型的方法。方法利用自制制动器对SPF级ICR雌性小鼠进行制动,造成慢性应激状态,观察小鼠的一般情况,称量体重,阴道涂片观察动情周期。制动完全结束后进行微刺激超排卵,在超排卵第3天和HCG注射后24 h计数各级卵泡。结果与未制动小鼠相比,制动期间小鼠的进食、毛色等一般情况变差,体重明显减轻(P<0.05),动情周期异常的例数明显增多(P<0.05),但超排卵第3天和HCG后24 h小鼠各级卵泡计数比较,制动小鼠与未制动小鼠没有明显区别(P>0.05)。结论慢性制动应激可以引起小鼠卵巢功能紊乱或减退,但能否造成卵巢早衰及卵巢低反应还需进一步探讨。
- 申可佳申奏秦旋刘碧源付灵梅熊桀
- 关键词：卵巢早衰卵巢低反应慢性应激小鼠
- 不同剂型七味白术散对肠道菌群失调小鼠小肠黏膜超微结构和sIgA的影响被引量：27
- 2016年
- 目的探讨七味白术散、七味白术滴剂和七味白术提取物对抗生素联合番泻叶致菌群失调小鼠小肠黏膜超微结构和sIgA的影响。方法小鼠经头孢曲松钠和盐酸林可霉素加冰番泻叶灌胃造成菌群失调模型。将小鼠分为正常组、模型组(造模成功后即为自然恢复组)、七味白术散煎剂组、七味白术散滴剂组和七味白术散提取物组。治疗后,进行小鼠肠组织超微结构观察,小肠黏膜组织sIgA含量和黏膜上皮细胞内sIgA的表达检测。结果小肠超微结构显示,不同剂型七味白术散组均能明显改善模型动物小肠黏膜炎症病变和促进小肠肠道sIgA的增加。结论七味白术散能有效提高小肠肠道sIgA含量,修复损伤小肠黏膜免疫组织,减轻菌群失调腹泻。
- 孙必强伍参荣周英刘卫东刘碧源陈超龙陈伶俐李杰蔡锐
- 关键词：七味白术散肠道菌群失调超微结构SIGA
- 日本血吸虫童虫表膜结合多肽的亲和筛选与初步鉴定被引量：4
- 2010年
- 目的筛选噬菌体十二肽库中与日本血吸虫(Schistosoma japonicum)童虫表膜特异性结合的多肽并鉴定。方法利用噬菌体十二肽库与日本血吸虫活童虫靶分子之间的亲和力结合,经3轮吸附-洗脱-扩增,从末次回收的结合噬菌体中随机挑取20个克隆进行测序。根据测序结果 ,选取出现次数最多的噬菌体克隆作为目标噬菌体,免疫组化检测目的噬菌体,并回输到已感染日本血吸虫的小鼠体内,2.5h后处死小鼠,回收肝脏和日本血吸虫童虫,分别洗脱与肝脏和童虫结合的噬菌体,进行统计学分析。结果经3轮筛选后,噬菌体回收率从第1轮的0.77×10-8到第3轮的0.75×10-5,说明噬菌体得到了有效富集。DNA测序结果表明,20个噬菌体克隆中的15个克隆呈现QHPRIRKOOOOO序列。免疫组化结果显示,表达该序列的噬菌体能与童虫表膜有效结合;体内回输试验证实,该噬菌体能有效地靶向结合于体内日本血吸虫童虫表膜。结论筛选获得的短肽QHPRIRKOOOOO能有效地靶向结合日本血吸虫童虫表膜。
- 魏琦刘彦曾庆仁陈欲晓周军刘碧源邹艳杨胜辉蔡力汀李立新兰玲梅
- 关键词：日本血吸虫童虫噬菌体展示技术表膜
- 卫生检验专业卫生微生物学实验教学改革初探被引量：3
- 2011年
- 在整合卫生微生物学实验教学内容的基础上,增强学生实验的独立性;在操作过程中引进质量控制措施;采用多种教学手段和教学形式进行实验教学;模拟实际进行实验考核等一系列措施对卫生检验专业卫生微生物学实验教学改革进行了探索,提高了学生独立操作和解决实际问题的能力,强化了学生的质量控制意识,缩短了实验教学与实际工作间的距离。
- 杨赟陈丽丽邓仲良刘碧源封少龙
- 关键词：卫生微生物学实验教学教学改革卫生检验专业
- 运用Quantity One软件分析日本血吸虫不同发育时期蛋白组分差异被引量：6
- 2010年
- 目的应用Quantity One软件进行图像分析,阐明日本血吸虫不同发育时期蛋白组分的差异。方法以日本血吸虫尾蚴人工感染昆明鼠,分别收集感染前和感染后第8、12、16、20、24天和第28天虫体,用SDS-PAGE平行分离各时点虫体蛋白,用图像分析软件Quantity One4.4比较分析其区带差异。结果图像分析软件Quantity One4.4分析7个不同时点的虫体蛋白区带显示:区带数在0、8、12、16、20、24d和28d虫体中分别为27、30、33、32、31、36条和29条,各时点虫体特异性区带在0、8、12～24d和28d虫体中分别为7、4、8、3条,虫体特异性区带多为低表达量的条带。结论运用图像分析软件能够快速获得日本血吸虫不同发育时期蛋白泳道条带的分析图形,自动计算出蛋白区带数、区带光密度值大小和分子量。
- 方会龙曾庆仁王俊杰曾铁兵喻容杨胜辉刘碧源刘彦蔡力汀
- 关键词：日本血吸虫SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳蛋白组分
- 一种分离纯化东方田鼠肝细胞的方法改进
- 2010年
- 目的建立体外培养东方田鼠鼠肝细胞的实验体系。方法采用下腔静脉插管原位灌注结合胶原酶灌注法分离纯化出肝细胞,在改良Eagle培养基(Dulbecco’s Modified Eagle Media,DMEM)中培养,显微镜下观察细胞形态,AO-EB染色观察测定其活率来评价细胞质量。结果一只东方田鼠肝脏一般可获得1.5×108～3.0×108个细胞,活率达95%,完全符合实验要求。刚分离的东方田鼠肝细胞呈圆球形,大小均匀,培养3h后,大部分肝细胞出现贴壁,形态呈扁平状。培养24h后,伸展良好,并成片生长。结论下腔静脉插管原位灌注结合胶原酶灌注法可以分离出高纯度和活率高的东方田鼠肝细胞。
- 丘继哲邹艳曾庆仁刘碧源黄旭徐妮为
- 关键词：东方田鼠肝细胞
- 双嗜性逆转录病毒感染日本血吸虫细胞的生物学理论与可行性探讨被引量：1
- 2009年
- 目的探讨用双嗜性逆转录病毒载体将外源基因导入日本血吸虫(Sj)细胞的生物学理论与实验依据。方法用生物信息学方法对双嗜性逆转录病毒rRam-1受体同源性分布、结构与功能作系统的分析与比较;利用携带外源E77.43基因的双嗜性逆转录病毒感染Sj童虫培养细胞,经PCR和RT-PCR检测感染细胞目的基因(E77.43)的整合与表达。结果根据生物信息学分析结果推断,Sj细胞膜上存在的SjCHGC09605和SjCHGC05362两种蛋白为非分泌性跨膜蛋白,可能具有细胞膜离子转运通道或受体蛋白的功能及双嗜性逆转录病毒感染的膜受体样作用,可能参与病毒对细胞的吸附和穿入过程;利用携带外源E77.43基因的双嗜性逆转录病毒感染Sj童虫培养细胞后,用PCR及RT-PCR检测到目的基因整合与表达,扩增的目的片段大小为330 bp,与理论值相符。结论用载有E77.43基因的双嗜性逆转录病毒感染Sj童虫细胞获得成功,推测SjCHGC09605和SjCHGC05362两种与rRam-1受体同源的蛋白可能是Sj感染过程中起作用的分子。研究结果为下一步用双嗜性逆转录病毒载体转导永生化基因到Sj细胞提供了生物学理论与实验依据。
- 杨胜辉秦志强曾庆仁曾铁兵刘彦刘碧源蔡力汀喻容张顺科兰玲梅
- 关键词：培养细胞
- 某市餐饮单位餐(饮)具消毒效果调查被引量：1
- 2012年
- 目的了解某市餐饮单位消毒餐(饮)具的卫生状况。方法 2011年5～7月随机抽取某市71家餐饮单位经消毒的碗类、杯类、盘类及其他类(包括筷子、勺子、汤匙等)餐(饮)具,依据GB14934-94《食(饮)具消毒卫生标准》,采用纸片法检测大肠菌群,合格消毒餐(饮)具标准为大肠菌群(个/50 cm2)不得检出。用χ2检验进行数据统计分析。结果共检测样品710件,合格536件,总合格率为75.49%。杯类合格率82.67%最高,碗类72.83%最低,不同类别餐(饮)具合格率无显著性差异;5月份合格率80.00%最高,7月份71.76%最低,不同月份餐(饮)具合格率有显著性差异;学校食堂合格率96.67%最高,洗涤企业合格率68.75%最低,不同类别餐饮单位餐(饮)具合格率有显著性差异。结论该市餐饮单位消毒餐(饮)具的卫生状况有待提高。
- 李玲杨赟刘碧源
- 关键词：餐(饮)具消毒效果
- 提高卫生检验专业本科毕业论文质量的思考被引量：2
- 2012年
- 毕业论文作为本科学生大学学习的最后教学与实践环节，包含广泛的理论知识学习和实践技能操作训练，是高等院校人才培养过程中的重要环节，是培养学生独立工作能力的重要手段和培养学生创新能力的重要方式。
- 陈丽丽杨赟杨慧仙蔡恒玲周艺刘碧源
- 关键词：卫生检验专业本科毕业论文
- 甲壳低聚糖的微生态学效应被引量：7
- 2002年
- 目的 :了解甲壳低聚糖的微生态学效应 ,为其开发为微生态调节剂提供实验依据。方法 :用甲壳低聚糖〔6 0 0 m g/ (kg· d)〕给正常小鼠、肠道脱污染模型小鼠及 STZ糖尿病模型小鼠连续灌胃 7d及 2 1d,用添加 0 .3%甲壳低聚糖的高脂饲料为高血脂症大鼠模型连续灌胃 4 2 d。各空白对照组均用等体积无菌盐水灌胃。而后分析各组动物肠菌群 ,并测定 STZ糖尿病小鼠血糖、高血脂症大鼠 TC及 HDL- C值。结果 :甲壳低聚糖可以优化正常小鼠肠菌群 ,双歧杆菌数较空白对照组明显增多 (P<0 .0 5 ) ,B/ E值为对照组19.3倍 ,可纠正实验动物因肠道脱污染、糖尿病及高血脂症所致的肠菌群失调 ,双歧杆菌或乳杆菌相应增加 ,与相应空白对照组比较 ,其差异均有显著性意义 ,可以明显降低糖尿病小鼠血糖及高血脂症大鼠血清TC值。结论 :甲壳低聚糖具有良好的微生态学效应 。
- 高仕瑛任林刘碧源
- 关键词：肠道正常菌群甲壳低聚糖
