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刘玲

作品数:11 被引量:60H指数:6
供职机构:华东师范大学更多>>
发文基金:国家科技支撑计划上海市教育委员会重点学科基金上海市科学技术发展基金更多>>
相关领域:化学工程理学更多>>

文献类型

  • 9篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 7篇化学工程
  • 4篇理学

主题

  • 6篇催化
  • 4篇水滑石
  • 4篇催化合成
  • 3篇丁醛
  • 3篇氧化物
  • 3篇异丁醛
  • 3篇硫转移
  • 3篇硫转移剂
  • 3篇甲基
  • 3篇复合氧化物
  • 3篇FCC
  • 2篇氮氧自由基
  • 2篇缩醛
  • 2篇缩醛(酮)
  • 2篇缩酮
  • 2篇自由基
  • 2篇哌啶
  • 2篇类水滑石
  • 2篇分子
  • 2篇分子筛

机构

  • 11篇华东师范大学
  • 1篇中国石油化工...

作者

  • 11篇刘玲
  • 11篇杨建国
  • 10篇赵月昌
  • 6篇程文萍
  • 4篇王雯娟
  • 4篇梁学正
  • 4篇何鸣元
  • 3篇刘彩华
  • 2篇王有菲
  • 1篇吴海虹
  • 1篇高珊
  • 1篇于心玉
  • 1篇邵丽丽
  • 1篇甘俊

传媒

  • 2篇化工进展
  • 2篇石油化工
  • 1篇化工学报
  • 1篇化学试剂
  • 1篇无机材料学报
  • 1篇分子催化
  • 1篇Chines...
  • 1篇2007年全...

年份

  • 1篇2009
  • 3篇2008
  • 7篇2007
11 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
固体超强酸催化下的醛酮自身缩合及其溶剂效应的研究被引量:26
2007年
研究了在三种固体超强酸催化下醛(酮)自身的羟醛缩合反应,系统考察了反应时间,催化剂用量等因素对反应的影响,优化了反应条件.同时,对该反应的溶剂效应进行了研究.结果表明,当催化剂用量为2 g/1 mol醛(酮),反应5 h,转化率可达40%,溶剂对该反应有明显的抑制作用.超强酸对各种醛都具有较好的催化活性,其催化醛类化合物自身缩合的转化率都在48%以上,选择性在95%以上,证明固体超强酸对该缩合反应有较好的催化活性和选择性.
赵月昌梁学正高珊刘玲杨建国何鸣元
关键词:超强酸溶剂效应催化
MgAlZnFeCe类水滑石水热合成、表征及其FCC硫转移性能的研究被引量:8
2009年
分别以MgO为镁源,拟薄水铝石为铝源,以Zn、Fe、Ce的氯化盐为助剂,水热法合成了MgA lZnFeCe类水滑石前驱体,经过700℃焙烧6h后,制得新型FCC硫转移剂MgA lZnFeCe复合氧化物.运用XRD、TG-DTA等对硫转移剂及其前驱体的结构和物化性能进行了表征;在模拟FCC反应再生条件下,采用改装的WRP-3热重天平评价了硫转移剂的氧化吸硫和还原脱硫的性能.结果表明,采用水热法合成的前驱体材料具有典型的类水滑石结构,但MgO不能完全进入水滑石相,以Mg(OH)2的形式存在;类水滑石材料经过焙烧后得到复合氧化物MgA lZnFeCe-LDOs,在FCC再生烟气硫转移中具有良好的饱和吸附硫容量和氧化吸硫速率,10m in可达到1.16g/g的饱和吸附能力,同时具有较强的还原脱硫能力.
赵月昌刘玲程文萍吴海虹杨建国何鸣元
关键词:硫转移剂类水滑石水热合成
对甲苯磺酸铜催化合成青叶噁烷及其他噁烷类化合物
2008年
以异丁醛和2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇(TMPD)为原料合成青叶噁烷,考察了不同铜盐催化剂的催化性能。实验结果表明,对甲苯磺酸铜的催化性能最佳。以对甲苯磺酸铜为催化剂制备青叶噁烷,并进一步考察溶剂种类、催化剂用量、醛与醇摩尔比、反应时间和催化剂重复使用次数等因素对合成青叶噁烷反应的影响。合成青叶噁烷适宜的条件为:n(异丁醛):n(TMPD)=3:1,催化剂0.34mmol,甲苯10mL,反应时间1.5h,反应温度110℃。在此条件下,TMPD的转化率达到94.4%,青叶噁烷的选择性为99.8%。对甲苯磺酸铜催化剂重复使用5次后,TMPD的转化率为90.1%,青叶噁烷的选择性为99.2%。用对甲苯磺酸铜催化TMPD与其他醛(酮)的缩合反应,也取得较好的催化效果。
刘玲赵月昌程文萍王有菲杨建国
关键词:对甲苯磺酸铜异丁醛缩酮
Mg-Al水滑石催化制备立体受阻胺氮氧自由基的研究
阐述了一种哌啶氮氧自由基新的制备方法,即以Mg-Al水滑石为催化剂,在过氧化氢(30%)氧化体系中,氧化4-羟基-2,2,6,6-四甲基哌啶醇成4-羟基-2,2,6,6-四甲基哌啶氮氧自由基。考察了不同Mg/Al比的催化...
刘玲赵月昌刘彩华梁学正杨建国
关键词:哌啶氮氧自由基镁铝水滑石光稳定剂催化剂
文献传递
Mg-Al水滑石催化合成立体受阻胺类氮氧自由基被引量:7
2008年
以Mg-Al水滑石为催化剂,在过氧化氢(30%)氧化体系中氧化4-羟基-2,2,6,6-四甲基哌啶制备4-羟基-2,2,6,6-四甲基哌啶氮氧自由基。合成的氮氧自由基通过元素分析、IR、GC-MS等手段进行表征。通过考察不同Mg/Al摩尔比的水滑石的催化性能及反应时间、反应温度、催化剂用量、4-羟基-2,2,6,6-四甲基哌啶与双氧水的配比等因素对反应的影响,得到了适宜的反应条件:以n(Mg)/n(Al)=3的水滑石为催化剂,n(过氧化氢)/n(4-羟基-2,2,6,6-四甲基哌啶)=3,催化剂量为4-羟基-2,2,6,6-四甲基哌啶质量的2.5%[n(4-羟基-2,2,6,6-四甲基哌啶)=0.025mol],反应温度为70℃,反应时间为2.5h,收率在97%以上。催化剂有良好的循环使用性能。
刘玲赵月昌刘彩华梁学正杨建国何鸣元
关键词:氮氧自由基MG-AL水滑石2,2,6,6-四甲基哌啶
HY沸石分子筛催化合成青叶口恶烷
2007年
研究了以异丁醛和2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇(TMPD)为原料,HY沸石分子筛为催化剂合成了青叶口恶烷的反应,考察了醛醇比、反应时间、带水剂、催化剂用量与其循环使用性对该反应的影响。结果表明:与传统催化体系相比,该体系不仅具有相当的转化率和选择性,而且具有催化剂分离简单、可循环使用的优点。
刘玲于心玉王雯娟杨建国
关键词:HY分子筛异丁醛
Hβ分子筛催化合成5,5-二甲基-2,4-二异丙基-1,3-二氧噁烷及其他噁烷类化合物被引量:2
2008年
以异丁醛和2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇(TMPD)为原料,合成了标题化合物(青叶噁烷),考察了不同分子筛的催化性能,筛选出催化活性最佳的Hβ沸石分子筛为催化剂;并考察了催化剂用量、反应时间、醛醇比、带水剂等因素对该反应的影响,以及催化剂的循环使用性。结果表明,在最优化的反应条件下,30.0 mmol异丁醛,10.0 mmol TMPD,以甲苯为带水剂,催化剂用量为0.20 g,在溶剂的回流温度下反应2.0 h,产物收率达95.1%。Hβ沸石分子筛还具有很好的循环使用性,在重复使用6次后仍保持高的活性。此外,还考察了以Hβ沸石分子筛为催化剂,TMPD与其他醛酮的缩合反应,同样取得很好的催化效果,相应的噁烷类化合物的收率在90%以上。
刘玲赵月昌梁学正程文萍王有菲杨建国
关键词:异丁醛
FCC硫转移剂MgAlCuFe复合氧化物的结构与性能:金属盐前体的影响被引量:6
2007年
分别以硝酸盐、盐酸盐和硫酸盐为金属盐前体,采用共沉淀法合成了MgAlCuFe类水滑石前驱体,经过700℃焙烧6h后,制得三种新型FCC硫转移剂.运用X射线衍射、热重、氮气吸附和红外光谱对这三种硫转移剂的结构和性能进行了表征,并采用改装的WRP-3热重天平评价了其氧化吸硫和还原脱硫的性能.结果表明,三种金属盐均可得到结构规整的类水滑石前驱体,经过焙烧后得到复合氧化物MgAlCuFe.与采用盐酸盐和硫酸盐作前体相比,由硝酸盐制得的硫转移剂具有较大的比表面积,其饱和吸附硫容和氧化吸硫速率均较高,6min可达到1.54g/g的饱和吸附能力,同时具有较强的还原脱硫能力.
程文萍王雯娟刘玲赵月昌杨建国何鸣元
关键词:硫转移剂类水滑石复合氧化物金属盐
新型FCC硫转移剂MgAlCuFe复合氧化物的研究
同阴离子的金属盐合成的MgAlCuFe水滑石为前躯体,经过700℃焙烧6 h后,制备了一系列不同的新型FCC硫转移剂.采用改装的WRP-3热重天平评价其氧化还原性能,结果表明,MgACulFe-NO3复合氧化物的氧化吸硫...
程文萍王雯娟刘玲赵月昌杨建国
关键词:硫转移剂复合氧化物
质子酸改性高岭土催化合成缩醛(酮)被引量:9
2007年
以质子酸改性高岭土为催化剂催化环己酮与乙二醇缩合反应合成缩酮。考察了反应时间、原料配比、催化剂用量等因素对缩合反应的影响,得到了适宜的反应条件:催化剂用量(以1mol环己酮计)为0.75g,n(环己酮)∶n(乙二醇)=1∶1.5,反应时间70min。在此条件下,环己酮的转化率为99.9%,产物环己酮乙二醇缩酮的选择性为100.0%。在优化的反应条件下,研究了不同的醛(酮)与乙二醇的缩合反应。实验结果表明,质子酸改性高岭土对醛(酮)与乙二醇的缩合反应具有良好的催化性能,醛(酮)的转化率在91.6%以上,对应产物的选择性在98.2%以上。
赵月昌刘玲甘俊刘彩华杨建国
关键词:缩醛缩酮环己酮乙二醇缩酮环已酮乙二醇
共2页<12>
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