刘海娟
- 作品数：7 被引量：28H指数：4
- 供职机构：西安市第四医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金陕西省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 早期妊娠绒毛膜隆起的妊娠结局及临床转归被引量：4
- 2021年
- 目的探讨早期妊娠绒毛膜隆起的妊娠结局及临床转归。方法收集2017年1月至2020年3月间在西安市第四医院行阴道超声检查的34537名孕妇的临床资料,其中78名孕妇为早期妊娠伴有绒毛膜隆起,回顾性分析其超声表现及临床预后。结果早期妊娠中绒毛膜隆起检出率占0.23%(78/34537)。在78名早期妊娠伴有绒毛膜隆起的孕妇中,有12名孕妇要求终止妊娠,占15.38%(12/78);其余66名孕妇中,有23名孕妇为早期流产,3名孕妇为中期流产,流产率为39.39%(26/66)。在40名活产孕妇中,绒毛膜隆起平均值为(10.18±5.52)mm,在26名流产孕妇中,绒毛膜隆起平均值为(10.34±5.76)mm,活产孕妇与流产孕妇绒毛膜隆起平均值差异无统计学意义(Z=0.092,P>0.05)。在66名孕妇中,有48名孕妇(72.73%)伴有1个绒毛膜隆起,其中9名孕妇流产(18.75%);有18名孕妇(27.27%)伴有1个以上绒毛膜隆起,其中17名孕妇流产(94.44%);绒毛膜隆起1个与1个以上的孕妇流产率差异有统计学意义(χ^2=31.419,P<0.05)。结论妊娠结局与绒毛膜隆起的大小无关联,与其数量有关。超声诊断早期妊娠伴有绒毛膜隆起有重要的临床意义,应密切随访观察患者,警惕后期发生不良妊娠结局。
- 乔敏霞王君关三丽刘海娟李令民刘金英
- 关键词：早期妊娠临床转归
- Sox2对宫颈鳞癌细胞增殖能力影响的研究被引量：4
- 2014年
- 目的探讨干细胞转录因子Sox2对宫颈鳞癌细胞增殖能力的影响及其机制。方法将质粒pIRES-EGFP-Sox2转染宫颈鳞癌SiHa细胞系,采用G418筛选构建稳定表达Sox2的SiHa细胞克隆(SiHaSox2),MTT法检测Sox2表达对宫颈鳞癌细胞增殖能力的影响;流式细胞术检测细胞周期的变化;Western blot检测细胞周期相关蛋白CyclinD1表达变化。结果 pIRES-EGFP-Sox2转染SiHa细胞后(SiHa-Sox2组),细胞Sox2基因和蛋白均高表达(P均<0.01);SiHa-Sox2组细胞增殖速度加快;细胞周期中S期细胞比例明显增加;Western blot检测CyclinD1表达上调(P<0.05)。结论 Sox2基因通过上调CyclinD1蛋白的表达加速细胞周期进程,促进宫颈鳞癌细胞的增殖,从而促进宫颈鳞癌的发生发展。
- 冀静宁芬茹刘海娟魏星赵娟王月玲
- 关键词：宫颈鳞癌细胞增殖细胞周期
- Sox2通过Wnt信号通路对宫颈癌侵袭及迁移能力的影响被引量：10
- 2016年
- 目的探讨干细胞转录因子Sox2对宫颈鳞癌SiHa细胞侵袭及迁移能力的影响及其机制。方法采用RTPCR及Western blot方法分别检测本实验前期构建的稳定高表达Sox2的SiHa-Sox2细胞及对照组SiHa-EGFP细胞中Sox2的表达情况;细胞划痕实验及Transwell小室实验观察Sox2对SiHa细胞侵袭及迁移能力的影响;Western blot检测两组细胞中Wnt信号通路关键基因β-catenin的表达情况。结果稳定表达Sox2的SiHa-Sox2细胞中Sox2的mRNA及蛋白表达均明显增加;SiHa-Sox2组细胞侵袭及迁移能力增强;Western blot检测结果显示β-catenin表达上调。结论 Sox2通过上调β-catenin的表达激活Wnt信号通路,使宫颈鳞癌SiHa细胞的侵袭及迁移能力增强,从而促进宫颈鳞癌的发生发展。
- 冀静刘海娟宁芬茹左萍魏星王月玲
- 关键词：SOX2WNT信号通路细胞侵袭细胞迁移
- 沉默干细胞转录因子Sox2对宫颈癌细胞增殖能力影响的研究被引量：1
- 2017年
- 目的探讨沉默干细胞转录因子Sox2对宫颈癌细胞增殖能力的影响及其机制。方法将干扰质粒(shRNA-Sox2)转染宫颈癌C33A细胞系,利用嘌呤霉素筛选出稳定沉默Sox2表达的C33A细胞克隆株(shRNA-Sox2-C33A)。MTT、克隆形成实验检测沉默Sox2表达对宫颈癌细胞增殖能力的影响;流式细胞仪检测细胞周期的变化;Western blot检测细胞周期素CyclinD1的表达变化。结果 shRNA-Sox2转染C33A细胞后,细胞中Sox2 mRNA表达下调(t=7.94,P<0.01)。干扰组细胞(shRNA-Sox2-C33A)增殖速度低(t=10.93,P<0.05),体外克隆形成率显著下降(t=8.30,P<0.01);细胞周期中G0/G1期细胞比例增多,S期细胞比例减少(t值分别为-4.60、4.67,均P<0.05);Western blot检测CyclinD1表达下调(t=113.79,P<0.05)。结论沉默Sox2基因表达可能通过下调CyclinD1来阻滞细胞从G1期细胞进入S期,抑制宫颈癌细胞增殖。
- 冀静左萍黄康榕刘海娟方静王月玲
- 关键词：宫颈癌基因沉默
- miR-200a-3p靶向转甲状腺素蛋白对妊娠期高血压疾病滋养细胞生物学行为的影响(英文)被引量：3
- 2021年
- 目的:探讨微小RNA-200a-3p(miR-200a-3p)在妊娠期高血压疾病(HDCP)患者胎盘组织中的表达及对滋养细胞生物学行为的影响。方法:收集2017年1月至2019年5月于陕西省西安市第四医院妇产科住院分娩的50例HDCP孕妇(研究组)和50例健康孕妇(对照组)的胎盘组织,采用荧光定量PCR(q PCR)法检测胎盘组织中miR-200a-3p和转甲状腺素蛋白(TTR)mRNA的表达。通过脂质体技术转染miR-200a-3p模拟物(mimic)、抑制物(inhibitor)及阴性对照(NC)至人绒毛膜癌JEG-3细胞,分别采用CCK-8法、Transwell实验以及Annexin V-FITC/PI实验检测细胞增殖、迁移、侵袭和凋亡。采用生物信息学、双荧光素酶报告基因实验分析miR-200a-3p与TTR的靶向关系,Westren blotting法检测TTR蛋白表达。结果:miR-200a-3p在研究组胎盘组织中的表达显著高于对照组,而TTR mRNA水平显著低于对照组(均P<0.01)。转染miR-200a-3p mimic过表达miR-200a-3p后,可明显促进JEG-3细胞的增殖、侵袭与迁移,并抑制细胞凋亡(P<0.01)。转染miR-200a-3p inhibitor抑制miR-200a-3p表达后,可明显抑制JEG-3细胞的增殖、侵袭与迁移,并促进细胞凋亡(P<0.01)。miR-200a-3p能够明显降低TTR-WT荧光素酶的活性(P<0.01)。转染miR-200a-3p mimic可显著降低TTR蛋白表达水平,而转染miR-200a-3p inhibitor结果与此相反(P<0.01)。结论:miR-200a-3p在HDCP患者胎盘组织中呈高表达,抑制JEG-3细胞中miR-200a-3p表达可抑制细胞的增殖、迁移、侵袭并促进细胞凋亡,miR-200a-3p可能通过负调控TTR参与HDCP的病理机制。
- 刘莹刘海娟黄志娟
- 关键词：转甲状腺素蛋白妊娠期高血压疾病JEG-3细胞生物学行为
- Sox-2及Wnt信号通路蛋白在宫颈癌中的表达及相互作用被引量：6
- 2013年
- 目的探究干细胞相关基因Sox-2和Wnt信号通路蛋白在宫颈鳞癌中的表达及二者的相关性。方法采用免疫细胞化学方法检测Sox-2、β-catenin及C-myc在宫颈癌细胞系HeLa、SiHa、C33A中的表达;采用免疫组织化学法检测其在30例正常宫颈组织及43例宫颈鳞癌组织中的表达。结果 Sox-2在SiHa、C33A的细胞核中表达,在HeLa中未见表达;β-catenin及C-myc在HeLa、SiHa及C33A中均有表达。在宫颈鳞癌组织中Sox-2、β-catenin和C-myc的表达明显高于正常宫颈组织(P<0.05);Sox-2表达与宫颈鳞癌病理分级相关(P=0.049),与临床分期、淋巴结转移、年龄无相关性(P>0.05),β-catenin和C-myc的表达与病理分级、临床分期、淋巴结转移及年龄均无关(P>0.05)。在宫颈鳞癌中,Sox-2与β-catenin的表达呈正相关(P<0.001,r=0.567),与C-myc的表达也呈正相关(P=0.030,r=0.331)。结论干细胞相关基因Sox-2与宫颈癌的发生相关,其机制可能通过调控Wnt/β-catenin信号通路参与肿瘤的发生发展。
- 魏星冀静宁芬茹刘海娟赵娟王月玲
- 关键词：宫颈鳞状细胞癌WNT信号通路Β-CATENIN
- Wnt3a对子宫内膜癌细胞转移的影响及其分子机制被引量：2
- 2020年
- 目的观察Wnt3a对子宫内膜癌细胞转移的影响,并探讨其是否通过Dishevelled-2(Dvl-2)激活PI3K-Akt-GSK3β通路起作用。方法取子宫内膜癌细胞Ishikaw,MTT法确定Wnt3a作用于细胞的安全浓度<500 ng/mL;以0、50、100、200、400 ng/mL Wnt3a处理后,用细胞划痕实验测算细胞迁移距离;400 ng/mL Wnt3a处理细胞0、12、24、48 h后,Western blotting法检测细胞中Dvl-2、PI3K、Akt和GSK3β的磷酸化水平;转染Dvl-2 siRNA质粒敲低Dvl-2表达后,观察Wnt3a对细胞迁移的影响;分别用LY294002(PI3K抑制剂)、CCT128930(Akt抑制剂)预处理细胞后,用Western blotting法检测Wnt3a诱导的Akt、GSK3β磷酸化水平变化;敲低Dvl-2表达后,用Western blotting法检测Wnt3a诱导的PI3K磷酸化水平变化;分别用LY294002、CCT128930、AR-A014418(GSK3β抑制剂)预处理细胞,或敲低Dvl-2表达、IGF-1(PI3K-Akt激活剂)预处理细胞后,用细胞划痕实验测算Wnt3a对细胞迁移的影响。结果与未经处理(0 ng/mL)的细胞相比,细胞迁移距离随Wnt3a浓度增加而增加(P均<0.01);用400 ng/mL Wnt3a处理细胞后,Dvl-2、PI3K、Akt、GSK3β蛋白磷酸化水平随作用时间延长而不断升高(P均<0.01);敲低Dvl-2表达后,Wnt3a诱导的PI3K磷酸化水平降低,细胞迁移距离变小(P均<0.01);用LY294002预处理细胞后,Wnt3a诱导的Akt磷酸化水平下降,细胞迁移距离变小(P均<0.01);用CCT128930预处理细胞后,Wnt3a诱导的GSK3β磷酸化水平降低,细胞迁移距离变小(P均<0.01);用AR-A014418预处理细胞后,Wnt3a诱导的细胞迁移距离变小(P<0.001);且敲低Dvl-2表达后,Wnt3a和IGF-1诱导的细胞迁移距离变小(P均<0.01)。结论Wnt3a通过Dvl-2激活了PI3K-Akt-GSK3β信号通路,从而促进子宫内膜癌细胞的转移。
- 刘晶晶刘海娟王荣
- 关键词：WNT3A细胞迁移
