刘晓燕
- 作品数：19 被引量：39H指数：4
- 供职机构：邯郸市第一医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金河北省医学科学研究重点课题更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 重组人血小板生成素治疗血液肿瘤化疗后血小板减少的临床应用效果
- 2023年
- 目的:分析重组人血小板生成素(rhTPO)治疗血液肿瘤化疗后血小板减少的临床效果。方法:回顾性选取2017年4月~2020年4月90例血液肿瘤化疗后血小板减少患者的病例资料为研究对象,将其按照治疗方法的不同分为两组。对照组采用白细胞介素-11(IL-11)治疗,试验组采用rhTPO治疗。两组患者均为45例,比较两组患者治疗前后的血小板计数(PLT)及炎性因子白细胞介素(IL)-4、IL-8水平,并对两组患者治疗后的疗效和不良反应进行比较。结果:治疗前两组患者的PLT、IL-4和IL-8水平差异无统计学意义(P>0.05);治疗后两组患者的炎性因子IL-4及IL-8水平均较治疗前有显著降低,且试验组患者较对照组更低,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后两组患者的PLT水平均较治疗前上升,且试验组患者较对照组更高,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后试验组治疗总有效率为51.11%,对照组治疗总有效率为20%,试验组患者治疗总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组不良反应率显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:rhTPO治疗血液肿瘤化疗后血小板减少可以显著提升患者血小板水平,且可以明显降低患者的炎性反应状态。同时疗效好,不良反应较少。
- 常娟李焱刘晓燕贾振薇
- 关键词：血小板减少血小板生成素炎性因子
- miR-155及其靶基因MyD88基因多态性与弥漫大B细胞淋巴瘤临床病理特征的关系被引量：4
- 2021年
- 目的:探讨分析miR-155及其靶基因MyD88基因多态性与弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)临床病理特征的关系。方法:选择2015年3月-2017年8月本院收治的DLBCL患者135例,另外选择淋巴结反应性增生标本90例作为对照组。检测2组受试者miR-155相对表达量及MyD88基因多态性,并分析miR-155及MyD88基因多态性与DLBCL临床病理特征的关系。结果:DLBCL患者miR-155相对表达量显著高于对照组(P <0.05)。DLBCL组患者MyD88 L265P位点突变率显著高于对照组(P <0.05)。MyD88 L265P位点突变型DLBCL患者miR-155相对表达量显著高于野生型患者(P <0.05)。DLBCL患者miR-155相对表达量、MyD88 L265P位点基因多态性与患者病变部位、分期、BCL-2蛋白表达以及MyD88蛋白表达有关(t=7.461、8.804、6.487、10.812;χ^(2)=10.681、8.599、7.251、23.008;P <0.05)。miR-155低表达DLBCL患者生存情况显著优于miR-155高表达患者(P <0.05)。MyD88 L265P位点野生型DLBCL患者生存情况显著优于突变型患者(P <0.05)。miR-155相对表达量与MyD88蛋白表达呈显著正相关(r=0.428,P=0.000)。结论:DLBCL患者表现为miR-155表达异常升高以及MyD88基因突变率升高,且miR-155表达与MyD88基因突变影响患者疾病进展及预后,可能成为DLBCL诊断、治疗及预后判断的潜在生物学指标。
- 李焱贾振薇孔晓阳崔桂荣刘晓燕
- 关键词：MIR-155弥漫大B细胞淋巴瘤病理特征
- 吡柔比星与柔红霉素分别联合阿糖胞苷治疗急性早幼粒细胞白血病的疗效对比研究被引量：4
- 2014年
- 目的比较吡柔比星联合阿糖胞苷与柔红霉素联合阿糖胞苷治疗急性早幼粒细胞白血病疗效及不良反应。方法选择医院收治的急性早幼粒细胞白血病患者92例,随机分为观察组与对照组,每组各46例。对照组给予柔红霉素联合阿糖胞苷进行治疗,观察组给予吡柔比星联合阿糖胞苷进行治疗。对两组患者治疗后的临床疗效、G-CSF次数、红细胞平均输注量、血小板平均输注量、血液指标及不良反应发生率进行比较。结果 1观察组患者的总有效率与对照组相比较,差异无统计学意义(P>0.05)。2观察组患者的G-CSF使用次数明显高于对照组(P<0.05);观察组患者的红细胞平均输注量及血小板平均输注量明显高于对照组(P<0.05)。3观察组患者治疗后的血液指标与对照组相比较,差异无统计学意义(P>0.05)。4观察组患者治疗后不良反应发生率与对照组相比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论吡柔比星联合阿糖胞苷与柔红霉素联合阿糖胞苷治疗急性早幼粒细胞白血病的临床疗效与不良反应相当,但吡柔比星联合阿糖胞苷的心脏毒性较小,可作为急性早幼粒细胞白血病的一线治疗方法。
- 杨志峰刘超刘晓燕聂海英王椿
- 关键词：吡柔比星阿糖胞苷柔红霉素急性早幼粒细胞白血病
- 艾曲泊帕联合强化免疫抑制治疗再生障碍性贫血患者的效果研究
- 2023年
- 观察针对再生障碍性贫血患者实施艾曲泊帕联合强化免疫抑制治疗的临床效果。方法 选择我院2019年3月至2022年3月收治的再生障碍性贫血患者临床资料100例进行回顾性分析,以治疗方式差异均分2组,50例/组,对照组行强化免疫抑制治疗,观察组增加艾曲泊帕治疗,对比疗效差异。结果 接受治疗后,观察组疾病治疗有效率高于对照,数据差异显著(P<0.05);治疗前,两组血常规中性粒细胞计数、血红蛋白和血小板计数指标无统计学差异(P>0.05)、治疗后观察组上述指标表现均优于对照组(P<0.05);治疗前两组炎性因子指标IL-10、IL-6、IL-17差异无统计学意义(P>0.05),治疗后,观察组各项指标数据表现优于对照组;两组治疗过程中不良反应情况差异无统计学意义(P>0.05)。结论 采用艾曲泊帕联合强化免疫抑制方法进行再生障碍性贫血的治疗相比单一方法治疗效果更显著,值得应用。
- 刘晓燕刘文超尹婷婷
- 关键词：再生障碍性贫血治疗有效率血液指标炎性指标
- 血管内皮生长因子对成人过敏性紫癜肾炎影响的观察被引量：2
- 2013年
- 目的:观察血管内皮生长因子(VEGF)水平对成人过敏性紫癜肾炎(HSPN)的影响。方法:选择成人HSPN 32例为观察组,另选择健康成人32例为对照组,采用酶联免疫吸附法测定血清VEGF,比较两组血清VEGF水平。同时,根据观察组不同病情,测定并比较轻、中、重型患者血清VEGF水平。结果:观察组血清VEGF水平非常显著高于对照组(P<0.01);轻、中型患者血清VEGF水平非常显著高于重型患者和对照组(P<0.01);重型患者血清VEGF水平非常显著低于对照组(P<0.01)。结论:成人HSPN血清VEGF水平显著升高,可在一定程度上反映病情的轻重和预后。
- 刘晓燕李焱韩俊丽李沛颖
- 关键词：过敏性紫癜肾炎血管内皮生长因子
- 健脾补肾化瘀汤联合免疫抑制治疗再生障碍性贫血的临床效果评估
- 2023年
- 探讨再生障碍性贫血予以健脾补肾化瘀汤联合免疫抑制治疗的临床效果。方法 100例再生障碍性贫血患者,随机分为2组后采取不同疗法,予免疫抑制以及促造血治疗的50例,为对照组,观察组在对照组治疗方案基础上加用健脾补肾化瘀汤,对比两组疗效与相关因子水平。结果 ①观察组的治疗总有效率较对照组更高,且治疗后观察组的Survivin阳性率处于较低水平,X2=7.862,8.319,P<0.05;②治疗后,与对照组相较,观察组的WBC、Hb、BCL-2、SLAMF6、Sirt1处于更高水平,且观察组的IL-17、IL-23、BAX水平更低,P<0.05。结论 健脾补肾化瘀汤联合免疫抑制治疗再生障碍性贫血的疗效满意,有利于改善血液因子水平,调控Survivin、SLAMF6、Sirt1等基因表达。
- 崔宇晖孟冰刘文超尹婷婷刘晓燕
- 关键词：免疫抑制再生障碍性贫血临床疗效
- 成人过敏性紫癜腹型临床分析
- 目的:探讨成人过敏性紫癜(HSP)腹型的临床特点,以提高早期诊治水平.
方法:回顾分析邯郸市第一医院血液内科2007年3月至2010年6月61例成人过敏性紫癜中具有腹痛表现患者(31例)的临床特点,并与同期非腹...
- 李焱刘晓燕
- 关键词：过敏性紫癜胃肠镜检查
- 文献传递
- 不同剂量α-干扰素与奥扎格雷联合治疗原发性血小板增多症的效果与安全性分析被引量：3
- 2022年
- 目的探讨不同剂量α-干扰素与奥扎格雷联合治疗原发性血小板增多症(ET)的效果与安全性。方法选取2019年3月~2021年3月河北省邯郸市第一医院收治的40例ET患者为研究对象,按照随机数表法分为对照组(n=20)和观察组(n=20)。两组患者入院后均行对症治疗,并给予奥扎格雷静脉滴注治疗。在此基础上,对照组予以5×10^(6) U/次α-干扰素治疗,每周2~3次,观察组予以3×10^(6) U/次α-干扰素治疗,每隔1 d用药1次。比较两组临床疗效、血小板计数、症状消失后持续时间、药效持续时间以及不良反应发生情况。结果观察组治疗有效率为70.0%(14/20),略低于对照组治疗有效率80.0%(16/20),差异无统计学意义(P>0.05)。治疗12个月后,观察组患者血小板计数低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组药效持续时间比较差异无统计学意义(P>0.05),但观察组患者症状消失后持续时间长于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率为10.0%(2/20),低于对照组不良反应发生率40.0%(8/20),差异有统计学意义(P<0.05)。结论3×10^(6) U/次,隔天给药的α-干扰素治疗可以在确保临床疗效的同时,降低患者不良反应发生情况,提高患者耐受性,更适用于长效治疗。
- 常娟李焱刘晓燕贾振薇
- 关键词：Α-干扰素奥扎格雷原发性血小板增多症安全性
- SLAMF6、BCL-2/Bax对重型再生障碍性贫血患者HSCT疗效的预测价值分析
- 2023年
- 目的探讨信号淋巴细胞激活分子家族6(SLAMF6)、B淋巴细胞瘤-2基因(BCL-2)蛋白/Bcl-2相关X蛋白(BCL-2/Bax)对重型再生障碍性贫血(SAA)患者造血干细胞移植(HSCT)疗效的预测价值。方法将2017年3月至2020年10月于该院接受HSCT治疗的56例SAA患者纳入研究。HSCT治疗后随访1年,评价治疗效果,比较不同治疗效果患者外周血CD8^(+)T淋巴细胞SLAMF6的表达量、BCL-2/Bax水平。分析外周血CD8^(+)T淋巴细胞SLAMF6表达量、BCL-2/Bax水平与中性粒细胞植活时间、血小板植活时间的相关性,采用多元线性回归分析中性粒细胞植活时间、血小板植活时间的影响因素,并建立回归方程。结果SAA患者经HSCT治疗后,以中性粒细胞植活时间、血小板植活时间均值为界,高于均值的患者移植物抗宿主病、感染并发症发生率更低(P<0.05);外周血CD8^(+)T淋巴细胞SLAMF6表达量、BCL-2/Bax水平与中性粒细胞植活时间、血小板植活时间均呈负相关(r<0,P<0.05);经多元线性回归分析,筛选出与中性粒细胞植活时间、血小板植活时间有线性关系的因素,外周血CD8^(+)T淋巴细胞SLAMF6表达量、BCL-2/Bax水平对应的线性系数差异有统计学意义(P<0.05);建立中性粒细胞植活时间回归模型:中性粒细胞植活时间=35.807-0.325×SLAMF6-1.255×BCL-2/Bax(R^(2)=0.894),血小板植活时间=67.220-2.999×SLAMF6-19.704×BCL-2/Bax(R^(2)=0.927),回归模型均有统计学意义(P<0.05)。结论外周血CD8^(+)T淋巴细胞SLAMF6表达量、BCL-2/Bax与SAA患者HSCT治疗后中性粒细胞植活时间、血小板植活时间密切相关,可用于HSCT的疗效预测。
- 刘晓燕刘文超尹婷婷
- 关键词：重型再生障碍性贫血造血干细胞移植
- 内皮型一氧化氮合酶基因G894T多态性与成人过敏性紫癜易感性的关系被引量：1
- 2013年
- 目的探讨内皮型一氧化氮合酶基因G894T多态性与成人过敏性紫癜易感性的关系。方法将邯郸市第一医院治疗的98例成人过敏性紫癜患者作为观察组,同时随机选取同一时间进行体检的91例健康成人作为对照组。首先从两组所有人体内提取DNA,然后在PCR扩增仪上完成对内皮型一氧化氮合酶基因进行目的片段的扩增,接着进行酶切。最后观察酶切产物。结果观察组患者体内G基因明显多于对照组的健康群体(P<0.05)。结论机体内皮型一氧化氮合酶基因G894T增多会增加成人过敏性紫癜的发生,其易感性与内皮型一氧化氮合酶基因G894T多态性有很大的关系。
- 李焱刘晓燕贺龙杨志峰
- 关键词：内皮型一氧化氮合酶多态性成人过敏性紫癜
