刘志刚
- 作品数：30 被引量：46H指数：4
- 供职机构：湖北工业大学更多>>
- 发文基金：博士科研启动基金湖北省自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：轻工技术与工程农业科学生物学化学工程更多>>
- FPGA在PCB测试机及神经网络实现中的应用研究
- FPGA(现场可编程门阵列)在数字电路设计中具有设计周期短、投资小、灵活性好等优点，其被广泛应用于控制、通信、图像处理等领域。随着半导体制造工艺的提高，FPGA的集成度越来越高，其功能越来越强，在各应用领域中的优势也日益...
- 刘志刚
- 关键词：现场可编程门阵列神经网络学习算法
- 文献传递
- 利用氨基酸废水发酵生产饲料用汉逊德巴利酵母的研究被引量：6
- 2014年
- 以毛发水解法提取胱氨酸后的废液为氮源,发酵生产饲料酵母。从高盐环境中筛选获得一株高耐盐酵母。通过分子生物学鉴定,证实该菌株为汉逊德巴利酵母,其可用于饲料添加剂。经人工驯化进一步提高其耐盐能力后,通过正交及单因子实验探索其最优生长条件。结果显示,其最佳发酵条件为:氨基酸废水33.3%(v/v),玉米淀粉7%(w/v),K2HPO4 1.5%(w/v),酵母粉0.3%(w/v),FeSO40.6%(w/v);最佳发酵条件如下:培养时间5 d,装液量50 ml/250 ml,初始pH值5.0,种龄4 d,接种量10%(v/v)。此条件下,菌体干重达4.9%(w/v),较优化前提高了48.5%。本研究中分离得到的饲用汉逊德巴利酵母可有效将毛发水解法提取胱氨酸后废水中的营养成分转化为优质饲料用菌体蛋白,具有较高的应用价值。
- 成细瑶杨波刘志刚尧晨光胡征
- 关键词：氨基酸废水饲料
- 小肽促进α-突触核蛋白正常折叠的研究
- 2008年
- 目的：在大肠杆菌中研究小肽促进α-突触核蛋白（α—synuclein，α—Syn）（A53T，S129A）的正常折叠。方法：利用分子生物学和生物信息学技术，以α-Syn的疏水区域为基础，设计了4种小肽（Pn：P1-P4）；构建融合蛋白α-Syn—GFP，使α-Syn基因位于GFP上游，各种小肽以双顺反子方式与α-Syn—GFP共同表达；以文献报道的有效促进α-Syn正常折叠的小肽Pc（MGGAVVTGR）为对照，利用融合蛋白折叠在细菌中可视化技术研究小肽Pn影响α-Syn（A53T，S129A）的正常折叠的效果。结果：4种小肽均能更好地促进α-Syn（S129A）的正常折叠；和对照Pc相比，小肽P2（MRGGAVVTGR）使α-Syn（A53T）正常折叠提高了10％，小肽P4（MRVGGAVVR）使α-Syn（S129A）正常折叠提高了83％。结论：在大肠杆菌中，小肽可以不同程度的促进α-Syn（A53T，S129A）的正常折叠。
- 李良刘志刚徐锐李伟丽周帮顺汪浩勇
- 关键词：帕金森病Α-突触核蛋白小肽蛋白质折叠融合蛋白大肠杆菌
- 利用高含盐氨基酸废水发酵生产饲用啤酒酵母的方法
- 本发明公开了一种利用高含盐氨基酸废水发酵生产饲料用啤酒酵母的方法，步骤为：1.饲料菌株的驯化培养：通过连续驯化培养的手段，提高菌株对高含盐氨基酸废水的耐受力。2.菌株的发酵，在合适的发酵条件下，于发酵罐中通过一定时间的液...
- 胡征杨波刘志刚
- 文献传递
- 利用高含盐氨基酸废水发酵生产饲用汉逊德巴利酵母的方法
- 本发明公开了一种利用高含盐氨基酸废水发酵生产饲料用汉逊德巴利酵母的方法，步骤为：1.饲料菌株的驯化培养：通过连续驯化培养的手段，提高菌株对高含盐氨基酸废水的耐受力；2.菌株的发酵，在合适的发酵条件下，于发酵罐中通过一定时...
- 胡征杨波刘志刚
- 文献传递
- 构建和评估猪氨基酰化酶Ⅰ的三维结构被引量：1
- 2013年
- 运用同源模建的方法构建了pACY1三维结构模型,并在能量最小化后对模型进行分子动力学模拟和结构合理性评估。同源模建生成了50个原始模型,经过PROCHECK评测后,筛选出模型A、B进行能量最小化,并得到模型A1、B1。分子动力学模拟结果表明模型B1二聚体结构较稳定。PROCHECK、ProSa以及WHATIF检测结果验证了模型B1属于合理性结构。得到的猪氨基酰化酶Ⅰ(pACY1)的三维结构,为研究其结构与功能关系打下基础。
- 刘志刚邓贝杨波胡征
- 关键词：同源模建能量最小化分子动力学模拟
- 黑胸大蠊浓核病毒NS2蛋白的表达、抗体制备及亚细胞定位被引量：4
- 2009年
- ns2是黑胸大蠊浓核病毒的一个非结构基因,所编码的蛋白质大小为30kD,是一个功能未知的基因。为了对该基因进行深入的功能研究,从感染了黑胸大蠊浓核病毒的蟑螂的后肠组织中通过RT-PCR得到ns2基因编码序列,将其构建于原核表达载体pET-28a,转化大肠杆菌BL21(DE3)获得融合表达产物。此融合蛋白经分离纯化后,免疫新西兰大白兔,制备其多克隆抗体。采用Western印迹技术,用该抗体检测ns2基因的真核表达产物,证明该抗体有较好的针对NS2蛋白的专一性,可用于对NS2结构和功能的研究。同时,将此编码序列克隆至果蝇细胞表达载体pAC,得到重组质粒后转染果蝇S2细胞表达重组蛋白,通过共聚焦显微镜用该抗体检测该蛋白在S2细胞中的亚细胞定位,发现NS2蛋白主要定位于细胞质,核内仅有少量分布。
- 杨波余沛然蔡大威董晓敏刘志刚胡征张珈敏胡远扬
- 关键词：黑胸大蠊浓核病毒亚细胞定位
- 利用高含盐氨基酸废水发酵生产饲用枯草芽孢杆菌的方法
- 本发明公开了一种利用高含盐氨基酸废水发酵生产饲料用枯草芽孢杆菌的方法。步骤为：1.饲料菌株的驯化培养：通过连续驯化培养的手段，提高菌株对高含盐氨基酸废水的耐受力；2.菌株的发酵，在合适的发酵条件下，于发酵罐中通过一定时间...
- 杨波胡征刘志刚
- 文献传递
- 利用高含盐氨基酸废水发酵生产饲用假丝酵母的方法
- 本发明公开了一种利用高含盐氨基酸废水发酵生产饲料用假丝酵母的方法，步骤为：1.饲料菌株的驯化培养：通过连续驯化培养的手段，提高菌株对高含盐氨基酸废水的耐受力；2.菌株的发酵，在合适的发酵条件下，于发酵罐中通过一定时间的液...
- 胡征杨波刘志刚
- 文献传递
- 猪氨基酰化酶I与底物的分子对接及定点突变验证
- 2013年
- 氨基酰化酶Ⅰ特异性催化水解N-酰基-L-氨基酸生成L-氨基酸。本研究采用AUTODOCK3.05软件对猪氨基酰化酶Ⅰ与最适底物分子N-乙酰-L-甲硫氨酸进行了模拟对接,并运用定点突变对模拟结果进行验证,为探究此酶的催化机制提供理论依据。对接结果表明,底物结合于锌离子附近的二聚体结构域与催化域的界面上;底物与酶分子的Glu146和Arg348形成重要氢键;底物极性头部与Thr345发生了强烈的相互作用。定点突变后酶动力学参数测定结果与模拟对接结果相符。在结合中,氢键和亲水相互作用发挥了重要作用。
- 刘志刚邓贝成细瑶杨波胡征
- 关键词：分子对接定点突变
