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刘心

作品数:3 被引量:11H指数:2
供职机构:东北师范大学化学学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金吉林省科技发展计划基金吉林省自然科学基金更多>>
相关领域:理学更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇理学

主题

  • 3篇毛细管
  • 3篇毛细管电泳
  • 2篇毒品
  • 2篇离子
  • 2篇离子液
  • 2篇离子液体
  • 1篇毒品检验
  • 1篇液相
  • 1篇液相微萃取
  • 1篇阴离子
  • 1篇尿液
  • 1篇葡萄酒
  • 1篇紫外
  • 1篇紫外检测
  • 1篇萃取
  • 1篇微萃取
  • 1篇无机
  • 1篇无机阴离子
  • 1篇毛细管电泳法
  • 1篇毛细管电泳技...

机构

  • 3篇东北师范大学
  • 1篇吉林工程技术...
  • 1篇云南省公安厅

作者

  • 3篇刘心
  • 3篇杨丽
  • 1篇李虹
  • 1篇郭黎平
  • 1篇李敏
  • 1篇付饶
  • 1篇李晓娟

传媒

  • 1篇分析化学
  • 1篇分子科学学报
  • 1篇色谱

年份

  • 1篇2020
  • 1篇2016
  • 1篇2013
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
离子液体为背景电解质的毛细管电泳-间接紫外检测法同时测定葡萄酒中无机阴离子和阳离子被引量:2
2020年
以离子液体1-乙基-3-甲基咪唑对甲苯磺酸盐([EMIm]TS)为背景电解质,采用双端进样方式,实现了毛细管电泳-间接紫外检测法同时分析测定葡萄酒中无机阳离子(K^+、Ca^2+、Na^+、Mg^2+和Li^+)和阴离子(Cl^-、SO4^2-和ClO3^-)。[EMIm]TS作为电泳缓冲溶液的同时,其阳离子和阴离子分别作为样品中阳离子和阴离子组分的间接紫外检测的背景电解质。在最佳分析条件下,可在6.5 min内完成8种无机离子的同时分离检测,其线性范围为0.005~0.7 g/L,相关系数为0.963~0.995,检出限(S/N=3)为1.2~12.5 mg/L。该方法成功测定了3种不同品牌的市售葡萄酒中8种无机离子。在3个加标水平下,8种无机离子的回收率为90.1%~110.5%,相对标准偏差(RSD)≤4.8%。结果表明,该方法可应用于葡萄酒中无机阴、阳离子的同时分离检测,且方法简单、快速且结果可靠。
田苗苗刘心杨丽
关键词:毛细管电泳间接紫外检测离子液体阴离子葡萄酒
基于毛细管电泳技术的毒品检验与溯源
2016年
提出一种基于毛细管电泳技术的毒品检验和溯源方法.针对同一来源和不同来源的没收甲基苯丙胺毒品药片电泳谱图分析,同一批次药品分离得到良好的一致性和重现性(峰高DRS<5.3%(n=4);迁移时间DRS<1.1%(n=4)),对不同批次的药品的峰高及峰数量有明显区分,实现了通过毛细管电泳达到溯源性分析,为毒品检验及溯源提供了一种可行性方法.
李晓娟刘心杨丽李虹
关键词:毛细管电泳甲基苯丙胺咖啡因
离子液体分散液相微萃取-毛细管电泳法检测尿液中的毒品被引量:9
2013年
利用离子液体分散液相微萃取技术,结合高效毛细管电泳技术,对尿液中痕量麻黄碱和氯胺酮毒品实现高效富集及分离检测。实验中,对影响萃取效率的因素,包括离子液体和分散剂的种类及用量、样品溶液中NaOH的加入量、反萃取试剂HCl的加入量等进行了优化。0.5mL预处理过的样品溶液加入3.5mL0.2g/LNaOH溶液,以40mL[BMIM]PF6为萃取溶剂,350mL乙腈为分散剂萃取数秒后,反萃取通过向富含离子液体的上清液中加入60μL0.1mol/LHCl完成。麻黄碱和氯胺酮在0.10~10mg/L范围内具有良好的线性关系(r2分别为0.9968和0.9981);富集因子分别为28.8和16.9,检出限为0.015和0.03mg/L(S/N=3);重现性RSD〈6.8%(n=6)。本方法成功应用于尿液中麻黄碱和氯胺酮的分析检测,检出限分别为0.21和0.39mg/L,加标回收率为79%~90%。本方法具有价廉、易操作、高富集、检测灵敏及干扰小等特点,可用于生物检材中痕量毒品的检测。
刘心付饶李敏郭黎平杨丽
关键词:离子液体分散液相微萃取毛细管电泳毒品
共1页<1>
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