您的位置: 专家智库 > >

刘延秋

作品数:11 被引量:30H指数:4
供职机构:中国科学院化学研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:理学电子电信更多>>

文献类型

  • 9篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 10篇理学
  • 1篇电子电信

主题

  • 8篇硫化
  • 6篇硫化镉
  • 5篇ESR
  • 5篇ESR研究
  • 4篇电子转移
  • 4篇胶体
  • 3篇硫化锌
  • 3篇光诱导
  • 3篇超微粒
  • 3篇催化
  • 2篇光催化
  • 2篇光诱导电子转...
  • 2篇改性
  • 2篇表面改性
  • 2篇超微粒子
  • 2篇CDS
  • 2篇ZNS
  • 1篇电位
  • 1篇电子给体
  • 1篇氧化锌

机构

  • 11篇中国科学院

作者

  • 11篇刘延秋
  • 10篇徐广智
  • 7篇陈德文
  • 4篇田秋
  • 2篇陆道惠
  • 1篇王海
  • 1篇周建威
  • 1篇白春礼
  • 1篇杨玉昆
  • 1篇王大文
  • 1篇易筱筠
  • 1篇刘扬

传媒

  • 4篇波谱学杂志
  • 2篇科学通报
  • 1篇中国科学(B...
  • 1篇物理化学学报
  • 1篇Chines...

年份

  • 2篇2001
  • 1篇1999
  • 1篇1998
  • 1篇1997
  • 1篇1995
  • 3篇1994
  • 1篇1993
  • 1篇1992
11 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
表面过剩S^(2-)对CdS光催化的影响与带位匹配被引量:11
2001年
用ESR方法研究了硫化镉超微粒子表面被不同浓度的过剩硫离子S^(2-)改性后对其光诱导电子转移及底物的氧化还原反应进程的影响.结果表明,在较高浓度下光还原反应易于进行.若所用底物的氧化还原电位E0为负值,在无过剩S^(2-)存在及低浓度S^(2-)环境中不发生光还原反应,但却可在高浓度S^(2-)环境发生反应; 若底物的E0为正值,则在无硫离子及较低硫离子浓度下能够发生的光氧化反应,在高浓度时则被完全抑止.这是由于表面过剩S^(2-)的作用,改变了底物的氧化还原电位与半导体超细微粒带隙间的匹配关系.根据Langmuir 等温吸附模型,进一步导出了修饰物的浓度c与平带电位负移值间的关系表达式ΔEfb=ΔKc/(1+Kc).可以合理解释修饰物S^(2-)的浓度越高,Efb负移越大,越有利于光还原反应的实验事实.因此根据需要,适当地选择修饰物并控制浓度,使带隙位置与底物氧化还原电位间能有合适的匹配,有助于调节光化学反应的选择性与方向.
陈德文刘延秋易筱筠徐广智
关键词:硫化镉超微粒子ESR平带电位电子转移光催化
醌类与电子给体间电子传递过程的时间分辨ESR研究
<正>本实验室利用脉冲氮分子激光器、光电转换器、延迟设备和BRUKER ESP-300型常规ESR谱仪等建立了一套微秒级时间分辨ESR装置.该装置既可用于分析反应体系中活泼自由基的瞬态结构,又能检测它的动态反应规律.其组...
刘扬陆道惠陈德文刘延秋王海田秋徐广智
文献传递
ZnS胶体溶液中某些无机盐光化学过程中产生的阴离子自由基的ESR研究被引量:5
1994年
本文用自旋捕捉与ESR技术相结合的方法研究了ZnS胶体溶液中某些无机盐光化学过程中产生的无机阴离子自由基。
刘延秋田秋徐广智
关键词:硫化锌胶体ESR
半导体超微粒子体系中光诱导电荷转移过程的研究
该文用光谱、STM和ESR等方法,对半导体胶体体系的光谱、胶体颗粒的大小及表面结构和胶体体系中光诱导电子转移反应产生的自由基进行了研究,并对反应机理及提高电荷分离效率和反应选择性的途径进行了探讨.
刘延秋
关键词:表面改性光诱导电子转移
纳米尺寸ZnS胶体颗粒结构状态的STM研究被引量:6
1994年
纳米尺寸颗粒介于分子、原子及体材料之间,对它们的各种性质的研究目前已引起了广泛的重视.形成物质纳米尺寸凝聚态颗粒的方法可初步分为两大类,一类涉及到原子的聚集,另外一类方法则利用受控化学反应产生凝聚态物质颗粒的胶体溶液.运用第二类方法形成的ZnS,CdS等半导体颗粒,在光照条件下,价带上的电子吸收适当波长的光跃迁至导带,形成空穴-电子对.电子与空穴迁移至半导体颗粒表面,即可与颗粒表面的底物发生氧化还原反应,实现光电的化学转化.由于这种光催化作用。
王大文刘延秋徐广智白春礼
关键词:STM纳米硫化锌胶体
硫化镉胶粒界面自由基反应动力学的ESR研究被引量:2
1998年
用电子自旋共振波谱方法研究了半导体超微粒子表面光诱导电子转移所引发的底物的次级自由基反应动力学过程.结果表明,用含有水溶性草酸盐的硫化镉(CdS)胶体体系产生的COO-·离子基,可以较方便地引发其它自由基反应,并根据已知的由DMPO捕捉COO-·的反应速度常数数据,去计算COO-·基与其它可产生稳定自由基的化合物进行反应的速度常数值,从而在此基础上发展了一种研究自由基反应动力学的行之有效的简便的新途径和新方法,可以较广泛地应用于其它凝聚相的自由基反应动力学体系的研究.
刘延秋陈德文田秋徐广智
关键词:硫化镉胶体ESR自由基
二苯乙烯在CdS胶体界面和醇溶液中光氧化反应的ESR研究被引量:3
1997年
采用ESR方法研究了二苯乙烯在硫化镉超微纳米粒子界面光氧化过程产生的中间体及转化机理,并与均相直接光氧化和在甲基紫精存在下的光氧化进行了比较.结果表明,二苯乙烯的界面光氧化经历了超氧阴离子基和二苯乙烯正离子基的生成过程,而且在CdS胶粒表面有H原子的生成;羟基在H原子产生过程中起着重要的作用.二苯乙烯于甲基紫精存在时的光氧化中可直接观察到超氧阴离子基的ESR信号;值得注意得是,当仅有微量水存在时则产生OOH基,而水量较多时可生成OH基及较大量的碳中心自由基;直接光氧化的反应速度较慢.对几种不同过程的机理进行了分析讨论.
陈德文刘延秋陆道惠徐广智
关键词:二苯乙烯硫化镉光氧化反应ESR
二氧化钌对硫化镉超微粒体系界面电子转移及光反应的催化与阻催化作用被引量:1
2001年
用ESR方法研究了二氧化钌对硫化镉超微粒子界面光诱导电子转移及光催化性能的影响 ,结果表明 ,与单一的硫化镉胶粒体系的作用不同 ,在二氧化钌的存在下的CdS/RuO2 体系 ,可对某些底物体系的光反应有明显的增强催化的作用 ,而对另一些体系则产生抑制或负催化的作用 .此复合体系的协同作用也与单纯二氧化钌的催化作用有所不同 。
刘延秋陈德文徐广智
关键词:光反应
关于氧化锌/双吡啶高氯酸盐非均相光诱导电子转移过程的研究被引量:1
1993年
用ESR方法对9种不同双吡啶高氯酸盐与氧化锌组成的非均相体系的光诱导电子转移过程进行了系统的研究。ZnO-PQ^(++)-胶束-苯的分散系,经350nm~420nm的紫外光照后,PQ^(++)被还原成PQ^+。具有大共轭结构的PQ^+的ESR信号较强。胶束的存在也可使ESR信号增强。当体系充氧时,PQ^+信号消失,并有超氧阴离子基O_2^-和羟基·OH被检出。
陈德文周建威刘延秋杨玉昆徐广智
关键词:氧化锌电子转移
表面改性CdS胶体体系光诱导自由基的ESR研究被引量:2
1995年
半导体表面与溶液中的氧化还原对的相互作用可以引起半导体平带电势E_(fb)的明显改变.可以设想,半导体表面改性所引起的E_(fb)的变化必会影响半导体催化的化学反应进行的热力学可能性,这对提高反应的选择性有重要意义.本工作用ESR与自旋捕捉相结合的方法研究了Et_2NCS_2Na改性的胶体CdS体系光驱动氧化还原反应产生的自由基.
刘延秋徐广智
关键词:硫化镉ESR表面改性光诱导
共2页<12>
聚类工具0