刘小双
- 作品数：7 被引量：15H指数：3
- 供职机构：成都中医药大学药学院更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- HPLC法测定牛磺熊去氧胆酸胶囊的有关物质被引量：1
- 2016年
- 目的建立测定牛磺熊去氧胆酸胶囊有关物质的方法。方法采用Kromasil C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,流动相为乙腈-0.05 mol/L磷酸二氢钠溶液（磷酸调p H至3.0）,梯度洗脱,检测波长205 nm,柱温30℃,流速1.0 m L/min,进样量50μL。结果牛磺熊去氧胆酸、牛磺鹅去氧胆酸、熊去氧胆酸分别在0.048~9.52μg/m L（r=0.9992）、0.051~101.00μg/m L（r=0.9998）、2.51~50.28μg/m L（r=0.9998）范围内与峰面积呈良好的线性关系,其定量限分别为2.489、3.671、126.597 ng;检测限分别为0.702、1.018、38.219 ng。牛磺鹅去氧胆酸和熊去氧胆酸平均回收率分别为102.12%、99.71%,RSD分别为0.96%、0.62%（n=9）。结论该方法简便准确、精密度和重复性良好,结果准确可靠。
- 刘小双蒲旭峰欧世荣杨蕊
- 关键词：高效液相色谱法
- 热应激对小鼠TLR-4表达的影响及相关研究被引量：3
- 2012年
- 目的:探讨热应激对小鼠Toll样受体4(TLR-4)表达的影响及TLR-4表达与脾脏指数的关系。方法:采用ELISA法检测35℃、42℃热应激小白鼠血液TLR-4蛋白含量,并计算脾脏指数,HE染色、观察其组织病理学变化。结果:在35℃及42℃热应激组均有TLR-4的表达,35℃组2 h达到最高水平,与对照组相比差异显著(P<0.05),然后随应激时间延长而降低,42℃5 h达到最高水平,与对照组差异不显著(P>0.05)。35℃及42℃应激组脾脏指数均较正常组明显降低(P<0.05),组织病理学观察白髓比例减小,脾小体有不同程度的缩小、分布及结构不规则。结论:轻度、短时热应激促进TLR-4的表达;免疫功能的降低与脾脏变化有一定关系。
- 何玉林刘小双叶狄
- 关键词：热应激TLR-4ELISA
- HPLC法测定安神补心片中二苯乙烯苷含量
- 2015年
- 目的：研究安神补心片中2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷含量的高效液相测定方法。方法：色谱柱：Welchrom C18色谱柱（250mm×4.6mm,5μm）;流动相：乙腈-水（25∶75）;流速：0.9mL/min;检测波长：320nm;柱温：25℃;进样量：10μL。结果：2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷在0.019 67~0.196 60μg范围内线性关系良好（r=0.999 9）,平均回收率为99.220%,RSD为0.54%（n=6）。结论：该方法操作简单、结果准确、专属性强,可用于该制剂的质量控制。
- 刘小双蒲旭峰罗霄
- 关键词：高效液相色谱法
- 注射用帕瑞昔布钠的冻干工艺研究被引量：4
- 2016年
- 目的研究注射用帕瑞昔布钠最佳冻干制备工艺条件。方法通过部分因子分析实验,以水分、有关物质、含量等为指标优化冻干工艺,其中考察因素为冻干时间和干燥工艺,每个因素取3个水平。结果注射用帕瑞昔布钠的最佳冻干工艺条件为:真空度25 Pa,-40℃预冻4 h,0℃真空干燥15 h,35℃再干燥10 h即得。所制得注射用帕瑞昔布钠粉针剂经加速1、2、3月后性状、含量等指标无明显变化。结论选定的工艺可行,产品符合药典注射剂项下的各项要求。
- 宋岩珺蒲旭峰朱鹏刘小双
- 关键词：制剂工艺
- 牛磺熊去氧胆酸胶囊质量一致性评价研究
- 牛磺熊去氧胆酸（tauroursodeoxycholicacid,TUDCA）的化学名为2-[[(3,5,7)-3α,7β-二羟基-24-氧代胆甾烷-24-基]氨基]乙烷磺酸二水合物，其具有有效保护肝细胞、溶解胆固醇中结...
- 刘小双
- 关键词：牛磺熊去氧胆酸
- HPLC法测定牛磺熊去氧胆酸胶囊含量的临床分析
- 2015年
- 目的建立测定牛磺熊去氧胆酸胶囊含量的方法。方法采用Kromasil C18色谱柱（4.6mm×250 mm,5μm）,流动相为乙腈-0.05 mol/L磷酸二氢钠溶液（80%磷酸调p H至3.5）,梯度洗脱,检测波长205 nm,柱温30℃,流速1.2 ml/min,进样量20μl。结果牛磺熊去氧胆酸在0.0953-1.9050 mg/ml范围内与浓度呈良好的线性关系（r=0.9999）;加样回收率为99.93%,RSD=1.0%（n=9）。结论采用高效液相色谱法（HPLC）测定牛磺熊去氧胆酸胶囊含量,该方法简便准确、精密度和重复性良好,结果准确可靠。
- 刘小双蒲旭峰欧世荣杨蕊
- 关键词：高效液相色谱法
- 仿制药注射用帕瑞昔布钠包材相容性研究被引量：7
- 2016年
- 目的考察仿制药注射用帕瑞昔布钠与其包材的相容性。方法通过脱片、迁移试验,影响因素下正置和倒置、加速试验,观察、测定并比较仿制药注射用帕瑞昔布钠各考察时间下性状,可见异物,不溶性微粒,杂质,含量的变化。结果脱片、迁移试验较考察初期均没有显著变化(P>0.05),且各指标均在可接受的安全阈值;在影响因素各条件下,正置和倒置样品各项指标无明显差异(P>0.05),在加速条件(1月、2月、3月和6月)下,包材相容性样品(倒置)和稳定性考察样品(正置)各项指标无显著差异(P>0.05)。结论仿制药注射用帕瑞昔布钠与包材相容。
- 宋岩珺蒲旭峰朱鹏刘小双
- 关键词：相容性
