刘天承
- 作品数：4 被引量：11H指数：2
- 供职机构：中国医学科学院基础医学研究所更多>>
- 发文基金：北京市自然科学基金美国中华医学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 多基因疾病相关基因定位的研究策略被引量：9
- 2003年
- 多基因疾病既是影响世界上多数人生命健康和生活质量的重要因素,也是长期困惑广大科研人员的难题之一。对多篇相关文献进行综合比较的结果说明:研究样本、遗传标记的选择和遗传统计方法是多基因疾病研究中必须优先考虑的三个方面,它直接决定了实验设计的可能性和结果的合理性。其中,样本的选择尤为重要,不同群体的样本在多基因疾病相关基因定位的不同阶段所起的作用不同,有的适合于疾病相关基因初步定位,有的适合于精细定位和疾病的群体关联分析。遗传标记的选择和遗传统计方法是由实验目的、样本特点和资料的完整情况等决定的。对不同的统计结果应采用适当的标准,以排除假阳性。
- 刘天承邱长春周文郁
- 关键词：多基因疾病基因定位
- 汉族人群血管紧张素原基因的新单核苷酸多态性位点被引量：2
- 2002年
- 应用改进的PCR SSCP技术、多种聚丙烯酰胺凝胶电泳和PCR产物直接测序等方法 ,分析人的血管紧张素原(AGT)基因启动子区 5 '远侧端的单核苷酸多态性 (SNP)。在非变性胶上 ,发现不同样品的PCR产物 (双链DNA分子 )电泳迁移率不同 ;而在变性胶上 ,对应的单链DNA分子电泳迁移率相同 ;PCR产物直接测序的结果表明 ,在同一PCR扩增片段中同时存在两个SNPs位点 (G 10 74T ,A 1179G) ;通过 4 76个不同样品的实验结果 ,进一步证实两个SNPs位点处于完全的连锁不平衡关系。GenBank同源性比较结果显示 :A
- 刘天承侯淑琴张琳杜志荣余跃邱长春
- 关键词：汉族人群血管紧张素原基因单核苷酸多态性位点高血压
- 人血管紧张素原基因和肾素基因多态性分析及与原发性高血压相关性研究
- 原发性高血压是一种复杂多基因疾病，近来流行病学研究揭示，血压变化中大约40％由遗传因素所决定。尽管家系连锁分析、群体关联分析和动物模型实验已被广泛用于对原发性高血压相关基因的研究，然而到目前为止，与原发性高血压相关联的致...
- 刘天承
- 关键词：原发性高血压血管紧张素原基因肾素基因基因多态性
- 文献传递
- 多基因疾病相关基因定位的研究策略
- 2002年
- 刘天承邱长春
- 关键词：多基因疾病致病基因
