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刘占通

作品数:39 被引量:188H指数:8
供职机构:河南省兽药监察所更多>>
发文基金:国家科技重大专项河南省科技攻关计划更多>>
相关领域:农业科学生物学医药卫生理学更多>>

文献类型

  • 29篇期刊文章
  • 6篇会议论文
  • 2篇科技成果
  • 1篇学位论文
  • 1篇专利

领域

  • 31篇农业科学
  • 4篇生物学
  • 4篇医药卫生
  • 1篇经济管理
  • 1篇化学工程
  • 1篇电子电信
  • 1篇自动化与计算...
  • 1篇理学

主题

  • 12篇病毒
  • 6篇制剂
  • 6篇繁殖
  • 5篇猪繁殖
  • 5篇浊度法
  • 5篇安普霉素
  • 4篇液相色谱
  • 4篇原核表达
  • 4篇色谱
  • 4篇饲料
  • 4篇猪Α干扰素
  • 4篇猪细小病毒
  • 4篇细小病毒
  • 4篇相色谱
  • 4篇效价
  • 4篇克隆
  • 4篇基因
  • 4篇高效液相
  • 4篇高效液相色谱
  • 4篇杆菌

机构

  • 22篇河南省兽药监...
  • 17篇河南农业大学
  • 3篇济源市畜牧局
  • 2篇河南省动物性...
  • 2篇河南省畜牧局
  • 1篇南京农业大学
  • 1篇郑州大学
  • 1篇郑州牧业工程...
  • 1篇中华人民共和...
  • 1篇河南省济源市...

作者

  • 39篇刘占通
  • 16篇崔保安
  • 13篇班付国
  • 10篇金喜新
  • 9篇刘宏伟
  • 9篇高延玲
  • 9篇周红霞
  • 6篇陈红英
  • 6篇魏战勇
  • 5篇文英会
  • 5篇舒畅
  • 4篇张发旺
  • 4篇马俊
  • 3篇赵海燕
  • 3篇方忠意
  • 3篇吴宁鹏
  • 3篇崔清兰
  • 3篇杨瑞
  • 2篇李金磊
  • 2篇赵瑜

传媒

  • 6篇上海畜牧兽医...
  • 5篇中国兽药杂志
  • 2篇河南农业大学...
  • 2篇动物医学进展
  • 1篇河南畜牧兽医
  • 1篇中国兽医杂志
  • 1篇微生物学报
  • 1篇生物学通报
  • 1篇浙江农业科学
  • 1篇西北农林科技...
  • 1篇中国兽医科技
  • 1篇中国畜牧杂志
  • 1篇质谱学报
  • 1篇郑州牧业工程...
  • 1篇中国畜牧兽医
  • 1篇中国畜禽种业
  • 1篇中国当代医药
  • 1篇农产品质量与...
  • 1篇首届中国兽药...
  • 1篇中国畜牧兽医...

年份

  • 1篇2014
  • 2篇2013
  • 4篇2012
  • 4篇2011
  • 3篇2009
  • 7篇2008
  • 3篇2007
  • 3篇2006
  • 5篇2005
  • 6篇2004
  • 1篇2003
39 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
猪繁殖障碍性疾病PCR诊断方法建立及标准制定
崔保安魏战勇陈红英崔沛王学兵艾伟昌刘占通金喜新赵丽王东方
该课题系河南省杰出人才创新基金项目,三年来,通过与合作单位的科研攻关与推广应用,取得了以下研究成果,完成了项目的目标任务。1.利用分子生物学软件Primer 5.0,设计并筛选出了目前严重影响中国养猪业的6个主要病毒性繁...
关键词:
关键词:猪繁殖障碍性疾病PCR诊断方法
微生物浊度法测定三种兽用抗生素效价被引量:1
2009年
分别以金黄色葡萄球菌和大肠杆菌为试验菌,抗生素检定培养基Ⅲ号为试验用培养基,制成菌悬液。将硫酸安普霉素、泰乐菌素、硫酸黏菌素稀释成不同的浓度加入菌悬液中,37℃培养3~4h,确立浓度的对数值与相对应的吸光度呈直线相关的线性范围,并对所建立的浊度法进行准确度、精密度、浊度法与管碟法比较及专属性等验证。结果表明硫酸安普霉素、泰乐菌素、硫酸黏菌素的线性浓度范围分别为2.9~7.2、0.6~2.0、44.9~93.2u/mL,相关系数r分别为0.9974、0.9984、0.9978。硫酸安普霉素、泰乐菌素、硫酸黏菌素所建立的浊度法平均回收率及平均可信限率分别为99.82%,2.48%、99.66%,2.80%、99.61%,7.62%。管碟法与浊度法所测结果无显著差异。硫酸安普霉素和泰乐菌素浊度法具有可信限率低、灵敏度高、精密度高、快速等优点;硫酸黏菌素建立的浊度法可信限率与管碟法接近。
高延玲刘宏伟刘占通班付国周红霞张发旺
关键词:浊度法硫酸安普霉素泰乐菌素效价测定
超高效液相色谱-串联四极杆飞行时间质谱法筛查饲料中11种镇静剂类药物被引量:21
2012年
为了快速筛查未知饲料样品中的镇静剂类药物,应用超高效液相色谱-串联四极杆飞行时间质谱建立了筛查饲料中11种镇静剂类药物的方法。在不同添加浓度下获得了精确的分子离子质量,质量偏差的绝对值低于3×10-6。11种镇静剂类药物在0.02~1mg/L范围内线性关系良好,相关系数r≥0.99,添加浓度为0.5~5mg/kg时,其添加回收率在50%~120%之间,在饲料基质中的检测限为0.1mg/kg。该方法简便、高效、准确,适于饲料中11种镇静剂类药物的分析检测需求。
吴宁鹏班付国彭丽周红霞刘占通刘宏伟
关键词:饲料
微生物浊度法测定安普霉素及其制剂效价的研究
以金黄色葡萄球菌为试验菌,抗生素检定培养基Ⅲ号为试验用培养基,制成菌悬液。将硫酸安普霉素稀释成不同的浓度加入菌悬液中,37℃培养3~4h,确立浓度的对数值与相对应的吸光度呈直线相关的线性范围,并对所建立的浊度法进行准确度...
班付国高延玲刘占通刘宏伟周红霞
关键词:安普霉素金黄色葡萄球菌
文献传递
反相高效液相色谱法测定双黄连注射液中咖啡酸的含量被引量:2
2011年
目的:建立测定双黄连注射液中咖啡酸含量的高效液相色谱法。方法:采Agilent XDB-C18色谱柱(4.6mm×150mm×5μm),流动相以甲醇为流动相A,以0.5%磷酸溶液为流动相B,进行梯度洗脱;进样量5μl;流速1ml/min;检测波长为324nm。结果:咖啡酸在进样量在0.03~0.30μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9997),平均回收率为99.42%(RSD=1.18%)。结论:方法专属性强、准确、快速,适用于双黄连注射液的质量控制。
黄京燕刘占通雷伟李幸吴春丽
关键词:高效液相色谱法双黄连注射液咖啡酸
猪伪狂犬病病毒单抗双夹心ELISA的构建被引量:12
2004年
建立了检测猪伪狂犬病病毒(Pseudorabiesvirus,PRV)的单克隆抗体双夹心酶联免疫吸附试验(Enzyme linkedimmunosor bentassay,ELISA)方法,为该病的快速诊断奠定了基础.作者对其组装条件进行了筛选,认为兔抗PRVIgG最佳包被质量浓度为4.59mg·L-1;抗PRV的单克隆抗体(Monoclonalantibodies,McAb)的最佳质量浓度为6.45mg·L-1;最佳封闭剂为10g·L-1BSA(牛血清白蛋白),封闭时间为60min,制定了科学的结果判定标准,最低病毒检出量为200μg·L-1.与病毒分离、动物试验和中和试验相比较,该方法特异、灵敏、可靠、方便.
祁小乐崔保安牛春玲王莉娟刘占通
关键词:伪狂犬病病毒双夹心ELISA单克隆抗体
微生物浊度法测定泰乐菌素及其制剂含量的研究被引量:10
2008年
以金黄色葡萄球菌为试验菌,抗生素检定培养基Ⅲ号为试验用培养基,将泰乐菌素稀释成不同的浓度,寻找浓度的对数值与相对应的吸光度呈直线相关的线性范围,建立测定泰乐菌素及其制剂含量的浊度法。泰乐菌素的浓度在0.6-2.0u/mL之间,其浓度的对数值与相对应的吸光度呈直线相关,相关系数r为0.9992。经t检验,泰乐菌素浓度的对数值与相对应的吸光度回归效果显著。所建立的浊度法平均回收率为99.87%,平均可信限率为2.76%,RSD为0.37%。管碟法与浊度法所测结果无显著差异。浊度法具有简便、精确、快速的特点,可用于泰乐菌素及其制剂含量的测定。
班付国刘占通崔清兰高延玲赵海燕
关键词:浊度法
猪繁殖与呼吸综合征病毒分子生物学研究进展被引量:23
2004年
猪繁殖与呼吸综合征病毒 (PRRSV)是严重危害养猪业的一种较新的重要病原。近年来国内外学者对其研究不断深入 ,在病毒分子生物学方面取得了重要进展。PRRSV基因组的结构与功能得以明确 ,基因组所编码的蛋白及蛋白结构和 PRRSV的基因变异进一步得以认识。此外 ,PRRSV与其它病原体之间的相互作用愈来受到重视 ,关于此方面的研究也不断增多。这些研究为 PRRS疫苗的设计及制定全面。
崔保安刘占通文英会
关键词:繁殖与呼吸综合征生物学病原基因结构
微生物浊度法测定安普霉素及其制剂效价的研究被引量:5
2009年
以金黄色葡萄球菌为试验菌,抗生素检定培养基Ⅲ号为试验用培养基,制成菌悬液。将硫酸安普霉素稀释成不同的浓度加入菌悬液中,37℃培养3~4 h,确立浓度的对数值与相对应的吸光度呈直线相关的线性范围,并对所建立的浊度法进行准确度、精密度、专属性及适用性等验证。结果表明,安普霉素的浓度在2.9~7.2 U/mL之间,其浓度的对数值与相对应的吸光度呈直线相关,相关系数r=0.9988。经t检验,安普霉素浓度的对数值与相对应的吸光度回归效果显著。所建立的浊度法平均回收率为99.82%,平均可信限率为2.48%,相对标准偏差(RSD)为1.86%。管碟法与比浊法所测结果无显著差异。因此,本方法具有可信限率低、灵敏度高、精密度高、快速等优点,可用于硫酸安普霉素及其制剂的效价测定。
高延玲班付国刘占通刘宏伟周红霞马俊
关键词:浊度法管碟法安普霉素效价
猪α干扰素基因克隆、原核表达及抗病毒活性研究
从河南省某种育场采集丹系长自、法系长白、英系大白、法系大白猪肝组织,分别提取其基因组DNA,根据现有猪α干扰素基因序列设计引物,应用PCR技术直接从肝组织基因组中扩增猪α干扰素基因。将克隆得到的特异性片段克隆入pGEM-...
刘占通
关键词:猪Α干扰素基因克隆大肠杆菌
文献传递
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