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刘博婷: 作品数：52 被引量：101H指数：6; 供职机构：韶关学院更多>>; 发文基金：韶关市科技计划项目广东省自然科学基金广东省高等教育教学改革项目更多>>; 相关领域：农业科学生物学文化科学医药卫生更多>>

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粤西地区两株鹅源鸭疫里氏杆菌的分离鉴定被引量：3: 2015年; 从疑似患有鸭疫里氏杆菌病的病死雏鹅分离病原菌并对分离到的菌株进行了形态学观察、生化试验、血清型鉴定、PCR鉴定、药敏试验及16SrRNA基因序列分析。结果显示,2个分离菌株为Ⅰ型鸭疫里氏杆菌;它们均对22种常用抗生素表现出耐药。这2株鹅源分离株与鸭源鸭疫里氏杆菌处于同一进化支上,与同属rRNA总科Ⅴ的伯杰氏菌属、金黄杆菌属、黄杆菌属的进化关系较近,与大肠杆菌、沙门菌、多杀性巴氏杆菌的进化关系较远。; 彭凌杨旭夫朱必凤刘博婷; 关键词：鸭疫里氏杆菌 RRNA基因药敏试验

木薯UDP依赖型糖基转移酶基因MeUGT25在抗细菌性枯萎病中的功能研究: 2023年; 【目的】克隆木薯中UDP依赖型糖基转移酶(UDP-glycosyltransferases,UGTs)基因MeUGT25,并进行抗枯萎病功能研究,为木薯抗病分子育种提供新的基因资源。【方法】通过RT-PCR技术从木薯叶片(SC124)中克隆MeUGT25基因。随后,利用病毒诱导的基因沉默(virus induced gene silencing,VIGS)和地毯草黄单胞菌(Xamthomonas axonopodis pv.Manihotis,Xam)侵染试验研究MeUGT25基因在木薯中的抗病功能。【结果】病菌Xam能显著诱导MeUGT25基因的表达。在3株阳性干扰植株中,qRT-PCR检测显示它们的MeUGT25基因表达量分别降低71%、70%和69%。Xam侵染试验结果表明,叶片接种Xam 6 d后,MeUGT25V-2和MeUGT25V-3植株叶片上的细菌数量相比对照明显增多,但MeUGT25V-1阳性植株的细菌统计数量和对照叶片相比没有显著差异。然而,从叶片的发病情况来看,3个干扰植株叶片上的菌斑均比对照明显。【结论】降低木薯叶片中MeUGT25基因的表达量会影响叶片抵抗Xam病菌侵染的能力,推测MeUGT25基因在木薯抗枯萎病中发挥正调控作用。; 曾坚陈颍桐蔡美琪李丽珍林墁刘思雯刘思雯刘博婷胡伟; 关键词：木薯生物胁迫 VIGS

一株猪丹毒丝菌的全基因组测序及SpaA基因分析: 2021年; 本研究测定猪丹毒丝菌临床毒株SG7的全基因组序列,并运用生物信息学方法对测定的全基因组序列及猪丹毒丝菌表面保护性抗原A基因(SpaA)进行分析。SG7菌株的基因组全长为1834291.00 bp,G+C含量为36.3%,基因总数1846个。将SG7菌株与GenBank中8条完整的猪丹毒丝菌全基因组序列进行比较,发现国内外不同菌株间基因组的基本信息存在不同程度差异。基于全基因组单核苷酸多态性(SNPs)的系统发育分析结果表明,9株菌株聚为3个分支,国内菌株并不完全处于同一分支,SG7菌株与国内常见菌株不属于同一进化分支。SpaA基因高变区的分析结果显示,9株菌株亦可分为3个SpaA型,SG7菌株为携带Met203的高致病性菌株。除SG7菌株外,其他8株菌株的SpaA基因分型结果与基于全基因组SNPs分析的结果一致,说明SG7菌株的遗传背景复杂。本研究结果可为猪丹毒丝菌基因组整体水平研究和疫苗的研发奠定基础。; 彭凌林锦铨李玲慧刘博婷蔡巩林; 关键词：全基因组测序

地方本科院校生物类生物化学课程学习动机研究——以韶关学院为例: 2024年; 以韶关学院生物类大二本科生为研究对象,通过问卷调查,探讨他们的生物化学核心专业课学习动机,关注学生在学习中的认知内驱力、自我增强内驱力和学习附属内驱力。在学生的性别、专业和班级3个因素均无显著差异下,调查数据经列文方差齐性分析和独立样本t检验显示:不同性别学生在所有调查题答题中均未呈现显著差异,但不同专业学生在第4题和第13题答题上存在显著差异;不同班级学生则在第13题和第14题答题上存在显著差异。说明学生在生物化学学习动机方面,在性别方面都不存在显著差异,但在专业和班级方面的某些调查题答题上存在显著差异。因此,提出以下策略:培养良好班风,增强学生学习内驱力;结合考研和就业,多样化学习动机;改进教学方法,激发学习兴趣和主动性。通过这些策略,来增加学生自主学习时间,激发学生的主动学习,从而提升地方本科院校的教学质量。; 曾坚刘博婷刘羽佳李翔; 关键词：内驱力生物化学

猪丹毒丝菌强毒株与弱毒疫苗株SpaA基因生物信息学分析被引量：1: 2020年; 对猪丹毒丝菌SpaA蛋白进行生物信息学分析,并对比了猪丹毒丝菌弱毒菌株和野生强毒菌株间的差异。结果显示,由于猪丹毒丝菌GC42的SpaA蛋白缺少一段含有80个氨基酸的序列,使得该菌株的蛋白质相对分子质量、氨基酸组成、二级和三级结构与强毒株的SpaA蛋白质相比均有所差异,导致这2株菌株引发机体产生的免疫原性和抗原性强弱有所不同,推测这2株菌株中,SG7菌株的免疫原性相对GC42较强;GC42菌株的抗原性相对SG7菌株的抗原性来说较弱,而猪丹毒丝菌GC42菌株的毒力相对猪丹毒丝菌SG7菌株较弱,因此呈现弱毒菌株特性;推测2株菌株的氨基酸序列均在193~206、217~231、290~309、313~327、328~376、386~457区段具有较高的形成B细胞表位的可能性。; 袁晓晴彭凌陈锦红温权刘博婷蔡巩林; 关键词：弱毒菌株生物信息学分析 B细胞抗原表位

铁皮石斛瞬时转化方法: 铁皮石斛瞬时转化方法，涉及一种铁皮石斛瞬时转化方法。目的是解决现有铁皮石斛遗传转化周期长导致的铁皮石斛转化方法的转化效率低的问题，方法：培养铁皮石斛原球茎并在高渗透处理液中浸泡，移至加有含重组目的基因的根癌农杆菌的侵染液...; 刘羽佳刘博婷于白音韩伟理雅罗伟红赖思慧陈堰珊麦阮琳李学诗

猪链球菌广东株的分离鉴定及药敏试验被引量：13: 2015年; 对来自广东韶关某猪场的疑似猪链球菌病病料进行分离鉴定,共分离到3株链球菌,对这3株链球菌进行了形态学观察、生化试验、16 S rRNA基因序列分析、猪链球菌2型的毒力基因检测及药敏试验。结果表明,其形态、染色、生化特性均符合猪链球茵的特点,测序后Blast同源性分析,证实3株菌株均为猪链球菌,用猪链球菌2型Cps2J引物进行PCR扩增,获得预期的459bp大小的目的片段。药敏试验结果表明,该菌对3种常用抗生素表现出敏感,对21种常用抗生素表现出耐药。; 彭凌杨旭夫朱必凤刘博婷; 关键词：猪链球菌 RRNA 荚膜多糖药敏试验

铁皮石斛DcbHLH14基因克隆及表达分析被引量：3: 2022年; 【目的】克隆铁皮石斛转录因子DcbHLH14基因并分析其在非生物胁迫响应中的表达情况,为研究DcbHLH14基因的功能提供理论参考。【方法】通过同源克隆从铁皮石斛叶组织中得到DcbHLH14基因,对其编码的蛋白序列特征和组织表达特性进行分析,并采用qRT-PCR对DcbHLH14基因在低温、干旱和ABA处理过程中的表达量进行分析。【结果】DcbHLH14基因开放阅读框(Open reading frame,ORF)为1269 bp,与参考序列存在7个碱基差异,仅含有1个外显子且无内含子,编码422个氨基酸。DcbHLH14蛋白的分子式为C_(2011)H_(3192)N_(586)O_(613)S_(13),理论分子量为45.8 kD,理论等电点(pI)为5.98,含有bHLH家族保守结构域bHLH-MYC-N和HLH,属于bHLH家族,与鼓槌石斛(Dendrobium chrysotoxum)和春兰(Cymbidium goeringii)bHLH蛋白的氨基酸序列同源性较高,分别为97.16%和86.90%。转录组分析结果显示,DcbHLH14基因在云南产地野生铁皮石斛花蕾中的表达量最高,在叶中的表达量最低。进一步qRT-PCR分析结果表明,该基因在广东丹霞铁皮石斛叶中的表达量最高,而在茎中的表达量最低。DcbHLH14基因启动子富含多种与水分胁迫、低温、脱水以及ABA响应等相关的顺式作用元件。DcbHLH14基因明显受到低温、干旱和ABA诱导,低温和ABA处理6 h后DcbHLH14表达量被显著提高并达到峰值,分别是处理前的12.6倍和3.7倍;干旱处理9 h后,DcbHLH14表达量最高,是处理前的6.5倍,达到极显著差异水平。【结论】DcbHLH14基因可能在转录水平上通过依赖于ABA信号通路途径响应低温和干旱胁迫,从而调控下游功能基因表达,提高铁皮石斛抗逆性。; 理雅刘博婷赖思慧罗伟红于白音刘羽佳; 关键词：铁皮石斛非生物胁迫

副猪嗜血杆菌的分子生物学研究进展被引量：4: 2009年; 副猪嗜血杆菌是存在于猪上呼吸道的正常菌,在特定条件下会引发猪种的副猪嗜血杆菌病,该病以多发性浆膜炎、关节炎及高死亡率为特征,给养猪业带来了巨大经济损失.传统的血清分型法只能将副猪嗜血杆菌分为15个血清型,但还有20%以上的分离株不能进行分型.随着分子生物学技术的不断应用,副猪嗜血杆菌的鉴定、分型、毒力相关因子的研究已取得了一些进展,综述近20年来副猪嗜血杆菌的分子生物学研究状况供相关技术人员参考.; 韦昭玉朱必凤杨旭夫刘博婷; 关键词：副猪嗜血杆菌分子生物学特征基因分型分子诊断

副猪嗜血杆菌与猪链球菌2型双重LAMP检测方法的建立被引量：4: 2018年; 根据副猪嗜血杆菌的infB基因和猪链球菌2型的Cps2j基因各设计1套LAMP引物，在同一体系中进行双重LAMP扩增，采用琼脂糖凝胶电泳和SYBRGreenⅠ荧光检测，并对双重LAMP扩增产物进行熔解曲线的分析，建立了副猪嗜血杆菌与猪链球菌2型双重LAMP检测方法并进行了特异性和灵敏度试验。结果显示，该方法的灵敏度比常规PCR高两个数量级。通过熔解曲线特征峰的分析可以判断感染的确切目标菌株，且与其他的病原菌无交叉反应。对29份临床样品检测的结果显示，普通PCR和双重LAMP的检出率分别为17．0％和31．0％。结果表明，该方法具有良好的灵敏度和特异性，可实现两种病原的同步快速检测，对于临床疫病的初筛有一定的帮助。; 刘博婷李娜彭凌郑娅莉柯璐菲; 关键词：副猪嗜血杆菌猪链球菌2型常规PCR

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