刘剑刚
- 作品数：19 被引量：12H指数：3
- 供职机构：中国科学院长春应用化学研究所更多>>
- 发文基金：中国科学院战略性先导科技专项国家自然科学基金中央高校基本科研业务费专项资金更多>>
- 相关领域：电气工程理学医药卫生化学工程更多>>
- 利用聚合物/富勒烯双分子穿插行为调控体相异质结共混相含量
- 在聚合物/富勒烯体相异质结太阳能电池中，由聚合物结晶纯相、富勒烯结晶纯相以及无定形聚合物与富勒烯形成的共混相所构筑的三相结构为有源层理想形貌。其中共混相能够提供瀑布式能级，驱动给受体界面处电荷转移态分离;结晶纯相形成载流...
- 刘剑刚韩艳春
- 关键词：三相模型
- 一种溶液沉积制备聚3-己基噻吩取向有序薄膜的方法
- 一种溶液沉积制备聚3-己基噻吩取向有序薄膜的方法，属于制备共轭聚合物取向有序薄膜领域。解决现有的制备聚噻吩取向有序薄膜的方法要对基底进行前处理的问题。该方法将第一溶剂和第二溶剂混合，形成混合溶剂，所述的第一溶剂为甲苯，第...
- 韩艳春高翔邢汝博刘剑刚
- 文献传递
- 全共轭聚合物共混体系相分离与光伏性质
- 我们以提高全聚合物共混体系光电转化效率所需的凝聚态结构为出发点,发展了构筑纳米级互穿网络结构、相区尺寸和纯度调控及界面分子取向调控的一些新方法和原理。例如,通过调控两相固-液相分离差异(溶剂和聚合物相互作用差异、溶液聚集...
- 韩艳春张睿周科刘剑刚
- 关键词：互穿网络结构
- 文献传递
- 小分子优先结晶构筑聚合物/非富勒烯共混体系互穿网络结构被引量：3
- 2019年
- 非富勒烯小分子受体(SMAs)有序聚集决定聚合物/非富勒烯共混体系光伏电池的双分子复合几率。然而,由于非对称相分离聚合物趋于优先形成网络,抑制小分子受体分子结晶。在聚[(2,6-(4,8-二(5-(2-乙基己基噻吩-2-基)苯并[1,2-b:4,5-b']二噻吩))-alt-(5,5-(1',3'-二-2-噻吩基-5',7'-二(2-乙基己基)苯并[1',2'-c:4',5'-c']二噻吩-4,8-二酮))](PBDB-T)/9-二(2-亚甲基(3-(1,1-二氰基亚甲基)-6,7-二氟-茚酮))-5,5,11,11-四(4-己基苯基)-二噻吩并[2,3-d:2',3'-d']-s-引达省[1,2-b:5,6-b']二噻吩(IT-4F)共混体系,四氢呋喃蒸汽处理可提高IT-4F结晶性,150℃热退火可提高PBDB-T的结晶性。因此,依次利用蒸汽退火和热退火处理薄膜,诱导小分子先结晶、聚合物后结晶,从而降低PBDB-T对小分子扩散的限制,构建高结晶互穿网络结构。形貌优化后降低了双分子复合,器件光电转换效率从5. 95%提高至7. 18%。
- 衣彦林梁秋菊李令东刘剑刚韩艳春
- 关键词：形貌后处理
- 聚噻吩及其共混体系、嵌段聚合物体系有序结构构筑与调控
- 韩艳春赵奎刘剑刚高翔
- 关键词：聚噻吩共混体系嵌段聚合物
- 利用聚合物/富勒烯双分子穿插行为调控体相异质结共混相含量
- 在聚合物/富勒烯体相异质结太阳能电池中,由聚合物结晶纯相、富勒烯结晶纯相以及无定形聚合物与富勒烯形成的共混相所构筑的三相结构为有源层理想形貌。其中共混相能够提供瀑布式能级,驱动给受体界面处电荷转移态分离;结晶纯相形成载流...
- 刘剑刚韩艳春
- 关键词：三相模型
- 文献传递
- 聚噻吩及其共混体系、嵌段聚合物体系有序结构构筑与调控
- ＜正＞由于具有优越的光电性能及良好的加工性能,共轭聚合物（包括均聚物、等规/无规共聚物、共混物及嵌段聚合物）有序结构构筑与调控引起了科研工作者的广泛关注。探索并理解共轭聚合物体系相貌并将其与纳米器件制备过程相结合在科学层...
- 韩艳春赵奎刘剑刚高翔
- 关键词：聚噻吩共混体系嵌段聚合物
- 文献传递
- 一种有机太阳能电池光活性层薄膜的喷墨打印制备方法
- 一种有机太阳能电池光活性层薄膜的喷墨打印制备方法，解决现有的制备方法得到的有机太阳能电池光活性层薄膜表面高度起伏过大和溶液干燥速率过慢的问题。该方法采用基础溶剂和添加溶剂形成混合溶剂，然后将电子给体材料P3HT和电子受体...
- 韩艳春丁艳邢汝博刘剑刚孙岳
- 文献传递
- 一种溶液沉积制备聚3-己基噻吩取向有序薄膜的方法
- 一种溶液沉积制备聚3-己基噻吩取向有序薄膜的方法，属于制备共轭聚合物取向有序薄膜领域。解决现有的制备聚噻吩取向有序薄膜的方法要对基底进行前处理的问题。该方法将第一溶剂和第二溶剂混合，形成混合溶剂，所述的第一溶剂为甲苯，第...
- 韩艳春高翔邢汝博刘剑刚
- 文献传递
- 利用相容剂调控聚噻吩/富勒烯共混薄膜形貌被引量：1
- 2012年
- 选择含有噻吩环的富勒烯衍生物([6,6]-噻吩基-C61-丁酸甲酯(TCBM-Cn,n代表在噻吩环5位的烷基链碳原子数))作为聚3-己基噻吩(P3HT)和[6,6]-苯基-C61-丁酸甲酯(PCBM)共混体系的相容剂,讨论了结晶能力不同的TCBM-Cn分子对共混体系相容性和P3HT结晶行为的影响。当使用强结晶性的相容剂TCBM-C0时,虽然不能完全抑制PCBM的聚集,但由于分子中噻吩环结构的存在,少量的相容剂即可提高P3HT的结晶度。而对于弱结晶性的相容剂TCBM-C6,虽然可以完全抑制PCBM的聚集,但是只有当其含量超过PCBM时,最终才能达到促进P3HT结晶的目的。
- 孙岳刘剑刚耿延侯韩艳春
- 关键词：相容剂聚噻吩富勒烯形貌结晶度
