刁志伟
- 作品数：6 被引量：60H指数：5
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- 相关领域：农业科学更多>>
- 甜菜幼苗生长及叶片光化学活性对氮素的响应特征被引量：16
- 2013年
- 采用盆栽试验,以甜菜（Beta vulgaris L.）品种双丰16和甜研7为试材,研究了不同水平氮素处理对甜菜苗期植株生长、叶片光合色素含量、RuBP羧化酶活力、气体交换和叶绿素荧光参数的影响。结果表明,不同甜菜品种植株叶面积、各部位生物量、全氮和可溶性蛋白含量、RuBP羧化酶活力以及气体交换参数均随施氮量的增加呈先升高后降低的趋势;氮素对苗期甜菜地上部生长的促进作用大于地下部,氮素供给后根冠比、叶片比叶重显著降低;此外,甜菜叶片光合色素含量、PSII最大光化学量子产量（Fv/Fm）、开放的PSII原初光能捕获效率（F＇v/F＇m）以及PSII实际光化学效率（Y（II））均随施氮量的增加而上升,调节性非光化学淬灭系数（Y（NPQ））随施氮量的增加而下降。同时,调节性非光化学淬灭（NPQ）和快速暗弛豫（NPQF）均显著受氮素的影响（P〈0.05）。本试验条件下,适量施氮（60~180kg·hm-2）可通过提高光合色素含量、PSII潜在活性及PSII光化学最大效率,减少荧光非化学淬灭系数,避免光抑制的产生等改善光化学活性的途径,以及增强叶片的气孔导度和羧化能力,进而有助于提高甜菜植株的光合特性,促进其生长和产质量的形成。过多施氮对甜菜幼苗光合与生长的促进效应降低。
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- 关键词：甜菜氮素光合色素RUBP羧化酶叶绿素荧光
- 甜菜硝酸还原酶和亚硝酸还原酶偶联调节的研究被引量：6
- 2014年
- 以甜菜二倍体品种双丰八号为试材,研究不同的氮素形态及其配比对甜菜硝酸还原酶和亚硝酸还原酶活性以及甜菜块根总氮含量和蔗糖含量的影响,探讨氮素与NR及NiR之间的偶联关系。结果表明,在甜菜整个生育期间,NR、NiR活性呈双峰曲线变化,变化趋势基本一致二者偶联关系明显。块根总氮含量呈双峰曲线变化,与NRA、NiRA具有显著或极显著正相关;蔗糖含量呈单峰曲线变化,与总氮含量曲线大致互补。
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- 关键词：甜菜硝酸还原酶偶联
- 氮磷钾对甜菜硝酸还原酶与亚硝酸还原酶的影响被引量：12
- 2012年
- 以当前甜菜生产主栽品种KWS0143为试材,采用"3414"试验设计,探讨了氮磷钾肥对甜菜硝酸还原酶和亚硝酸还原酶活性的影响,及2种酶活性与甜菜产、质量的关系。结果表明,在甜菜生育期间,2种酶活性基本呈双峰曲线变化;随着施氮水平的升高,酶活性增强;磷肥与酶活性在生育中期呈显著或极显著正相关关系;硝酸还原酶活性在甜菜生育中前期、后期与产量、产糖量表现显著或极显著正相关关系,亚硝酸还原酶活性在甜菜生育中期与产量、产糖量正相关关系达到极显著水平。酶活性与含糖率则一直保持着负相关关系。
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- 关键词：甜菜硝酸还原酶氮代谢
- 甜菜NR与NiR的偶联作用及其对氮素同化的调控
- 本研究以当前甜菜纯系二倍体双丰8号为试验材料，于2012年在东北农业大学校内进行试验采用四因素五水平二次正交旋转1/2组合设计，四个试验处理因素分别为NO3-、NO2-、NH4+和pH值。系统地研究了甜菜氮素无机同化代谢...
- 刁志伟
- 关键词：甜菜硝酸还原酶种质资源鉴定
- 氮肥对甜菜叶片叶绿素荧光动力学参数的影响被引量：25
- 2014年
- 以甜菜品种双丰八号为试验材料,采用盆栽试验方法,研究不同的氮素水平对甜菜功能叶片光系统II(PSII)荧光特性的影响。结果表明甜菜最大光化学量子产量Fv/Fm和荧光光化学猝灭系数qP都随氮素水平的提高而增加,N180时达到最大值,而后有所下降。而荧光非光化学猝灭系数qN则低于N0处理。适量追施氮肥改善了甜菜叶片的光合能力,提高了PSII的活性和光化学最大效率及PSII反应中心开放部分的比例,使叶片所吸收的光能较充分地用于光合作用。在叶绿素荧光参数与含糖量和产量的相关性分析中,Fv/Fm与含糖量呈显著正相关水平(R=0.8301*),qP与产量呈显著正相关水平(R=0.8786*),qN与产量呈显著负相关水平(R=-0.8560*),Y(II)与产量呈显著正相关(R=0.8134*)。研究为甜菜的生理研究提供了理论支撑,为提高甜菜的肥料利用率提供了理论依据。
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- 关键词：甜菜氮素叶绿素荧光含糖量
- 甜菜亚硝酸还原酶(NiR)基因的克隆与表达分析被引量：9
- 2011年
- 以甜菜品种甜研7号叶片的cDNA为模板,采用RT-PCR和3′/5′RACE技术,获得了编码亚硝酸还原酶基因(NiR)的cDNA全序列2014bp,包含有1830bp的开放阅读框,编码599个氨基酸。所推导的氨基酸序列与菠菜及拟南芥NiR编码的氨基酸序列均具93%的同源性。生物信息学分析表明,甜菜NiR具有完整的NiR蛋白结构,含血红素蛋白β-化合物区域和4Fe-4S区域,并利用分析软件预测其三维结构。实时荧光定量结果显示,在以0、10、20、30、40、50、80和160mmol L-1NO3–-N处理72h的试验中,50mmol L-1处理可使甜菜NiR的表达量达到最大;以0、2、4、8、16、32、64和128mmol L-1NH4+-N处理48h的试验表明,8mmol L-1和64mmol L-1处理条件下甜菜NiR表达量相对较高。硝态氮和铵态氮不同配比处理48h的试验中,NO3–-N和NH4+-N比例为80∶20可使甜菜NiR的表达量达到最大;在氮素诱导的基础上,蛋白抑制剂放线菌酮处理9h,随着处理浓度的增大,NiR的表达量逐渐下降;不同浓度NO2–处理的试验中,40mmol L–1处理下NiR的表达量最大。
- 石晓艳曾彦达李世龙王玉波马凤鸣刁志伟
- 关键词：甜菜CDNA克隆基因表达
