冯宪军
- 作品数：24 被引量：197H指数：6
- 供职机构：新乡医学院第一附属医院更多>>
- 发文基金：河南省医学科技攻关计划项目贵州省自然科学基金河南省卫生厅医学科技攻关计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- CBP联合胸腺肽α1治疗对重症肺炎所致严重脓毒症患者疗效及呼吸功能的影响被引量：2
- 2020年
- 目的:探讨连续性血液净化联合胸腺肽«1治疗对重症肺炎所致严重脓毒症患者疗效及呼吸功能的影响。方法:选取2017年1月〜2018年12月重症医学科收治的重症肺炎并发严重脓毒症的90例患者作为观察对象,根据治疗方案不同分为对照组和观察组各45例。对照组行连续性血液净化治疗,观察组行连续性血液净化联合胸腺肽«1治疗。比较两组疗效及呼吸功能变化。结果:观察组ICU住院时间及使用机械通气时间短于对照组,病死率、急性生理学及慢性健康状况评分系统评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组患者呼吸功能参数肺泡气-动脉血氧分压差、气道峰压及气道阻力较治疗前降低,肺动态顺应性、氧合指数较治疗前升高,且观察组改善幅度大于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:连续性血液净化联合胸腺肽ai治疗能有效改善重症肺炎合并严重脓毒症患者的呼吸功能,改善患者预后。
- 冯宪军张春晓
- 关键词：重症肺炎脓毒症连续性血液净化胸腺肽Α1
- 转化生长因子β1基因启动子区C-509T多态性与儿童哮喘易感性及气道重塑关系研究被引量：5
- 2013年
- 目的探讨转化生长因子β1（TGF-p1）基因启动子区C-509T多态性对儿童哮喘易感性及对气道重塑的影响。方法收集2008年3月至2010年10月新乡医学院第一附属医院呼吸内科和儿科住院及门诊哮喘患儿110例为哮喘组，其中男61例、女49例；选择同期住院非呼吸系统疾病患儿144例为对照组。采用以医院为基础的病例对照研究方法，C-509T多态性用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分析（PCR-RFLP）技术进行基因分型；运用高分辨率CT（HRCT）扫描并测量能显示支气管横截面的气道壁内外径、内外腔面积，通过公式计算出气道壁厚度与外径比（T／D）、气道壁面积占气道总横截面积百分比（WA％）。结果哮喘组C-509T位点T等位基因频率显著高于对照组（P=0．006，OR=1．66，95％CI：1．16-2．37）。相比较TT和TC基因型，CC基因型携带者哮喘患病危险性明显降低（P=0．004，OR=0．46，95％CI：0．27-0．79）。轻中度喘组wA％为（67．41±10．72）％、重度哮喘纽为（73．65±9．94）％，与对照组（63．26±8．12）％比较，差异有统计学意义（P〈0．05）；重度哮喘组T／D值显著高于轻中度组。携带cT和TT基因型患儿的T／D、WA％显著高于cC基因型（P〈0．05）。结论TGF-Bl基因启动子区C-509T位点多态性与儿童哮喘发病相关，同时该位点多态性亦可能是哮喘气道重塑的影响因素之一。
- 李宏彬冯宪军张清琴徐光翠席景砖
- 关键词：转化生长因子Β1气道重塑高分辨率CT
- 血清CCL11、G-CSF水平评估慢性阻塞性肺疾病急性加重风险的价值
- 2024年
- 目的探讨血清CC趋化因子配体11(CCL11)、粒细胞集落刺激因子(G-CSF)水平评估慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重风险的价值。方法回顾性抽取2020年9月至2023年9月新乡医学院第一附属医院收治的COPD患者89例,依据入院时病情分为急性加重组(36例)与非急性加重组(53例)。另抽取同期体检健康者60例作为健康对照组。采用酶联免疫吸附法检测血清CCL11、G-CSF水平,采用受试者工作特性曲线下面积(AUC)分析二者对COPD急性加重风险的评估价值。结果非急性加重组和急性加重组血清CCL11、G-CSF水平高于健康对照组,且急性加重组上述指标高于非急性加重组(P<0.05)。血清CCL11和G-CSF水平预测COPD急性加重风险的AUC分别为0.70(95%CI 0.659~0.753)、0.83(95%CI 0.779~0.874),两者联合预测的AUC为0.91(95%CI 0.867~0.961)。结论血清CCL11、G-CSF在COPD急性加重期呈高表达,其对评估COPD急性加重风险有一定临床价值,且二者联合检测的评估价值更高。
- 赵沙沙王圆圆张春丽陈雪阳冯宪军
- 关键词：粒细胞集落刺激因子慢性阻塞性肺疾病急性加重
- 液基薄层细胞制片技术在肺肿瘤细胞病理学诊断中的应用被引量：1
- 2009年
- 目的探讨液基薄层细胞制片技术在肺肿瘤诊断中的应用价值。方法选取纤维支气管镜刷检细胞学诊断1580例肺肿瘤患者,同时采用常规刷片、液基薄层细胞制片进行细胞学诊断,并随诊患者的临床及病理资料。结果1580例标本中经组织病理诊断肺部恶性肿瘤864例,常规刷片诊断747例,液基薄层细胞制片诊断795例,液基薄层细胞学、常规刷片诊断敏感度分别为92%、86%,特异性分别为95.1%、84%。液基薄层细胞学、常规刷片分型诊断符合率分别为:鳞癌96.2%、93.5%,腺癌94.3%、87%,小细胞癌98%、90%。结论纤维支气管镜液基薄层细胞技术在肺肿瘤诊断中具有较高的特异性及分型诊断符合率。
- 张建波王祥麒冯宪军于庆凯
- 关键词：肺肿瘤细胞诊断学
- 无创呼吸机治疗重症支气管哮喘的临床效果被引量：7
- 2020年
- 目的:分析对重症支气管哮喘患者实施无创呼吸机治疗的临床效果。方法:择取2018年1月至2020年3月新乡医学院第一附属医院收治的58例重症支气管哮喘患者,将其随机分组研究,对照组(29例)患者实施常规药物治疗,观察组(29例)患者实施无创呼吸机治疗,对照分析两组临床效果。结果:治疗后观察组第1秒用力呼气容积占预计之百分比、第1秒用力呼气容积占用力肺活量百分比高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组氧分压、pH、血氧饱和度均高于对照组,二氧化碳分压低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组哮喘积分、胸闷积分、咳嗽积分、气促积分、呼吸困难积分均低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:对重症支气管哮喘患者来说,无创呼吸机治疗的效果显著,可改善肺功能以及血气分析指标,使各项症状得到有效改善。
- 冯宪军王圆圆
- 关键词：无创呼吸机支气管哮喘肺功能
- 白细胞介素23对肺结核患者T细胞免疫的影响
- 探讨白细胞介素23(IL-23)对肺结核患者T细胞免疫的影响。用密度梯度离心法常规分离外周血单核细胞(PBMC),肺结核患者PBMC分为2份:1份加植物血凝素(PHA)+IL-23(肺结核实验组),另1 份只加PHA(肺...
- 董德琼杨渝浩牛黎明方宁冯宪军
- 文献传递
- 烟酰胺对肺源性心脏病患者肺动脉压及血浆内皮素的影响被引量：2
- 2007年
- 目的探讨钾通道开放剂烟酰胺对肺源性心脏病患者肺动脉压和血浆内皮素-1(ET-1)的影响。方法78例肺源性心脏病肺动脉高压患者,随机分为烟酰胺治疗组(观察组)40例和对照组38例,分别测定2组患者治疗前、后肺动脉平均压和ET-1的变化。结果治疗前观察组和对照组肺动脉压、ET-1无明显差异(P>0.05);治疗后观察组肺动脉压、ET-1均较治疗前明显降低(P<0.001);对照组肺动脉压、ET-1治疗后与治疗前相比无统计学意义(P>0.05);观察组治疗后肺动脉平均压、ET-1较对照组显著降低(P<0.001)。结论烟酰胺可减少ET-1的分泌和释放,保护内皮细胞,从而降低肺动脉高压,减轻右心负荷,改善临床症状。
- 李金兰周义乾张素荣袁晓梅于维霞冯宪军张志强郭悦鹏
- 关键词：烟酰胺肺动脉压内皮素肺源性心脏病
- 乌司他丁治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的疗效及对氧化应激的影响被引量：10
- 2014年
- 目的考察乌司他丁(UTI)对慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者的治疗效果和对氧化应激的影响。方法收集2010年6月至2013年2月在该院收治的178例AECOPD病人,分为常规治疗组95例和UTI组83例。结果治疗前两组的氧化应激指标和肺功能无显著差异(P>0.05),治疗后显著改善(P<0.05),与常规治疗组比,UIT组的超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)、用力肺活量和第1秒肺活量/用力肺活量明显升高,丙二醛(MDA)明显降低(均P<0.05)。常规治疗组显效26例,有效41例,无效16例,总有效率80.7%;UTI组显效35例,有效52例,无效8例,总有效率91.6%,与常规治疗组比,UTI组的总有效明显增高(P<0.05)。结论 UTI可通过抑制氧自由基、降低脂质过氧化引起的损伤,从而治疗AECOPD。
- 冯宪军李宏彬邓保国
- 关键词：乌司他丁慢性阻塞性肺疾病急性加重期氧化应激
- 转化生长因子β_1基因多态性及其血清水平与儿童哮喘易感性的关系被引量：5
- 2013年
- 目的检测转化生长因子β1(TGF-β1)基因C-509T、T869C位点多态性在哮喘儿童中的分布频率,并探讨其与哮喘易感性及临床表型的相关性。方法以110例哮喘患儿(哮喘组)和144例非哮喘患儿(对照组)为研究对象,应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分析(PCR-RFLP)技术对C-509T、T869C单核苷酸多态性进行基因分型,同时用ELISA法检测血清TGF-β1水平。结果哮喘组C-509T位点T等位基因频率显著高于对照组(P=0.006,OR=1.66,95%CI:1.16～2.37),哮喘组CC基因型频率低于对照组(P<0.05),CC基因型携带者患哮喘病的危险性明显降低(P=0.004,OR=0.46,95%CI:0.27～0.79)。TGF-β1基因T869C位点基因型及等位基因频率在哮喘组和对照组间分布差异均无统计学意义(P>0.05);哮喘组患儿血清TGF-β1水平显著高于对照组(P<0.01),C-509T位点携带T等位基因患儿血清TGF-β1水平高于非携带者(P<0.05)。结论 TGF-β1基因C-509T位点T等位基因可能是河南儿童哮喘易感基因,T869C位点多态性可能与儿童哮喘发病无相关性。
- 张秋兴李宏彬冯宪军桂立辉席景砖
- 关键词：转化生长因子Β1哮喘儿童
- 舒利迭对激素抵抗型哮喘患者的临床疗效被引量：2
- 2010年
- 目的观察舒利迭(50/500)对激素抵抗型哮喘患者的疗效。方法将36例激素抵抗型支气管哮喘患者随机分为舒利迭治疗组和泼尼松治疗组;另选18名激素敏感型哮喘患者为对照组。泼尼松治疗组口服泼泥松治疗,舒利迭治疗组及对照组均给予舒利迭(50/500)治疗,各组氨茶碱治疗相同。记录治疗前、后患者的肺功能,并检测血清IFN-γ和IL-4的量。结果舒利迭治疗组的总有效率高于泼尼松治疗组,疗效差异显著(P<0.05),且两组疗效均低于对照组,差异显著(P<0.05);舒利迭治疗组的IFN-γ高于泼尼松治疗组,但差异不显著(P>0.05);舒利迭治疗组的IL-4低于泼尼松治疗组,且差异显著(P<0.05)。结论应用舒利迭(50/500)治疗激素抵抗型哮喘,能一定程度改善肺功能,使用安全,值得在临床推广;且激素抵抗型哮喘的发病机制可能与IL-4升高有关。
- 冯宪军王祥麒张建波
- 关键词：泼尼松激素抵抗型哮喘IL-4
