冉光炳
- 作品数：14 被引量：24H指数：3
- 供职机构：第三军医大学西南医院更多>>
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- 系数倍率法测定麻药膏中盐酸利多卡因含量被引量：5
- 2004年
- 目的测定麻药膏中盐酸利多卡因的含量。方法采用系数倍率法,选择波长对为263nm,270nm,系数K=0.8467。结果盐酸利多卡因相关系数r=0.9998,其浓度在0.246～0.574mg/mL范围内与吸收度呈良好的线性关系,平均回收率为98.29%,RSD=1.86%(n=5)。结论系数倍率法简便、可靠,适用于麻药膏中盐酸利多卡因的质量控制。
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- 关键词：盐酸利多卡因系数倍率法
- 麻药膏中盐酸利多卡因的含量测定被引量：2
- 2003年
- 目的测定麻药膏中盐酸利多卡因的含量。方法采用一阶导数光谱法。结果λ=273nm处测得的振幅值最大，盐酸利多卡因浓度在0.3-0.8mg/ml范围内呈良好的线性关系，平均回收率100．09%，RSD=0.57％(n=3)。结论方法可靠，适合麻药膏中盐酸利多卡因的质量控制。
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- 关键词：盐酸利多卡因一阶导数光谱法光谱图
- 口清漱口液的质量控制及体外抑菌试验
- 口清漱口液为我院药剂科自制的临床应用多年的一种口腔制剂,该制剂具有抗菌、消炎的作用,主要用于治疗口腔溃疡,牙周肿痛等口腔炎症。其主要成分为醋酸洗必泰,地塞米松磷酸钠,盐酸达克罗宁,本文建立高效液相色谱法测定口清漱口液中三...
- 罗东冉光炳林彩代青王皓
- 文献传递
- 高效液相色谱法测定面刺霜中甲硝唑、氯霉素的含量被引量：6
- 2004年
- 目的:建立同时测定面刺霜中甲硝唑和氯霉素含量的方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Diamonsil C18(250mm ×4.6mm,5μm),流动相为甲醇(?)水(50:50),检测波长为280nm.结果:甲硝唑、氯霉素在10.0～250.0μg/ml浓度范围内均有良好的线性关系,相关系数均为0.9 998,平均回收率分别为100.54％、100.53％,相对标准差分别为0.79％,0.56％ 结论:本方法分离度好、快速、简便,可用于含甲硝唑、氯霉素霜剂的质量控制。
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- 关键词：高效液相色谱法甲硝唑氯霉素
- 抗菌药物必须凭处方销售与处方的初步认识
- 2004年
- 国家食品药品监督管理局发布(关于加强零售药店抗菌药物销售监管促进合理用药的通知)从2004年7月1日起，未列入非处方药药品目录的各种抗菌药物(包括抗生素、磺胺类、喹诺酮类、抗结核、抗真菌药物)在全国范围内所有零售药店必须凭执业医师处方才能销售，通过这项措施，对于有效预防抗菌药物滥用，以及在处方药与非处方药分类管理方面都有非常重要的作用。同时，加深了人们对处方的认识与理解。那么。到底什么是处方，处方有些什么特点等。一些与处方相关信息需要了解，熟悉处方也有利于治病与购药。
- 冉光炳罗东
- 关键词：抗菌药物处方合理用药药品监督
- 医院数字化建设对门诊药房的影响
- 2003年
- 随着我国加入WTO，国内市场进一步放开，面对日益激烈的国际竞争，充分利用当前的有利因素，抓住当前发展的机遇，适应医院可持续发展和科学化、规范化管理的要求，在应用“军字一号”系统基础上，我院率先在军内建成了医院信息系统(HIS)和影像存储与传输系统(PACS)，成为目前国内处于前列的数字化医院，并成功地通过了IS09000质量管理体系的认证。
- 冉光炳罗东彭永富
- 关键词：医院数字化建设门诊药房HIS处方管理药品信息
- 复方洗必泰漱口液质量分析方法的建立及抑菌作用被引量：5
- 2007年
- 目的建立复方洗必泰漱口液质量分析方法,并考察其对口腔中常见需氧菌的体外抑菌作用。方法采用高效液相色谱法（high-performance liquid chromatography,HPLC）测定复方洗必泰漱口液中三主药的含量；采用琼脂平板二倍稀释法测定该制剂最低抑菌浓度（MIC）。结果醋酸洗必泰、盐酸达克罗宁、地塞米松的浓度分别在8-40、10-50、10-50μg/ml范围内呈良好的线性关系,相关系数r分别为0.9992、0.9994和0.9999；体外抑菌试验显示复方洗必泰漱口液对金黄色葡萄球菌,表皮葡萄球菌,铜绿假单胞菌及大肠埃希菌具有良好的抑菌作用。结论高效液相色谱法测定制剂中三主药含量的方法可靠,复方洗必泰漱口液对口腔常见需氧菌的体外抑菌作用试验表明其为-疗效满意的口腔制剂。
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- 关键词：醋酸洗必泰盐酸达克罗宁地塞米松抑菌作用
- 高效液相色谱法测定力康洗剂中硝酸益康唑含量
- 2006年
- 目的用高效液相色谱法(H PLC法)测定力康洗剂中硝酸益康唑含量。方法采用C18色谱柱,流动相为甲醇-0.05m ol/L磷酸二氢钾(82∶18),检测波长为235nm。结果硝酸益康唑浓度线性范围为4.0～45.0μg/m L(r=0.9999),日内、日间精密度的RSD<1%,平均回收率为99.85%,RSD为0.27%。结论H PLC法简单易行,快速准确,可用于该制剂的质量分析。
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- 关键词：硝酸益康唑高效液相色谱法
- 复方呋喃西林栓剂的配制及质量控制
- 2006年
- 目的制备复方呋喃西林栓剂并建立其质量标准。方法以呋喃西林与雌二醇为主药、明胶甘油为基质制备栓剂,采用紫外分光光度法测定栓剂中呋喃西林的含量,测定波长为371.5nm。结果呋喃西林浓度在5.0～9.0μg/mL范围内与吸收度线性关系良好,r=0.9999,平均回收率及RSD分别为100.25%和1.27%。结论制备方法简便,结果满意。
- 罗东冉光炳刘晶
- 关键词：呋喃西林
- HPLC法测定复方克林霉素磷酸酯溶液中主药的含量被引量：2
- 2003年
- 目的 建立高效液相色谱法测定复方克林霉素磷酸酯溶液中克林霉素磷酸酯含量和同时测定甲硝唑、水杨酸的含量。方法 克林霉素磷酸酯紫外检测波长为 2 10nm ,流动相为磷酸二氢钾—乙腈 ( 75∶2 5 ) ;甲硝唑、水杨酸的紫外检测波长为 2 90nm ,流动相为磷酸二氢钾—乙腈 ( 80∶2 0 )。结果 克林霉素磷酸酯、甲硝唑和水杨酸的平均回收率分别为 10 0 2 5 %、10 1 2 2 %、10 0 90 %,RSD分别为 2 3 4%、1 3 4%、1 0 4%。结论 本方法简单易行 ,快速准确 。
- 罗东王章阳夏培元代青冉光炳彭蓓
- 关键词：HPLC克林霉素磷酸酯甲硝唑水杨酸
