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关文碧

作品数:7 被引量:17H指数:2
供职机构:中国农业大学更多>>
发文基金:国家科技支撑计划更多>>
相关领域:理学环境科学与工程农业科学化学工程更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 2篇专利
  • 1篇学位论文

领域

  • 2篇环境科学与工...
  • 2篇理学
  • 1篇化学工程
  • 1篇农业科学

主题

  • 4篇色谱
  • 4篇相色谱
  • 3篇质谱
  • 3篇气相
  • 3篇气相色谱
  • 2篇降解
  • 1篇稻壳
  • 1篇稻米
  • 1篇衍生化
  • 1篇衍生化反应
  • 1篇液相
  • 1篇液相色谱
  • 1篇乙酮
  • 1篇有机磷
  • 1篇有机磷类
  • 1篇有机磷类杀虫...
  • 1篇玉米
  • 1篇质谱法
  • 1篇质谱分析
  • 1篇中间体

机构

  • 7篇中国农业大学
  • 2篇佳木斯大学

作者

  • 7篇关文碧
  • 4篇马永强
  • 3篇武晓丽
  • 2篇张红艳
  • 2篇李长胜
  • 2篇周淑晶
  • 2篇刘雪
  • 2篇王晨
  • 1篇玉柱
  • 1篇周静
  • 1篇张蕴薇
  • 1篇潘灿平
  • 1篇洪慧杰
  • 1篇刘雪
  • 1篇杨富裕
  • 1篇梁超
  • 1篇吴俊学

传媒

  • 1篇化学分析计量
  • 1篇食品科学
  • 1篇分析科学学报
  • 1篇精细化工中间...

年份

  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 2篇2013
  • 1篇2012
  • 1篇2011
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
高效液相色谱-串联质谱法测定稻米和稻壳中井冈霉素A的残留被引量:11
2012年
本文建立了稻米和稻壳中井冈霉素A的高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)分析方法。样品用甲醇-水(9+1)涡旋提取,过滤膜后进行HPLC-MS/MS分析。用多反应监测技术确定井冈霉素A的两对离子对m/z498.2/178.1、m/z498.2/336.1为定性离子对,m/z498.2/178.1为定量离子对。方法的线性范围为0.005~0.2mg/L,其中稻壳的线性相关系数为0.9993,稻米的线性相关系数为0.9988。稻米、稻壳的0.05、0.1、0.5 mg/kg三个浓度的添加回收率为71.6%~88.8%,相对标准偏差(RSD)为1.89%~8.16%。方法的定量限(LOQ)为5μg/kg。
关文碧王晨张红艳
关键词:高效液相色谱-串联质谱法稻米稻壳
气相色谱-四级杆质谱分析土壤和玉米中精异丙甲草胺和特丁津的残留被引量:3
2011年
建立气相色谱-质谱同时检测土壤和玉米中精异丙甲草胺和特丁津的残留分析方法。土壤和玉米样品各10.0g经10mL乙腈提取,50mg PSA净化,以气质联用选择离子定性和定量,操作简单,精密度好,准确度高。土壤、玉米中精异丙甲草胺和特丁津0.01、0.05、0.1mg/kg三个浓度的添加回收率均在90.4%~108.5%之间,变异系数在1.9%~5.3%之间。
吴俊学关文碧王晨张红艳
关键词:气相色谱-质谱玉米土壤
磺酸化石墨烯-TiO<Sub>2</Sub>复合材料对酰胺类和有机磷类农药的吸附降解
本发明涉及一种水体中残留农药的同时吸附和光催化降解磺酸化石墨烯-二氧化钛复合材料对水体中五种酰胺类除草剂(甲草胺、乙草胺、丙草胺、异丙甲草胺、丁草胺)和七种有机磷类杀虫剂(甲拌磷、灭线磷、甲基嘧啶磷、毒死蜱、马拉硫磷、倍...
马永强洪慧杰潘灿平武晓丽关文碧刘雪
文献传递
一种测定苜蓿干草中麦角固醇含量的方法
本发明提供一种测定苜蓿干草中麦角固醇含量的方法,其包括步骤:1)苜蓿干草粉样品加入甲醇与三氯甲烷混合溶液,震荡提取后分离出提取液,蒸馏至干,用正己烷定容;2)定容得到的溶液进行衍生化反应,衍生化反应8-15min之后加入...
杨富裕马永强关文碧周静梁超张蕴薇玉柱
文献传递
1H-吲唑类中间体的合成及表征被引量:1
2013年
以取代邻甲苯胺为原料经乙酰化、溴化、环合及胺解反应得到1H-吲唑类化合物,再与酸酐、碘乙烷或硝酸反应以较高收率合成了15个1H-吲唑衍生物,其中12个未见文献报道。其结构经1H NMR、IR表征确认。
周淑晶李长胜关文碧武晓丽刘雪马永强
关键词:中间体
基于碳材料的农药多残留分析与水中污染物的脱氯降解研究
常见的碳材料包括活性炭、石墨、石墨化炭黑、碳纤维、金刚石、富勒烯、碳纳米管和石墨烯。作为一种新颖的、环境友好的碳纳米材料,石墨烯具有优异的结构、热学、力学、电学和光学方面的性能,而石墨烯的应用极有可能掀起一场席卷全球的颠...
关文碧
关键词:碳材料脱氯降解
文献传递
气相色谱法测定1-(5-溴-1H-吲唑-1-基)乙酮
2015年
建立了测定1-(5-溴-1H-吲唑-1-基)乙酮纯度的气相色谱法。采用DB–5型色谱柱,程序升温,火焰光度检测器,外标法定量,1-(5-溴-1H-吲唑-1-基)乙酮在100~1000 mg/L范围内内线性关系良好,检出限为0.01 mg/L。测定结果的相对标准偏差为1.67%~1.89%(n=5),样品加标回收率为98.1%~107.9%。用该方法测定了自制的1-(5-溴-1H-吲唑-1-基)乙酮样品的纯度。该测定方法准确度高、专属性较强且灵敏度较高,适用于1-(5-溴-1H-吲唑-1-基)乙酮的质量控制。
周淑晶李长胜关文碧武晓丽刘雪马永强
关键词:气相色谱法
共1页<1>
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