关恺珍
- 作品数:21 被引量:45H指数:4
- 供职机构:广州市第一人民医院更多>>
- 发文基金:广东省科技计划工业攻关项目更多>>
- 相关领域:医药卫生轻工技术与工程化学工程更多>>
- 静脉滴注硫普罗宁致过敏性休克2例被引量:2
- 2003年
- 1病例介绍
例1,男,56岁,入院后诊断为慢性肝炎,谷草转氨酶为60 u/L(正常范围0~40 u/L).给予5%葡萄糖注射液250 ml加硫普罗宁(凯西莱)0.2 g静滴.既往无过敏史.
- 关恺珍
- 关键词:凯西莱过敏反应
- 注射用穿琥宁与3种小儿常用输液配伍的稳定性考察被引量:1
- 2005年
- 目的 考察常温下注射用穿琥宁与3种小儿常用输液配伍的稳定性。方法 采用紫外分光光度法测定配伍后0-8 h 内穿琥宁含量的变化,同时观察配伍液的外观、pH值及紫外吸收光谱的变化。结果 室温下8 h内,注射用穿琥宁与3种小 儿常用输液配后外观、pH值及紫外吸收光谱均无显著变化。结论 注射用穿琥宁可与3种小儿常用输液配伍应用。
- 关恺珍刘炜彭晓青
- 关键词:注射用穿琥宁配伍稳定性
- 促智药普拉西坦的合成
- 2007年
- 氯乙酰氯与N,N-二异丙基乙二胺在碱性条件下进行酰化,所得中间体与2-吡咯烷酮烷基化,得普拉西坦。
- 关恺珍卢丽霞
- 关键词:2-吡咯烷酮
- HPLC法测定降脂颗粒中二苯乙烯苷的含量被引量:2
- 2009年
- 目的测定降脂颗粒中2,3,5,4-四羟基二苯乙烯-β-D葡萄糖苷的含量,从而对本品质量进行控制。方法利用高效液相色谱法测定降脂颗粒中二苯乙烯苷的含量。结果范围在0.224μg~3.36μg,线性关系良好,R=1.0000,精密度良好,平均RSD为0.7747%;在回收率实验中,平均回收率为98.24%,RSD为2.61%。结论该法简便易行、快速、准确、可用于本品的质量控制方法。
- 关恺珍卢丽霞梁毅
- 关键词:降脂颗粒二苯乙烯苷
- HPLC测定复方土槿皮酊中苯甲酸和水杨酸的含量被引量:7
- 2009年
- 目的建立测定复方土槿皮酊中苯甲酸和水杨酸含量的高效液相色谱法。方法以乙腈-0.1%磷酸溶液(66∶33)为流动相,色谱柱采用Phenonmenex 4u Synergi Fusion-RP80A,柱长为150×4.60mm,检测波长为254nm,流速:1ml/min,柱温20℃。外标峰面积法同时测定该酊剂中苯甲酸和水杨酸的含量。结果苯甲酸和水杨酸进样量分别在0.048~0.192mg/ml(r=1.0000)和0.032~0.128mg/ml(r=1.0000)范围内与峰面积呈良好的线性关系。平均回收率:苯甲酸为96.6%,RSD=0.72%,水杨酸为98.9%,RSD=1.10%(n=4)。结论本法分离度好,快速简便,两组分同时测定,可作为控制复方土槿皮酊质量的方法。
- 关恺珍梁毅卢丽霞
- 关键词:苯甲酸水杨酸
- 注射用穿琥宁与小儿常用输液配伍的稳定性考察被引量:3
- 2007年
- 目的考察常温下注射用穿琥宁与3种小儿常用输液配伍的稳定性。方法采用紫外分光光度法测定配伍后0~8h内穿琥宁含量的变化,同时观察配伍液的外观、pH值及紫外吸收光谱的变化。结果室温下8h内,注射用穿琥宁与3种小儿常用输液配伍后外观、pH值及紫外吸收光谱均无显著变化。结论注射用穿琥宁可与3种小儿常用输液配伍应用。
- 卢丽霞关恺珍
- 关键词:注射用穿琥宁输液配伍稳定性
- 2007~2008年我院麻醉药品应用情况分析被引量:4
- 2009年
- 目的分析我院麻醉药品的临床应用情况及用药趋势,为指导临床合理应用麻醉药品提供参考。方法对我院2007~2008年麻醉药品的用量、金额、用药频度进行统计和分析。结果我院麻醉药品的用药金额2008年比2007年减少,但幅度不大,主要原因是芬太尼透皮贴(5mg)2008年用量较大幅度减少。枸橼酸芬太尼注射液两年用量一样,均为最大,DDDs均居首位;芬太尼透皮贴剂的应用已受到广泛关注;盐酸哌替啶注射液和吗啡注射液用量呈下降趋势,吗啡缓释片癌症患者处方量逐年下降,麻黄碱注射液用量呈上升趋势,两年DDDs均位前列。结论本院癌症止痛治疗中用药量比较平均,剂量和品种的选择是基本合理的。
- 杨莹关恺珍
- 关键词:麻醉药品用药频度
- 促智药普拉西坦的合成
- 2004年
- 氯乙酰氯与N ,N -二异丙基乙二胺在碱性条件下进行酰化 ,所得中间体与 2 -吡咯烷酮烷基化 ,得普拉西坦。
- 卢丽霞关恺珍
- 关键词:氯乙酰氯乙二胺酰化烷基化促智药吡咯烷酮
- 注射用甲泼尼龙琥珀酸钠的细菌内毒素检查被引量:1
- 2009年
- 目的研究注射用甲泼尼龙琥珀酸钠的细菌内毒素标准,制订其适合国内实验室细菌内毒素的检测方法。方法根据中国药典2005年版附录细菌内毒素检查法(凝胶法)。结果注射用甲泼尼龙琥珀酸钠在药液稀释浓度0.74mg/ml以下时,与TAL试剂(灵敏度为0.25)反应无干扰因素影响。结论国内条件下可根据注射用甲泼尼龙琥珀酸钠国外厂家提供的标准对其进行有效质量控制。
- 关恺珍卢丽霞梁毅
- 关键词:注射用甲泼尼龙琥珀酸钠细菌内毒素检查法鲎试剂
- 万古霉素类抗菌药物对慢性肾衰竭患者肾功能的影响被引量:7
- 2011年
- 目的:探讨万古霉素类抗菌药物对慢性肾衰竭患者肾功能的影响。方法:抽取应用万古霉素或去甲万古霉素的慢性肾衰竭病例,对临床资料进行分析,重点考察用药前后肾功能指标的变化。结果:肾功能衰竭期患者应用万古霉素类抗菌药物前后血肌酐(Scr)和肌酐清除率(Ccr)有显著性差异(P<0.05)。结论:慢性肾衰竭患者应用万古霉素类抗菌药物需注意其对肾功能的进一步损害,特别是肾功能衰竭期患者,更应重视血药浓度监测,实施个体化治疗方案。
- 彭晓青关恺珍韦炳华
- 关键词:慢性肾衰竭万古霉素去甲万古霉素肾功能