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关倩怡

作品数:4 被引量:20H指数:3
供职机构:中山大学广州现代中药质量研究开发中心更多>>
发文基金:广东省科技计划工业攻关项目广东省教育部产学研结合项目国家科技支撑计划更多>>
相关领域:医药卫生化学工程更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇科技成果

领域

  • 4篇医药卫生
  • 1篇化学工程

主题

  • 3篇液相色谱
  • 3篇色谱
  • 3篇相色谱
  • 3篇高效液相
  • 3篇高效液相色谱
  • 2篇液相色谱法
  • 2篇指纹
  • 2篇色谱法
  • 2篇口炎
  • 2篇口炎清
  • 2篇口炎清颗粒
  • 2篇高效液相色谱...
  • 1篇丹酚酸
  • 1篇丹酚酸B
  • 1篇药材
  • 1篇药材鉴别
  • 1篇药制剂
  • 1篇液相
  • 1篇指纹图
  • 1篇指纹图谱

机构

  • 3篇中山大学
  • 3篇广州白云山和...

作者

  • 4篇彭维
  • 4篇关倩怡
  • 4篇苏薇薇
  • 3篇黄琳
  • 2篇王德勤
  • 2篇林青
  • 2篇梁峰
  • 1篇王永刚
  • 1篇李楚源
  • 1篇肖晓丽
  • 1篇苏畅
  • 1篇郑文燕

传媒

  • 2篇中山大学学报...
  • 1篇中药材

年份

  • 1篇2013
  • 1篇2011
  • 2篇2010
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
安神补心颗粒质量标准提高研究被引量:4
2013年
目的:提高完善安神补心颗粒的质量标准。方法:在原标准基础上增加了丹参中丹参酮Ⅱ。、石菖蒲、首乌藤、菟丝子的薄层色谱鉴别,对处方中丹参的有效成分含量测定方法由薄层扫描法改为高效液相色谱法,建立了丹参以丹酚酸B计的含量测定方法,增加了五味子以五味子醇甲计的含量测定。结果:石菖蒲、菟丝子、首乌藤、丹参定性鉴别的专属性强;丹酚酸B和五味子醇甲分别在0.09984—1.24800μg、0.03808—0.47600μg范围内与峰面积均呈现良好的线性关系,r=0.9998、0.9999;平均回收率为99.42%、100.33%,RSD为1.85%(n=9)、1.32%(n=9)。结论:该研究修订的质量标准,方法简便、准确,重复性好,有效提高了安神补心颗粒的质量控制水平。
彭维郑文燕苏畅关倩怡黄晓燕苏薇薇
关键词:高效液相色谱法丹酚酸B五味子醇甲
口炎清颗粒指纹图谱研究
李楚源苏薇薇王德勤关倩怡林青彭维黄琳王永刚肖晓丽梁峰
中药指纹图谱技术主要原理是通过适当的数据处理方法对图谱进行“过滤”和简化,获得专属、稳定、实用的特征数据,从而对药物质量进行控制,现已广泛应用于中药材的真伪鉴别及质量评价、中药制剂生产工艺全过程的质量控制和最终产品的质量...
关键词:
关键词:口炎清颗粒中药材鉴别生产工艺中药制剂
口炎清颗粒指纹图谱研究被引量:7
2011年
采用HPLC法构建了口炎清颗粒的指纹图谱,用Dikma PLATISIL ODS色谱柱,以乙腈-φ=0.1%甲酸溶液为流动相,检测波长为254 nm。该指纹图谱有23个共有特征峰,确认了其中7个色谱峰的成分分别为绿原酸、咖啡酸、木犀草苷、哈巴俄苷、肉桂酸、甘草酸铵、甘草苷。构建的指纹图谱,操作简便,专属性强、重复性好,为该产品的质量监控提供了有效手段。
关倩怡黄琳彭维王德勤苏薇薇
关键词:口炎清颗粒高效液相色谱指纹图谱
红腺忍冬的质量研究被引量:10
2010年
采用薄层色谱法对红腺忍冬进行了定性鉴别;用高效液相色谱法同时测定绿原酸和咖啡酸的含量,色谱柱为Dikma PLATISIL ODS(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.4%(w)磷酸溶液(pH≈2.5)(12:88),检测波长327 nm。结果显示绿原酸加样回收率为99.6%、RSD为2.16%,咖啡酸加样回收率为101.1%、RSD为3.26%。该方法可用于红腺忍冬药材的质量控制。
彭维黄琳关倩怡林青梁峰苏薇薇
关键词:红腺忍冬绿原酸咖啡酸薄层色谱法高效液相色谱法
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