倪紫美
- 作品数：8 被引量：11H指数：2
- 供职机构：中国科学院上海生理研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 大鼠脑内移植雪旺细胞诱导多巴胺能神经纤维定向长距离再生被引量：4
- 1998年
- 将培养的外周雪旺细胞 (SC)移植到实验性帕金森病 (PD)鼠的纹状体 ,观察外周SC能否诱导PD鼠脑内多巴胺 (DA)能神经再生 .经荧光标记追踪、低亲和力神经生长因子受体 (LNGFr)和酪氨酸羟化酶 (TH)免疫组织化学检查证明 :被移植的外周SC ,能在PD鼠脑内存活并表达LNGFr ;这些SC能诱导PD鼠脑内DA能神经再生并沿着移植的SC柱向纹状体延伸 .
- 蒋芝华谢志冈严恒林倪紫美周长福
- 关键词：雪旺细胞神经再生多巴胺中枢神经损伤
- 移植的5-羟色胺能神经元跨软脊膜迁入大鼠脊髓的研究
- 1993年
- 本文对移植的5-HT神经元从蛛网膜下腔跨软脊膜迁移进入脊髓作了初步研究。将含有5-HT细胞的胚胎中缝核组织小块或神经细胞悬浮液作为移植物,以5-HT免疫组织化学方法跟踪移植细胞,结果如下:(1)在低胸水平横切脊髓,10d后,横断脊髓内的5-HT纤维消失。(2)横切脊髓(方法同上)后,立即将中缝核组织小块移植在胸腰段脊髓的蛛网膜下腔,一月后.在横断脊髓内出现5-HT阳性神经元和纤维。5-HT纤维能在灰白质内延伸。(3)脊髓横断后,若以中缝核的细胞悬浮液代替组织小块,作上述移植,则在移植区附近的灰质内出现大量的5-HT阳性神经元。这些神经元在灰质内的分布范围与神经细胞悬浮液在蛛网膜下腔的移植范围相一致。迁入神经元能在灰质内重新形成5-HT阳性纤维网。(4)经上述移植后,灰质内出现的5-HT阳性纤维随远离细胞体而变得稀疏。白质内的5-HT阳性纤维远比灰质内稀少。本实验结果表明:移植在脊髓蛛网膜下腔的脑干5-HT细胞能跨软脊膜迁移进入脊髓。
- 陈钟芳舒加马俊涛倪紫美牧佐渭
- 关键词：脊髓血清素神经元
- 移植的胚胎海马伞胶质细胞跨软脊膜迁移
- 我们已报道了移植的胚胎中枢神经元从蛛网膜下腔迁移进入脊髓,本文将继续报道中枢胶质细胞的跨软脊膜迁入脊髓的研究结果。实验是在成年Wistar大鼠上进行的。取E19-20
- 牧佐渭舒加马俊涛倪紫美陈钟芳
- 文献传递
- 外源性TH基因在帕金森氏病鼠脑内的表达──行为和TH免疫组化的研究被引量：2
- 1997年
- 用成年大鼠75只，给右侧黑质区注射6-羟基多巴胺（6－OHDA），损毁黑质多巴胶能神经元，制备偏侧帕金森氏病（PD）鼠模型。四周后，注射阿朴吗啡（APO）诱发大鼠向左侧旋转。旋转数为每分钟7次以上的35只PD鼠作实验用。其中实验组15只，对照组20只。向实验组PD鼠右侧纹状体多点植入含大鼠酪氨酸羟化酶cDNA（THcDNA）的真核表达载体pSVK3－TH和脂质体Lipofectin混合的基因转染复合体。对照组分2组，每组10只。一组PD鼠右侧纹状体只植入pSVK3－TH，另一组仅植入Lipofectin。所有实验动物在移植后的18d内，每隔3d注射APO诱发旋转。并与移植前作比较。结果是：实验组的PD鼠，在移植后的12d内旋转数比移植前明显减少，到第15天后，旋转数接近移植前水平。经TH免疫组织化学检查，在移植后6d和12d的，右侧纹状体内有TH免疫阳性细胞。主要位于移植周围。移植后18d的，未发现TH免疫阳性细胞。对照组的所有PD鼠，除其不对称旋转数与移植前比无变化外，在右侧纹状体内，也无TH阳性细胞。本研究首先证明了脂质体可介导TH基因进入PD鼠纹状体内的细胞并获得成功的表达，表达时程与功能变化时程相一致。该结果可能会为PD病人基因治疗的临床应用提供新的参考资料。
- 蒋芝华倪紫美周长福曹蕾郑仲承刘新垣赵迎春陈生弟
- 关键词：震颤性麻痹酪氨酸羟化酶
- 人胚DA能神经元移植于帕金森氏病猴模型的TH免疫细胞化学的研究被引量：3
- 1995年
- 为了对人胚黑质ＤＡ神经元移植治疗ＰＤ人的临床应用作出客观评估，将８—１２周人胚黑质细胞移植到用ＭＰＴＰ诱发的偏侧ＰＤ猴新纹状体内。实验动物分别存活２个月、５个月和１年后，用ＴＨ免疫细胞化学方法对被移植的人胚ＤＡ细胞的存活和与宿主间的突触联系进行检查。在光镜下可见被移植侧的新纹状体内有ＴＨ阳性细胞，它们成小群散在分布，每小群有３—１０个细胞。ＴＨ阳性细胞的轴突延伸到整个新纹状体，树突呈现出正常发育过程中特有的念珠状结节形态变化。在电镜下观察到ＴＨ阳性轴突终末与宿主新纹状体内的ＴＨ阴性树突干和树突棘形成对称型或不对称型突触，ＴＨ阳性轴突终末与ＴＨ阴性轴突终末形成对称型突触，ＴＨ阴性轴突终末与ＴＨ阳性胞体和树突形成突触。上述突触在移植后５个月的比２个月的多，移植后１年的最多。这结果表明８—１２周人胚ＤＡ能神经元移植到ＰＤ猴新纹状体能存活和发育并与宿主建立突触联系，甚至在移植后２个月这种联系已开始形成。猴与人在种系发生上相近，属灵长类。因此可推测，早期人胚ＤＡ能神经元移植到ＰＤ人新纹状体后，可能具有类似的形态学发育特性。
- 蒋芝华刘振国陈生弟周文波蔡军倪紫美周长福
- 关键词：震颤性麻痹多巴胺神经元
- 固定后脑组织的HRP轴突追踪-光镜和电镜研究
- 1996年
- 海马内移植内嗅皮层的大鼠脑经高浓度戊二醛固定液灌流固定和合理修切以暴露移植物，并电泳１０％辣根过氧化酶（ＨＲＰ）于２ｍｍ×２ｍｍ×１．５ｍｍ大小的移植物后，光镜下可见密集的ＨＲＰ顺行标记轴突严格位于海马ＣＡ１、ＣＡ３区腔隙分子层和省回分子层，呈现出与Ｔｈｙ—１免疫组织化学显示移植内嗅皮层的轴突投射完全相同的分布模式。在电镜水平上可见组织结构保存极佳的ＨＲＰ标记末梢和非标诏树突干或树突小棘形成的突触。结果表明：ＨＲＰ电泳于固定后脑组织更易被控制于特定的区域，从而避免在体注射ＨＲＰ因易于殃及或被动扩散至相邻区域所引起的结果误导，也可以获得比免疫组化方法显示突触联系更为优良的电镜图象。
- 周文波蒋芝华倪紫美周长福
- 关键词：脑组织辣根过氧化酶光镜电镜
- 胚胎海马伞移植物对成年大鼠海马胆碱能纤维生长的引导效应
- 1992年
- 在胚胎和新生的中枢神经系统(CNS)内,发育中的纤维束通道能引导轴突的生长。为了了解发育中的纤维束通道能否引导成年CNS轴突的生长,将胚胎海马伞移植到成年大鼠的海马,两周后,用AChE组织化学方法检查移植物内的胆碱能纤维。结果如下:在胚胎的海马伞移植物内出现大量的胆碱能纤维,但在成年的海马伞移植物内没有宿主的胆碱能纤维长入;如果在移植胚胎海马伞的同时,切断宿主的海马伞-穹窿通路,则在胚胎移植物和宿主海马内均无胆碱能纤维;将胚胎海马伞作成悬浮液进行移植,在移植部位,仅能看到少数长的胆碱能纤维;但是若把胚胎海马伞的组织碎片粘附在硝化纤维素滤纸条周围,再移植到成年大鼠海马内,来自宿主海马的大量胆碱能纤维被吸引围绕着滤纸条并沿其表面生长。结果似乎表明:胚胎海马伞或胚胎海马伞碎片都能有效引导宿主海马胆碱能纤维的生长。因此,胚胎海马伞和其它发育中的CNS纤维束通道可能是引导成年CNS轴突生长的良好天然基质。
- 陈钟芳马俊涛倪紫美牧佐渭
- 关键词：海马胆碱能纤维轴突生长胚胎
- Schwann细胞促进共培养和共移植的胆碱能神经元的存活和生长被引量：2
- 2001年
- 移植神经细胞的低存活率是目前制约脑内移植临床应用的主要因素。本研究采用胚胎大鼠隔核神经元和新生大鼠Schwann细胞的联合培养和联合移植技术 ,分析了 Schwann细胞促进胆碱能神经元存活和生长的可能性。结果显示 ,胆碱能神经元的存活及其突起生长与共培养或共移植 Schwann细胞的存在与多少明显相关。分别与密度为 6× 10 3 /cm2、1.8× 10 4/cm2、5 .4× 10 4/cm2 (密度比为 1∶ 3∶ 9)的 Schwann细胞联合培养 ,存活的乙酰胆碱酯酶阳性细胞数之比为 1∶ 2 .3∶ 3.9;阳性细胞的突起总长度分别为 2 81、42 8和 6 40μm。在与 Schwann细胞混合移植的胚胎隔核细胞中存活的乙酰胆碱酯酶阳性细胞是单独移植的 2 .2倍 ,共移植的阳性细胞也有较密集的突起生长。结果提示 ,共培养和共移植 Schwann细胞能显著提高胆碱能神经元的存活能力 。
- 徐惠平唐仲书倪紫美周长福
- 关键词：SCHWANN细胞共培养共移植神经再生存活
