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俞晨: 作品数：54 被引量：114H指数：7; 供职机构：苏州大学附属第二医院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金江苏省卫生厅医学科技发展基金江苏省普通高校研究生科研创新计划项目更多>>; 相关领域：医药卫生经济管理更多>>

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降铁对铁蓄积致小鼠骨量下降的影响被引量：1: 2014年; 我们在铁蓄积致骨量下降的基础上采用降铁药物甲磺酸去铁胺（DFO）干预,观察降铁对血清骨转换指标和骨量的影响。一、材料与方法1.材料：Micro-CT（SKYSCAN）,电感耦合等离子体发射光谱仪（美国Perkin Elmer公司）,2个月龄雄性ICR小鼠（苏州大学实验动物中心）,; 刘禄林王啸高超李光飞俞晨沈光思张鹏吴明霞王爱东XiHuang徐又佳; 关键词：鼠骨骨转换指标骨钙素

铁蓄积诱导骨髓间充质干细胞凋亡并抑制成骨活性的研究: 2017年; 目的观察铁蓄积对骨髓间充质干细胞（BMSCs）数量、凋亡的影响，探讨铁蓄积在骨质疏松BMSCs层面的发病机制。方法体内实验，6-8周C57雄性小鼠分为对照组、实验组，实验组用枸橼酸铁铵（FAC）0.1 g/kg干预8周。使用酶联免疫吸附试验（ELISA）检测血清铁蛋白（FER）、成骨标记物Ⅰ型前胶原氨基末端肽（P1NP），micro-CT进行股骨远端骨小梁三维形态重建和空间结构参数分析，流式细胞仪检测BMSCs占骨髓细胞比例。细胞实验，取6只8周C57雄性小鼠骨髓组织，体外实验分离培养BMSCs，达到一定数量后分为细胞对照组和细胞实验组，实验组加FAC干预24 h，使用流式细胞仪检测细胞凋亡，Western blot检测天冬半胱氨酸特异性蛋白酶（Caspase-3）表达水平。收集在体观察、细胞观察各组实验数据统计分析。结果FAC组BMSCs占骨髓比例[（2.68±0.91）%]与对照组[（4.06±0.76）%]比较显著降低（P＝0.029）、FAC组BMSCs细胞凋亡比例[（1.86±0.22）%]比较于对照组[（0.25±0.09）%]显著增加（P＝0.032）、BMSCs细胞Caspase-3蛋白切割增加；ELISA结果显示FAC组成骨指标P1NP（4.08±0.71）ng/ml比较于对照组（9.16±0.55）ng/ml显著降低（P＝0.041）、FAC组血清铁蛋白（14.34±0.82）比较于对照组（5.89±0.62）显著上升（P＝0.021），micro-CT检测的FAC组骨密度（50.41±10.27） mg/mm3比对照组（104.68±8.56） mg/mm3显著下降（P＝0.033）、FAC组骨小梁空间结构参数[BV/TV骨体积分数：（10.18±1.76）%，Tb.Th骨小梁厚度：（0.057±0.012） mm，Tb.Sp骨小梁分离度：（0.322±0.214） mm]比较于对照组[BV/TV：（19.92±1.92）%，Tb.Th：（0.098±0.008） mm，Tb.Sp：（0.172±0.133） mm]显著下降（P＝0.021）。结论铁蓄积后，成骨活性指标受到抑制可能与BMSCs凋亡增加相关，而BMSCs凋亡增加可能与铁蓄积诱导Caspase-3活化相关。; 袁晔张鹏王亮徐非俞晨杨帆张辉易剑桥徐又佳; 关键词：骨髓间充质干细胞骨质疏松

基于X线图像自动识别髋部骨质疏松的判定方法及系统: 本发明涉及图像识别分析技术领域，公开了基于X线图像自动识别髋部骨质疏松的判定方法及系统，该方法包括以下步骤：拍摄髋部X线图像并进行像素级标定；进行语义分割得到髋部X线图像中外层骨皮质区域mask区域图和内层骨髓区域mas...; 俞晨商强李光飞孙婷

我国货币政策风险承担渠道研究: 货币政策是一国货币当局运用调节利率或货币供应量等工具影响经济活动、实现政策目标的手段。对货币政策传导机制的研究注重分析货币政策对市场参与主体的行为、产出等的调节机制,较少关注货币政策在实施过程中对市场主体风险的影响。20...; 俞晨; 关键词：货币政策商业银行企业; 文献传递

Therapeutic effects of Defetoxamine in experimental postmenopausal osteoporosis in rats: 俞晨徐又佳

枸橼酸铁铵对大鼠骨髓间充质干细胞增殖分化的实验研究: 俞晨徐又佳

铁蓄积通过还原型烟酰胺嘌呤二核苷酸磷酸氧化酶4激活活性氧自由基抑制间充质干细胞与体内成骨功能被引量：3: 2018年; 目的研究铁蓄积对间充质干细胞（MSCs）影响，探索铁蓄积在MSCs层面对成骨功能抑制的可能机制。方法体内实验，将8周龄C57雄性小鼠，分为对照组（Ctrl）和实验组（FAC），实验组腹腔注射枸橼酸铁铵（FAC）每周0.1g／kg，8周后两组均检测：血清铁蛋白（FER）、成骨标志物（P1NP）、股骨远端骨小梁三维形态重建和空间结构参数、MSCs占骨髓细胞比例。体外实验，取C57雄性小鼠骨髓分离培养MSCs细胞，分为细胞对照组和细胞实验组，细胞实验组加FAC干预24h，两组均行活性氧自由基（ROS）水平、还原型烟酰胺嘌呤二核苷酸磷酸氧化酶4（NOX4）表达水平检测。结果FAC组血清铁蛋白[（14.72±0.97）μg/L]高于对照组[（4.924±0.82）μg/L]，P=0.002；FAC组骨髓MSCs占骨髓比例[（2.08±0.98）％]低于对照组[（3.98±0.82）％]，P=0.004；FAC组细胞ROS的Mean值（56.26±8.36）高于对照组（257.65±12.69），P=0.000；FAC组细胞NOX4蛋白表达上升；FAC组P1NP[（4.81±0.51）ng／ml]低于对照组[（10.06±0.96）ng／ml]，P=0.001。micro-CT检测的FAC组骨密度[（53.12±9.86）mg／mm^3]低于对照组[（103.76±7.92）mg／mm^3]，P=0.001；FAC组骨小梁空间结构参数显示：FAC组骨体积分数（BV／TV）：[（11.23±1.86）％]低于对照组[（18.63±2.02）％]，P=0.002；FAC组骨小梁厚度（Tb.Th）：[（0.057±0.018）mm]低于对照组[（0.083±0.006）mm]，P=0.003；FAC组骨小梁数目（Tb.N）：[（0.92±0.22）N／mm]低于对照组[（1.25±0.18）N／mm]，P=0.004。结论铁蓄积后，成骨指标降低可能与MSCs受抑制有关，MSCs受抑制可能与铁蓄积诱导NOX4激活ROS相关。; 袁晔费蓓蓓俞晨徐非王亮王亮杨帆张辉李光飞高焱高焱徐又佳; 关键词：间充质干细胞活性氧自由基

体外培养大鼠星形胶质细胞缺营养损伤模型的制作被引量：2: 2010年; 目的制作理想的大鼠星形胶质细胞的损伤模型，观察形态变化。方法使用牛后3d内的SD乳鼠大脑皮质制成细胞悬液后，采用含15％的胎牛血清的DMEM／F12培养基培养，通过差速贴肇和不同速度的摇床及逐渐传代纯化星形胶质细胞。采用PBS缓冲液代替培养基模拟缺营养模型，缺营养3h后恢复营养，观察细胞缺营养前后形态变化。同时使用RT-PCR检测损伤后晕形胶质细胞GFAP mRNA表达的变化来明确缺营养损伤模型中晕形胶质细胞对缺营养损伤的反应。结果缺营养3h后部分细胞胞体变小，胞突变短，个别细胞呈网形，复营养后大多数细胞胞体变大，胞突变长并相互交错，基本恢复缺营养前形态，仍然可见少数细胞死亡漂浮在贴肇细胞层面上。RT-PCR检洲发现损伤后星形胶质细胞GFAPmRNA表达较正常组明显增强，且有统计学意义。结论通过上述方法培养后可获得高纯度的星形胶质细胞，原代星形胶质细胞可耐受一定的缺营养损伤．恢复营养后可基本恢复至损伤前的形态。; 张积森徐又佳郝彦明刘虎王昌超俞晨; 关键词：星形胶质细胞原代培养

枸橼酸铁铵对大鼠骨髓间充质干细胞增殖分化的实验研究: 俞晨徐又佳

铁蓄积环境对大鼠骨髓间充质干细胞增殖及成骨分化的影响被引量：2: 2018年; 目的大鼠骨髓间充质干细胞（BMSCs）在铁蓄积环境下培养，观察细胞增殖指标和成骨方向分化的影响。方法无菌条件下取正常SD 4周龄雌性大鼠股骨髓腔细胞，经分离纯化后传代培养，并经流式细胞仪鉴定成功后，体外扩增后接种，由不同浓度枸橼酸铁铵（FAC）（50、100、200 μmol/L）及成骨诱导培养基共同培养，以不加FAC为空白对照组，在第4、7、10、14天收集细胞，采用实时定量反转录聚合酶链反应（RT-qPCR），分别检测成骨细胞分化关键基因：成骨相关转录因子2（Runx2）、碱性磷酸酶（ALP）、骨桥蛋白（OPN）表达；在第14天茜素红染色并半定量检测钙结节形成情况；细胞计数试剂盒（CCK-8）法检测不同浓度FAC对BMSCs增殖的影响。结果随着铁剂浓度的增加，大鼠BMSCs的增殖能力逐渐降低；BMSCs经成骨诱导14 d后，在铁剂影响下，形成的钙结节较空白对照组明显减少，但铁剂干预各组间无明显差异，半定量结果亦显示相同结果（对照组：2.357±0.160、50 μmol/L组：0.308±0.029、100 μmol/L组：0.281±0.031、200 μmol/L组：0.224±0.017，P＝0.000）；不同浓度的铁剂对BMSCs成骨分化的各个阶段基因都有不同程度的影响。在成骨早期，Runx2的表达在对照组、100 μmol/L和200 μmol/L铁剂干预组有明显差异（对照组：1.000±0.229、100 μmol/L组：0.198±0.044、200 μmol/L组：0.149±0.009，P＝0.001），且与浓度存在一致相关性；在成骨中期，不同浓度铁剂对ALP的表达都具有明显抑制（对照组：0.980±0.063、50 μmol/L组：0.018±0.001、100 μmol/L组：0.014±0.002、200 μmol/L组：0.008±0.001，P＝0.001）；在成骨晚期阶段，不同浓度铁剂较对照组对OPN有明显抑制表达作用（对照组：0.999±0.001、50 μmol/L组：0.170±0.072、100 μmol/L组：0.142±0.008、200 μmol/L组：0.117±0.028，P＝0.003）。结论铁蓄积培养环境可明�; 俞晨杨帆李健陈斌袁晔高焱李勇费蓓蓓徐又佳彭笳宸; 关键词：骨髓间充质干细胞枸橼酸铁铵成骨分化

俞晨

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