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Nod样受体蛋白3炎性小体的代谢调控及其在肾脏疾病中的作用: 2023年; 近年来随着代谢重编程领域研究的不断深入,人们对免疫细胞生物学效应的认识发生了转变,即在炎性反应刺激下,免疫细胞重新调控其代谢和生物能量学,提供细胞生存的能量和底物,启动免疫效应功能。Nod样受体蛋白3(Nod-like receptor protein 3,NLRP3)炎性小体作为先天免疫系统的重要组成部分,已被证明可以感知如尿酸和胆固醇晶体等代谢物,并可被代谢产物酮体所抑制;也受线粒体活性氧和糖酵解成分(如己糖激酶)的调节。最近的研究表明,多种代谢途径汇聚为NLRP3炎性小体的有效调控因子。该文综述了NLRP3炎性小体激活的代谢调节途径和特异性,以及其在肾脏疾病中的作用。; 王敏黄照辉朱永红李鑫刘悦何萍马天魁范秋灵; 关键词：糖酵解柠檬酸循环

Cap43蛋白在人肺癌组织中的表达被引量：3: 2007年; 背景与目的:探讨Cap43蛋白在肺癌组织中表达及其与组织学类型之间的关系。材料与方法:分别采用免疫组化法检测79例临床肺癌患者肿瘤组织和免疫印迹法检测28例临床肺癌患者新鲜肿瘤组织中Cap43蛋白的表达,并用图像分析系统进行半定量分析。结果:免疫组化结果显示,Cap43蛋白在细胞内分布以胞质为主,也有部分分布在胞核;其半定量结果显示,Cap43蛋白在非小细胞肺癌组织中表达量明显高于癌旁正常对照组织(P<0.05),且在肺腺癌组织中表达量明显高于肺鳞癌组织(P<0.01)。免疫印迹也显示,Cap43蛋白在非小细胞肺癌组织中高表达;其半定量结果显示,Cap43蛋白在肺粘液性腺癌组织中的表达量明显高于其它组织学分型肺癌组织(P<0.01)。随着肺癌组织分化程度的增高,Cap43蛋白表达量有明显降低的趋势(P<0.05)。两种检测方法均提示Cap43蛋白在癌旁正常对照组织和小细胞肺癌中低表达。免疫印迹检测方法所测阳性率(82.14%)高于免疫组化法(69.62%),但两种检测方法的阳性率间无明显差异(P>0.05)。结论:Cap43蛋白在非小细胞肺癌组织中高表达,该蛋白表达水平与肺癌组织学分型密切相关。; 张志强何萍姜又红; 关键词：肺癌半定量分析

双抗体夹心ELISA定量检测血清Cap43蛋白方法的建立与评价被引量：8: 2007年; 目的建立定量检测血清Cap43蛋白表达双抗体夹心ELISA法,并初步探讨血清Cap43蛋白表达水平在肺癌患者与正常人群间有无差异,以及该蛋白表达水平的高低与肺癌组织学分型间的关系。方法建立双抗体夹心ELISA方法对肺癌患者与正常人群血清中Cap43蛋白的含量进行定量检测。结果双抗夹心ELISA包被Ⅰ抗羊抗人NDRG1多克隆抗体(PcAb)、Ⅰ抗兔抗人Cap43PcAb以及辣根酶(HRP)标记的羊抗兔Ⅱ抗的最佳工作浓度分别为1∶750,1∶1200,1∶350,标准蛋白曲线的回归方程为:y=0.53566+0.00046x,R2=0.9939,P<0.0001。应用该方法初步检测结果显示:肺癌组血清标本Cap43蛋白含量明显高于正常对照组(P<0.01),且肺腺癌组病人血清Cap43含量高于肺鳞癌组(P<0.01)。该方法的敏感度(SE)为84.51%,特异度(SP)为35.00%。结论建立了一种敏感度高,重复性好的定量检测血清中Cap43蛋白的双抗体夹心ELISA方法;Cap43蛋白在肺癌患者血清中呈现高表达,且在肺腺癌组病人血清中表达水平高于肺鳞癌组。; 张志强何萍隋承光孟凡东姜又红; 关键词：肺癌双抗体夹心ELISA 血清学检查

两种方法检测肺癌患者CAP43蛋白的结果比较被引量：3: 2007年; 目的探讨肺癌患者血清和肿瘤组织中Cap43蛋白的表达水平与肺癌不同组织学分型间的关系。方法通过建立双抗体夹心ELISA法初步定性和定量检测91肺癌患者与正常人群血清中Cap43蛋白含量,并采用免疫组化S-P方法检测83例肺癌术后病例的肿瘤组织切片中Cap43蛋白表达程度。结果初步建立的双抗ELISA血清学检测方法中确定的包被羊抗人NDRG1多克隆抗体,Ⅰ抗兔抗人Cap43多克隆抗体,辣根酶(HRP)标记的羊抗兔Ⅱ抗的最佳工作浓度分别为1∶750,1∶1200,1∶350,标准蛋白曲线的回归方程为:y=0.53566+0.00046x,R2=0.9939,P<0.0001。应用该方法初步检测结果提示肺癌患者血清腺癌组Cap43含量明显高于鳞癌组(P<0.05),同时免疫组化检测结果也提示肺腺癌组的Cap43表达程度比鳞癌组高(P<0.05)。结论肺癌患者血清中以及肿瘤组织Cap43的表达程度与其肿瘤的组织学类型密切相关。; 何萍张志强戴晓淳傅立业隋承光孟凡东姜又红; 关键词：肺癌 CAP43 双抗体夹心ELISA 免疫组化S-P法

兔抗Cap43多克隆抗体制备和初步纯化被引量：8: 2007年; 目的制备兔抗Cap43多克隆抗体。方法以30个氨基酸组成的多肽为半抗原与钥孔血蓝蛋白(mcKLH)通过碳化二亚胺(EDC)法化学偶联成完全抗原(多肽-mcKLH)免疫家兔;制备兔抗Cap4443多克隆抗体;斑点ELISA法检测抗体效价,经辛酸-硫酸铵法初步纯化抗体后,十二烷基磺酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)电泳考马斯亮蓝检测其纯化后的纯度。结果经免疫11周得到兔抗Cap43多克隆体,抗体效价为1:500。结论采用EDC化学偶联半抗原和大分子载体蛋白mcKLH,使其成为同时具有免疫原性与免疫反应性的完全抗原,用其免疫家兔获得多克隆抗体。; 何萍张斯尹元琴隋承光孟凡东王晓华张志强姜又红; 关键词：CAP43 半抗原多克隆抗体

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何萍