伍满香
- 作品数：6 被引量：55H指数：3
- 供职机构：华中科技大学同济医学院附属协和医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 补肾活血方治疗早期缺血性股骨头坏死患者的临床研究被引量：22
- 2013年
- 目的:探讨补肾活血方对早期缺血性股骨头坏死患者骨髓水肿、疼痛VAS评分、Harris评分及体内脂联素、CRP、TNF-α和NO等相关因子水平的影响。方法:将我院门诊及住院部2010年5月-2010年10月收治的120例缺血性股骨头坏死患者(138髋)随机给予基础+加味青娥丸治疗(治疗组,n=71)及基础+钙片(对照组,n=49)治疗,随访24周,分析治疗前后两组患者骨髓水肿、疼痛VAS评分、Harris评分及体内脂联素、CRP、TNF-α和NO等相关因子水平的变化。结果:治疗前治疗组与对照组分别有62髋和43髋发生骨髓水肿,发生率分别为75.61%和76.79%(P>0.05)。治疗24周后治疗组17髋骨髓水肿消退,34髋改善,8髋无明显变化,2髋加重,对照组3髋骨髓水肿消退,11髋改善,23髋无明显变化,6髋加重,两组治疗有效率(消退+改善率)分别为82.26%和32.56%(P<0.05)。在治疗组中,治疗后VAS评分明显低于治疗前(P<0.01),而Harris评分则明显高于治疗前(P<0.01)。在对照组中VAS评分及Harris评分在治疗前后比较差异无统计学意义(P>0.05)。在治疗组中,治疗后血清脂联素水平高于治疗前(P<0.01),而CRP、TNF-α及NO含量则低于治疗前(P<0.05)。在对照组中血清脂联素、CRP、TNF-α及NO含量在治疗前后比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:加味青娥丸可有效的改善早期缺血性股骨头坏死患者脂联素等相关因子水平,缓解骨髓水肿及临床症状,提高患者生命质量,值得临床推广。
- 帅波沈霖杨艳萍谢晶周丕琪徐晓娟李成刚伍满香
- 关键词：骨髓水肿股骨头缺血性坏死脂联素青娥丸
- 青娥丸对绝经后骨质疏松症患者骨密度和骨转换标志物的影响
- 目的 观察古方青娥丸治疗绝经后骨质疏松症患者骨密度和骨转换标志物的远期影响.方法 60例绝经后骨质疏松患者随机分为青娥丸治疗组及对照组,治疗6个月,随访1年.分别在治疗前、服药6月后、停药1年后检测患者骨密度及血清中骨转...
- 沈霖杨艳萍徐晓娟周樊华帅波李成刚伍满香马陈
- 补肾活血方对激素性股骨头坏死大鼠BMSCs分化影响的研究被引量：8
- 2012年
- 目的探讨补肾活血方含药血清对激素性股骨头坏死大鼠股骨近端骨髓间充质细胞体外分化的影响。方法建立激素性股骨头坏死大鼠模型后,提取股骨近端骨髓单个核细胞,随机分为4组培养,空白血清对照组(A组)、补肾活血方含药血清低(B组)、中(C组)、高(D组)浓度组,分别加入重组人骨形态发生蛋白-2(rhBMP-2)诱导下的骨髓间充质细胞的培养体系,观察各组的细胞形态学、细胞内ALP含量及TGF-β1基因表达。结果补肾活血方含药血清能增强rhBMP-2的活性,促进股骨近端骨髓体外成骨细胞的分化增殖(P<0.01),促进分化中的骨髓间充质细胞表达TGF-β1mRNA(P<0.01)。结论补肾活血方通过增强rhBMP-2活性及TGF-β1mRNA的表达在骨坏死的修复中起关键作用。
- 帅波沈霖杨艳萍谢晶周丕琪徐晓娟李成刚伍满香
- 关键词：股骨头缺血性坏死骨髓间充质细胞补肾活血方转化生长因子-Β1
- 青娥丸对绝经后骨质疏松症患者骨密度和骨转换标志物的影响被引量：24
- 2013年
- 目的:观察古方青娥丸治疗对绝经后骨质疏松症患者骨密度和骨转换标志物的远期影响。方法:60例绝经后骨质疏松患者随机分为青娥丸治疗组(治疗组)及安慰剂对照组(对照组),治疗6个月,随访1年。分别在治疗前、服药6月后、停药1年后检测患者骨密度及血清中骨转换标志物和雌激素的水平。结果:治疗组两次观察期骨密度未见明显增加,骨吸收标志物β-CTX水平降低(P<0.01),对照组骨密度持续下降,骨转换标志物水平无明显变化。结论:青娥丸治疗对绝经后骨质疏松患者骨密度的维持有长期效应,并有抑制骨吸收的效果。
- 徐晓娟沈霖杨艳萍周樊华帅波李成刚伍满香马陈
- 关键词：青娥丸绝经后骨质疏松症骨密度骨转换标志物
- 青娥丸治疗绝经后骨质疏松症疗效的研究
- 目的：评价青娥丸治疗绝经后骨质疏松症的疗效。 方法：采用随机、双盲、剂量平行对照的方法将71例绝经后骨质疏松症患者随机分为青娥大剂量组（A组23例，1丸/次，3次/日）、青娥小剂量组（B组24例，2丸/次，3次/日）、...
- 伍满香
- 关键词：绝经后骨质疏松症青娥丸药理活性临床疗效
- 文献传递
- 伤痛万应酊治疗急性软组织损伤(气滞血瘀证)的临床疗效观察被引量：2
- 2013年
- 目的评价伤痛万应酊治疗急性软组织损伤(气滞血瘀证)的有效性及安全性。方法采用多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的方法将288例急性软组织损伤(气滞血瘀证)患者随机分为治疗组与对照组。治疗组予以伤痛万应酊外擦患处,对照组予以安慰剂外擦患处,用法均为1次3ml,1日5次,疗程为7d。观察患者治疗前后的VAS评分、临床症状、体征的变化。结果①治疗组总有效率为85.21%,对照组总有效率为70.71%,治疗组疗效明显优于对照组(P<0.01);②治疗组治疗后的VAS评分较治疗前及对照组均明显下降(P<0.01),主症疼痛、压痛较对照组明显改善(P<0.01),其余单项症状评分组间差异均无统计学意义(P>0.05)。结论伤痛万应酊治疗急性软组织损伤(气滞血瘀证)疗效确切、安全。
- 伍满香沈霖杨艳萍李成刚徐晓娟刘文刚赵建王平谷福顺包连胜
- 关键词：急性软组织损伤气滞血瘀证
