公共文化服务平台

聚（苯乙烯-b-异丁烯-b-苯乙烯）三嵌段共聚物的合成: ＜正＞热塑性弹性（TPE）,是一种兼有塑料和橡胶特性,在常温下显示橡胶高弹性,高温下又能塑化成型的高分子材料。中间链段化学结构饱和的聚（苯乙烯-b-异丁烯-b-苯乙烯）（SIBS）,具有优异的热氧稳定性、减震性能以及对水...; 陈颖任苹伍一波李树新郭文莉; 文献传递

聚（异丁烯-b-羟乙基苯乙烯）的合成及表征: ＜正＞本文首先通过格氏试剂反应,在无氧无水条件下,以四氢吠喃为溶剂,由对溴苯乙烯和环氧乙烷制备了羟乙基苯乙烯,再用叔丁基二甲基氯硅烷对羟基进行保护,室温下制备了叔丁基二甲基硅氧乙基苯乙烯。然后通过活性正离子技术,; 任苹伍一波郭文莉; 关键词：正离子聚合异丁烯; 文献传递

异丁烯与对甲基苯乙烯共聚合反应竞聚率的测定被引量：3: 2012年; 在-80℃下,以2-氯-2,4,4-三甲基戊烷(TMPCl)/四氯化钛(TiCl4)/2,6-二叔丁基吡啶(DtBP)为引发体系,氯甲烷(CH3Cl)/环己烷(Chx)(体积比为50/50)为溶剂采用正离子聚合技术研究异丁烯与对甲基苯乙烯的共聚行为。研究异丁烯与对甲基苯乙烯不同投料比以及不同转化率下的共聚组成,利用Kelen-Tudos与Yezreielv-Brokhina-Roskin法计算单体的竞聚率;用1 H-NMR方法测定异丁烯和对甲基苯乙烯共聚物组成。结果表明,在低转化率(小于15%)的条件下,异丁烯与对甲基苯乙烯的竞聚率分别为r1=0.248,r2=1.190。; 任苹伍一波郭文莉李树新王洪亮肖菲刘克龙; 关键词：异丁烯对甲基苯乙烯正离子聚合竞聚率

聚(苯乙烯-b-异丁烯-b-苯乙烯)三嵌段共聚物的合成与表征: 本文主要介绍了聚(苯乙烯-b-异丁烯-b-苯乙烯)三嵌段共聚物的合成方法及其结构性能的研究。以DCC/TiCl4//DTBP为引发体系,己烷和一氯甲烷为溶剂,在-80℃下,通过可控正离子聚合法合成了聚(苯乙烯-b-异丁烯...; 肖菲任苹伍一波郭文莉李树新; 关键词：异丁烯苯乙烯三嵌段共聚物玻璃化转变温度热力学性能; 文献传递

聚(苯乙烯-b-异丁烯-b-苯乙烯)三嵌段共聚物的合成、表征以及表面形貌研究被引量：1: 2013年; 以DiCumCl/TiCl4//DtBP为引发体系,正己烷和一氯甲烷为溶剂,在-80℃下,通过可控正离子聚合法成功合成聚(苯乙烯-b-异丁烯-b-苯乙烯)(SIBS)三嵌段共聚物。通过体积排斥色谱法/示差折光指数/多角激光光散射/紫外分光光度仪(SEC/RI/LS/UV)、热失重分析(TG)、差示量热扫描仪分析(DSC)和原子力显微镜(AFM)对产物进行表征。实验结果表明:SIBS三嵌段共聚物的相对分子质量随着苯乙烯投料量的增加不断提高,聚苯乙烯质量分数也增加,相对分子质量分布没有明显变化。SIBS的DSC测试发现明显的2个Tg(玻璃化转变温度),表明存在微相分离结构。通过AFM对SIBS表观形貌的研究,进一步表明SIBS存在微观相分离结构,退火后相分离结构更有序和更规整。; 伍一波李树新杨英歌任苹陈颖李小波王新如

枯基醇/三氟化硼在含水介质中引发苯乙烯可控正离子聚合的研究被引量：2: 2013年; 研究了含水介质中,以枯基醇(CumOH)/三氟化硼(BF3)为引发体系的苯乙烯正离子聚合的特征,探讨了CumOH用量、体系中的水含量对苯乙烯正离子聚合转化率、聚合速率以及产物分子量及其分布的影响;并从分子模拟、分子量末端结构等角度探讨含水介质中苯乙烯正离子聚合的反应机理.结果表明,[H2O]≤0.11 mol/L条件下,苯乙烯正离子聚合具有可控聚合的特征;水对聚合速率、单体转化率以及分子量影响较小;[H2O]>0.11 mol/L,正离子聚合不能顺利进行.根据计算结果,CumOH/BF3引发体系相对于CumOH/H2O引发体系在参与引发所需要的活化能垒更小,说明CumOH/BF3更容易引发苯乙烯正离子聚合,这与实验结果一致.CumOH/BF3引发体系是通过活化C—O键来引发苯乙烯正离子聚合,水作为可逆终止剂有利于进行可控聚合,并得到了末端含有羟基的聚合物.; 伍一波毛静郭文莉龚良发李树新任苹肖菲; 关键词：苯乙烯分子模拟

紫杉醇-SIBS体外药物释放动力学研究被引量：2: 2013年; 采用聚(苯乙烯-b-异丁烯-b-苯乙烯)三嵌段共聚物(SIBS)作为紫杉醇药物载体,研究了紫杉醇释放动力学行为。对紫杉醇-SIBS载药共聚物进行了差示量热扫描仪分析(DSC)和原子力显微镜(AFM)的表征;研究了不同苯乙烯(St)含量的紫杉醇-SIBS载药共聚物在pH=7.4磷酸缓冲液(PBS)(37℃)中的动力学。结果表明紫杉醇-SIBS载药共聚物随着St含量的增加,紫杉醇的释放率较低,且其释药率在8d以后趋于平稳;在体外释药过程中随着磷酸缓冲液的置换量越大,紫杉醇的释放率越高。; 任苹伍一波郭文莉李树新陈颖; 关键词：紫杉醇 SIBS 体外释药动力学

水/倍半乙基氯化铝引发合成丁基橡胶被引量：3: 2011年; 以水/倍半乙基氯化铝为引发体系,采用溶液法制备了丁基橡胶(IIR),考察了溶剂配比、聚合时间和聚合温度对聚合反应的影响,通过体积排斥色谱法/示差折光指数/多角激光光散射、核磁共振氢谱及差示扫描量热法对产物进行表征,并与工业化产品性能进行了比较。结果表明,在异戊二烯/异丁烯(质量比)为0.31%、倍半乙基氯化铝/单体(质量比)为0.125%、氯甲烷/己烷(体积比)为2.0/5.0、反应温度为-80℃、反应时间为40 min的条件下可制得IIR,其数均分子量可达到30×104,玻璃化转变温度为-64.39℃,且拉伸强度为16.73 MPa,扯断伸长率达到552%,与工业化产品性能基本相当。; 刘克龙伍一波郭文莉李树新连慧琴任苹肖菲王洪亮; 关键词：溶液法丁基橡胶数均分子量玻璃化转变温度

异丁烯-对甲基苯乙烯无规共聚物的合成与表征被引量：2: 2011年; 以二枯基氯/四氯化钛/2,6-二叔丁基吡啶为引发体系,在-80℃条件下采用正离子聚合法合成了异丁烯-对甲基苯乙烯无规共聚物(IB-co-p-MeSt),研究了不同单体投料比(摩尔比)下聚合反应的特征,并通过示差折光指数仪/多角激光光散射仪/紫外检测器、核磁共振氢谱、差示扫描量热法和热重分析对无规共聚物进行了表征。结果表明,单体转化率与IB-co-p-MeSt无规共聚物的数均分子量呈线性递增关系,同时分子量分布变窄,具有活性正离子聚合特征;在聚合时间为60 min的条件下,共聚物中p-MeSt结构单元含量随着单体p-MeSt进料量的增加而增大,不同单体投料比制得的共聚物均具有1个玻璃化转变温度,且随着p-MeSt结构单元含量的增加而提高;共聚物比丁基橡胶具有更优的热稳定性。; 王洪亮王海彦伍一波郭文莉李树新任苹肖菲刘克龙; 关键词：对甲基苯乙烯异丁烯无规共聚物数均分子量分子量分布玻璃化转变温度

渝B2-20050021-1　渝公网安备 50019002500403号　违法和不良信息举报中心　互联网出版许可证　新出网证(渝)字10号

任苹