仲锋
- 作品数：33 被引量：264H指数：10
- 供职机构：中国兽医药品监察所更多>>
- 发文基金：“十一五”国家科技支撑计划国家科技攻关计划更多>>
- 相关领域：农业科学理学医药卫生轻工技术与工程更多>>
- 牛奶中七种氟喹诺酮类药物残留检测高效液相色谱—串联质谱法研究被引量：14
- 2008年
- 建立了牛奶中氧氟沙星、诺氟沙星、环丙沙星、恩诺沙星、达氟沙星、二氟沙星和沙拉沙星等七种氟喹诺酮类药物（FQs）残留检测的高效液相色谱-串联质谱（HPLC-MS/MS）方法。液相色谱条件为：色谱柱Waters XBridge C18柱（150 mm×2.1 mm,5μm）;流动相为0.1%甲酸甲醇溶液＋0.1%甲酸水溶液,梯度洗脱;柱温为35℃;流速为0.2 mL/min;进样量为20μL。质谱条件为：电喷雾离子源（ESI＋）,多反应监测（MRM）方式进行采集;外标法定量。结果表明：七种FQs在5～250 ng/mL浓度范围内呈现良好的线性关系,相关系数R2均大于0.997;方法检测限为2 ng/mL,定量限为5 ng/mL;从10、20和100 ng/mL三个添加浓度检测结果可以看出,方法平均回收率为70.2%～119%,批内RSD为1.8%～16%,批间RSD为9.1%～18%。
- 孙雷朱馨乐张骊仲锋汪霞王树槐
- 关键词：牛奶氟喹诺酮类药物高效液相色谱-串联质谱
- 恩诺沙星在猪组织中残留消除规律研究被引量：12
- 2005年
- 在常规饲养条件下,对健康猪按2.5mg/kg体重的剂量肌肉注射2.5%恩诺沙星注射液,每日2次,连续注射3d。停药后第2、4、6、8、10、12、14天分别屠宰4头猪。分别采取每头猪的肌肉(注射部位)、脂肪(腹脂)、肝和肾脏等4种组织,用高效液相色谱法进行残留量测定。结果表明:残留在肌肉、脂肪组织中的药物消除较快,第8天总残留量(恩诺沙星+环丙沙星)已下降至检测限(20μg/kg)以下;肝和肾脏组织中的药物消除缓慢,第14天测得猪肾中药物总残留量为40μg/kg。
- 仲锋郭筱华黄齐颐董琳琳刘艳华周昭明曾勇金秀娥卢芳韩直渊
- 关键词：停药后肾脏组织肌肉注射恩诺沙星腹脂
- 羊组织中三氯苯达唑及其代谢物残留的HPLC检测方法研究被引量：4
- 2010年
- 建立了一种可同时检测羊组织中三氯苯达唑及其代谢物三氯苯达唑酮残留的高效液相色谱检测方法。结果表明三氯苯达唑、三氯苯达唑酮浓度在20～600 ng/mL范围时与峰面积呈良好的线性关系,R2均大于0.999 9,方法的定量限为30μg/kg。三氯苯达唑、三氯苯达唑酮在30～300μg/kg的浓度添加水平上,其回收率在60%～100%,批内、批间的相对标准偏差均小于15%。
- 仲锋李丹汪霞张玉洁陈文帮李珲董志远宫秀杰
- 关键词：高效液相色谱法羊组织
- 主要肉蛋奶产品和蜂产品安全限量及控制标准研究
- 冯忠武沈建忠黄齐颐徐士新赵静郭筱华刘素英张素霞肖希龙刘智宏仲锋单吉浩丁双阳李熠薛晓锋
- 该项目首次系统地从兽药使用规范、兽药残留限量标准、休药期规定、兽药使用准则；畜禽产品中兽药及其代谢产物的快速、常规、确证检测方法；兽药残留的消除规律等方面进行了研究，提出了动物性食品质量安全全过程控制措施。首次制定的《兽...
- 关键词：
- 关键词：肉产品蛋产品奶产品蜂产品兽药残留动物性食品
- 高效液相色谱法检测多种动物组织中氟喹诺酮类药物残留量的研究被引量：20
- 2012年
- 建立了猪、牛、羊、鸡、兔的肌肉、脂肪、肝脏和肾脏四种组织中环丙沙星、达氟沙星、恩诺沙星、沙拉沙星和二氟沙星残留量检测的高效液相色谱法。试样经磷酸盐溶液提取,C18固相萃取柱浓缩净化后,用高效液相色谱分析,荧光检测器检测,外标法定量。5种药物在0.1～100μg/L浓度范围内线性关系良好。环丙沙星、恩诺沙星、沙拉沙星和二氟沙星在五种动物肌肉、脂肪组织中的定量限为5μg/kg,在肝脏、肾脏组织中的定量限为10μg/kg;达氟沙星在肌肉、脂肪组织中的定量限为1μg/kg,在肝脏、肾脏组织中的定量限为2μg/kg。在指定的三个浓度添加水平下,5种药物在各组织中的平均回收率为62%～103%;批内变异系数为0.30%～18%,批间变异系数为1.0%～17%。该方法操作简单,准确度和精密度好,动物品种及动物组织覆盖范围广,可以很好地满足实际检测工作的需要。
- 张玉洁李倩汪霞王鹤佳薛毅仲锋
- 关键词：氟喹诺酮类药物动物组织高效液相色谱法
- 高效液相色谱法分析鲤鱼体内土霉素残留的研究被引量：15
- 1996年
- 研究了鲤鱼体内土霉素（Ｏｘｙｔｅｔｒａｃｙｃｌｉｎｅ，ＯＴＣ）的高效液相色谱分析方法。确定了合适的提取方法和色谱分析条件。该方法灵敏度高，检测限为０．０１μｇ／ｇ。０．０５、０．１、０．２μｇ／ｇ各浓度组的平均回收率分别为９４．０％、１０２．４％、８８．８％。在０．０２～０．１２μｇ／ｍｌ浓度范围内工作曲线有较好的线性，相关系数为０．９９９４。
- 辛福言李晓川陈四清尚德荣李美同仲锋郭玲
- 关键词：高效液相色谱土霉素鲤鱼
- 做好兽药残留检测工作的几点体会被引量：3
- 2012年
- 分析了痕量分析与动物性食品中兽药残留检测之间的关系,介绍了做好动物性食品中兽药残留检测的具体措施,提出了确保兽药残留检测质量的关键控制点,对检验员更好地开展检测工作具有借鉴作用。
- 汪霞仲锋毕言锋冯忠武
- 关键词：兽药残留检测痕量分析关键控制点
- 高效液相色谱法测定牛组织中三氯苯唑及其代谢物残留量的研究被引量：2
- 2015年
- 建立了一种可同时检测牛组织中三氯苯唑及其代谢物三氯苯唑酮药物残留的高效液相色谱-紫外检测法。牛组织样品经乙腈提取,异辛烷去脂肪,PPL柱净化。以0.02 mol/L乙酸铵溶液和乙腈溶液为流动相,流速为1.0 m L/min,检测波长296 nm。结果表明,三氯苯唑、三氯苯唑酮在20~1200 ng/m L范围内,峰面积与浓度呈良好的线性关系,R2均大于0.999。方法的最低定量限为50μg/kg。三氯苯唑、三氯苯唑酮在50~600μg/kg的浓度添加水平上,其回收率在70%~100%范围内,批内、批间的相对标准偏差小于20%。
- 李丹李莉张玉洁王鹤佳李倩薛毅仲锋
- 关键词：高效液相色谱法
- 牛奶中头孢噻呋残留消除规律及弃奶期试验被引量：2
- 2011年
- 头孢噻呋（Ceftiofur）,其分子式为C19H17N5O7S3,化学名为[6R-[6α,7β（z）]]7-[[（α-氨基-4-噻唑基）（甲氧亚氨基）乙酰]氨基]-3-[[（2-呋喃羰基）硫代]甲基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4,2,0]辛-2-烯-2-羧酸。
- 张玉洁仲锋李丹李倩汪霞黄耀凌何燕薛毅
- 关键词：头孢噻呋牛奶氮杂双环Α-氨基
- 超高效液相色谱-串联质谱法测定牛奶中的赛拉嗪残留被引量：2
- 2011年
- 采用乙腈提取,HLB固相萃取柱净化、超高效液相色谱-串联质谱测定,建立了一种简单、快速的牛奶中赛拉嗪残留的检测方法。对样品的提取、净化过程进行了优化改进,经ACQUITY UPLC^TM BEH C18色谱柱分离,正离子电喷雾电离串联质谱测定,牛奶中赛拉嗪的检测限为0.2μg/kg,定量限为0.5μg/kg。选取0.5、10、50μg/kg三个浓度进行空白添加回收率实验,批内变异系数5.8%~14.6%,批间变异系数小于5%。整个实验过程简单、快速,各项技术指标满足国内外法规的要求,非常适合大量牛奶样品中赛拉嗪药物残留的检测。
- 毕言锋仲锋孙雷汪霞王树槐徐士新
- 关键词：超高效液相色谱-串联质谱牛奶
