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MUC15、SOX9及EGFR在口腔鳞癌中的表达及意义被引量：4: 2020年; 目的:研究黏蛋白15(Mucin 15,MUC15)、性别决定基因盒9(sex-determining region Y box 9,SOX9)以及表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)在口腔鳞癌中的表达,分析三者之间的相关性。方法:选取2016年9月~2018年9月在我院病理科口腔鳞癌组织切片70例,癌旁组织切片70例以及正常口腔黏膜切片70例,分别经免疫组化染色后给予阳性结果判定。结果:癌组织MUC15、SOX9、EGFR染色强度、阳性表达高于癌旁组织和正常口腔黏膜,癌旁组织MUC15、SOX9、EGFR染色强度、阳性表达高于正常口腔黏膜(P<0.05)。低分化程度患者MUC15、SOX9、EGFR阳性表达高于高-中分化患者;有淋巴结转移患者MUC15、SOX9、EGFR阳性表达高于无淋巴结转移患者;Ⅲ期+Ⅳ期患者MUC15、SOX9、EGFR阳性表达高于Ⅰ期+Ⅱ期患者(P<0.05)。MUC15、SOX9、EGFR口腔鳞癌患者组织中阳性表达之间呈正相关。结论:MUC15、SOX9、EGFR在口腔鳞癌患者组织中显示高表达,与患者分化程度、淋巴结转移以及TNM分期有关;MUC15、SOX9、EGFR之间呈正相关,参与口腔鳞癌发展。; 代冬冯小东; 关键词：表皮生长因子受体口腔鳞癌

一种牙龈炎评估系统的构建方法、牙评估系统及评估方法: 本发明实施例提供了一种牙龈炎评估系统的构建方法、牙评估系统及评估方法，解决了现有的牙龈炎评估系统精确度低，且无法具体到单颗牙齿进行评估的问题。所述牙龈炎评估系统的构建方法包括：获取多个牙列及牙周软组织形态；将所述牙列及牙...; 林江李琳琳任嘉杰代冬曹国琴黄圣元秦义程李帅; 文献传递

一种牙周软组织治疗效果的评价方法及装置: 本发明提供了一种牙周软组织治疗效果的评价方法及装置，解决了目前的测量方法有较大的局限性，不能准确测量牙周软组织具体位点的厚度，目标区域及标志点的选择存在差异，导致不同的研究之间无法进行对比分析的问题。所述牙周软组织治疗效...; 林江李琳琳代冬赵晶黄圣元曹国琴秦义程李帅; 文献传递

一种牙周软组织治疗效果的评价方法及装置: 本发明提供了一种牙周软组织治疗效果的评价方法及装置，解决了目前的测量方法有较大的局限性，不能准确测量牙周软组织具体位点的厚度，目标区域及标志点的选择存在差异，导致不同的研究之间无法进行对比分析的问题。所述牙周软组织治疗效...; 林江李琳琳代冬赵晶黄圣元曹国琴秦义程李帅

腮腺区域切除术对动、静态唾液总流率的影响: 2012年; 目的探讨腮腺区域性切除术对动、静态唾液总流率的影响及在保留残余腺体功能方面的作用。方法对行腮腺区域性切除术的腮腺良性肿瘤患者30人,分别于手术前和术后3个月收集静态混合唾液、酸刺激动态混合唾液及双侧腮腺液,计算各组唾液流率,并进行统计学分析。结果术前患侧腮腺流率明显低于健侧。所有病例手术后患侧腮腺均能收集到唾液,但流率明显降低;而静态及动态唾液总流率与术前相比没有明显降低。结论腮腺良性肿瘤的发生明显影响腮腺唾液分泌功能。腮腺区域性切除术后患侧腮腺仍能够保留部分分泌功能。腮腺区域性切除术虽未能引起对侧腺体代偿,但对患者口腔内唾液分泌总量的影响较小。; 代冬梁辰刘芳李钧; 关键词：腮腺切除良性肿瘤唾液流率

miR-200a在TGF-β诱导口腔黏膜修复中的功能研究被引量：1: 2020年; 目的探索miR-200a在TGF-β诱导口腔黏膜修复过程中表达水平的变化和功能。方法分离培养原代人牙龈成纤维细胞(Human Gingival Fibroblast,HGF),加入不同浓度TGF-β,实时荧光定量PCR检测miR-200表达水平的变化。通过转染miR-200a模拟物增加miR-200a表达水平,利用Transwell实验检测细胞迁移能力,利用CCK-8实验检测细胞增殖活性,利用蛋白质免疫印迹实验检测细胞Ⅰ型胶原和Ⅲ型胶原表达水平。结果TGF-β处理会引起HGF细胞miR-200a表达水平下降,且随着TGF-β作用浓度增加,miR-200a表达下降比例增加;与对照组相比,转染miR-200a模拟物的实验组miR-200a表达水平上升,细胞增殖活性下降,迁移到Transwell下层小室的细胞数目降低,Ⅰ型和Ⅲ型胶原蛋白表达水平下降。结论miR-200a在TGF-β诱导口腔黏膜修复过程中可以抑制HGF的增殖活性、迁移能力和Ⅰ型、Ⅲ型胶原蛋白的表达,进而影响口腔黏膜的修复和重建。; 代冬冯小东; 关键词：增殖迁移胶原蛋白

纤维调节素抑制脂多糖诱导性动物牙周炎的实验分析: 2021年; 目的:探讨与分析纤维调节素抑制脂多糖诱导性大鼠牙周炎的效果与机制。方法:将健康雌性Wistar大鼠36只平分为三组-对照组、牙周炎组与纤维调节素组。对照组给予正常喂养,不给予任何干预;牙周炎组与纤维调节素组都给予建立脂多糖诱导性牙周炎模型,建模后2 w纤维调节素组每天给予纤维调节素80 mg/kg·d,牙周炎组给予等体积的生理盐水灌胃治疗,持续4 w。结果:牙周炎组与纤维调节素组治疗第2 w与第4 w的牙龈指数、探诊深度、牙槽骨吸收值高于对照组(P<0.05),纤维调节素组低于牙周炎组(P<0.05)。牙周炎组与纤维调节素组治疗第2 w与第4 w的血清骨钙素(osteocalcin,OCN)值高于对照组(P<0.05),碱性磷酸酶(Alkaline phosphatase,ALP)值低于对照组(P<0.05),牙周炎组与纤维调节素组对比差异也都有统计学意义(P<0.05)。牙周炎组与纤维调节素组治疗第2 w与第4 w的蛋白酪氨酸磷酸酶-2(Src Homology Phosphotyrosyl Phosphatase 2,SHP-2)含蛋白相对表达水平高于对照组(P<0.05),纤维调节素组低于牙周炎组(P<0.05)。结论:纤维调节素可抑制脂多糖诱导性大鼠牙周炎的进展,抑制OCN与SHP-2蛋白的表达,促进ALP的表达,从而改善牙周炎大鼠的相关症状。; 赵晶林江宋铁砾代冬刘冰; 关键词：脂多糖牙周炎

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代冬