付聪
- 作品数：9 被引量：30H指数：3
- 供职机构：华中师范大学生命科学学院更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划国家自然科学基金公益性行业科研专项更多>>
- 相关领域：医药卫生一般工业技术环境科学与工程生物学更多>>
- 甲醛致大鼠肝细胞DNA-蛋白质交联的研究被引量：2
- 2008年
- 目的探讨甲醛致生物机体DNA-蛋白质交联(DNA-Protein crosslinks,DPC)作用。方法研究以Wistar大鼠肝组织为实验材料进行体内和体外实验,采用KCl-SDS沉淀法来检测甲醛染毒后大鼠肝细胞DNA-蛋白质交联的含量。结果低浓度的气态甲醛(0.5 mg/m3)不能引起DNA-蛋白质的交联,较高浓度的甲醛(1.0mg/m3,3.0mg/m3)可以诱导明显的DNA-蛋白质交联作用(P<0.01);体外实验结果显示:经低浓度甲醛(12.5μmol/L)处理1h后,大鼠肝细胞内的DPC系数稍有变化,但与空白对照组相比无显著差异,而随着甲醛浓度上升,细胞中的DPC含量出现了显著性上升。结论体内和体外实验表明:低浓度的甲醛不能引起DNA-蛋白质的交联,而较高浓度的甲醛可以引起明显的DNA-蛋白质的交联作用。
- 付聪王昆肖琳王红蕾王江伟吴曲蔡文君杨旭
- 关键词：甲醛DNA-蛋白质交联
- 纳米硫硒化镉对小鼠脑和肝DNA的损伤被引量：1
- 2008年
- 目的探讨纳米硫硒化镉(CdSeS)对细胞DNA损伤作用。方法用不同剂量的纳米CdSeS(0、0.1、0.2、0.4 mg/ml)经小鼠尾部静脉注射,一次性染毒,3 d后通过彗星实验检测肝细胞和脑细胞的核DNA损伤。结果在纳米CdSeS低浓度(0.1 mg/ml)下,尾部DNA百分率(Tail DNA%)和尾矩(Tail Moment)与对照组相比无显著差异性,在高浓度(0.2、0.4 mg/ml)下,各染毒组细胞尾部DNA百分率和尾矩显著增加(P<0.01)。结论纳米CdSeS能通过血脑屏障,导致小鼠脑细胞DNA损伤,并能导致小鼠肝细胞DNA损伤。并且,脑和肝的细胞核DNA损伤趋势一致,但是在同一浓度染毒组,脑细胞核DNA的损伤较肝小。
- 蔡文君田熙科李岩杨超肖国强付聪王黎明
- 关键词：DNA损伤单细胞凝胶电泳
- 甲醛致雄性大鼠脑和睾丸细胞DNA-蛋白质交联的研究被引量：3
- 2008年
- 目的探讨气态甲醛致雄性大鼠脑细胞和睾丸细胞 DNA-蛋白质交联(DNA-protein crosslinks,DPC)作用。方法将24只 SPF 级 Wistar 雄性大鼠随机分为4组,每组6只,分别为0.5、1.0、3.0 mg/m^3气态甲醛染毒组和阴性对照组。连续动态吸入染毒72 h 后,应用 KCl-SDS 沉淀法检测大鼠脑和睾丸组织 DNA-蛋白质交联的含量。结果与阴性对照组比较,0.5mg/m^3气态甲醛染毒组大鼠脑和睾丸组织的 DPC 系数差异无统计学意义(P>0.05),随着甲醛浓度的增加,DPC 系数逐渐升高。与阴性对照组比较,1.0、3.0mg/m^3气态甲醛染毒组大鼠脑和睾丸组织 DPC 系数升高,差异有统计学意义(P<0.01)。结论低浓度(0.5 mg/m^3)的气态甲醛不能引起大鼠脑和睾丸组织产生 DPC 效应,而较高浓度(1.0、3.0mg/m^3)的气态甲醛可明显诱导其产生 DPC 效应,造成严重的 DNA 损伤。
- 王红蕾柯砚肖琳付聪魏晨曦王昆杨旭
- 关键词：甲醛睾丸细胞DNA损伤DNA-蛋白质交联
- 纳米二氧化钛对小鼠肝、肾细胞DNA的损伤被引量：2
- 2008年
- 为探讨纳米TiO2对肝、肾细胞DNA的损伤效应,实验制备了锐钛矿型纳米TiO2颗粒(20～100nm),并采用不同浓度的纳米TiO(20、0.1、0.2、0.4、0.8mg·mL-1)对25只昆明雄性小鼠进行染毒,5d后用单细胞凝胶电泳技术检测小鼠肝、肾细胞DNA的损伤程度.结果表明,随着纳米TiO2染毒浓度的升高,小鼠肝、肾细胞尾部DNA百分率(Tail DNA%)和尾矩(Tail Moment)均呈逐渐升高趋势;对于肝细胞,0.1mg·mL-1组Tail DNA%及Tail Moment与对照组无显著差异(p>0.05),≥0.2mg·mL-1组则显著升高(p<0.05或p<0.01);与肝细胞相比,肾细胞Tai lDNA%及Tail Moment变化更为显著,0.1mg·mL-1组即与对照组存在极显著差异(p<0.01).以上结果表明,纳米TiO2染毒可导致小鼠肝、肾细胞DNA损伤,且随染毒浓度的增加,损伤逐渐加重,呈一定的剂量-效应关系;与肝细胞相比,肾细胞对纳米TiO2更为敏感,较低浓度染毒即可造成DNA损伤.
- 肖国强徐晓宇蔡文君付聪吴曲丁书茂袁均林袭著革杨旭
- 关键词：纳米TIO2DNA损伤单细胞凝胶电泳
- 硫辛酸对甲醛诱导小鼠肝细胞DPC形成的抑制作用
- 2008年
- 目的探讨甲醛所致氧化损伤与DNA-蛋白质交联关系。方法将昆明小鼠分3组:对照组,3.0mg/m3甲醛气体染毒组,3.0mg/m3甲醛气体染毒并注射α-硫辛酸(LA)组,处理后测定其肝脏谷胱甘肽(GSH)含量与DNA-蛋白质分子交联(DPC)系数。结果吸入3.0mg/m3甲醛气体组小鼠肝脏中GSH含量显著下降,DPC系数显著增大;吸入3.0mg/m3甲醛气体染毒并注射LA组小鼠GSH含量恢复到正常水平,DPC系数也恢复到正常水平。结论LA注射可抑制甲醛诱导小鼠肝细胞DPC的形成,DPC的产生与氧化损伤有一定的联系。
- 梁思斯曹毅王昆付聪肖琳丁书茂袁均林杨旭
- 关键词：甲醛Α-硫辛酸
- 甲醛暴露诱导的Paxillin表达水平变化的研究
- 甲醛(formaldehyde,FA)是一种气态的小自由基分子,有着非常重要的生理作用。甲醛能内源性产生,并且其浓度能被多种内源性酶调节。Paxillin最先是在转化了src癌基因的细胞中被确定出来的,它是一种与细胞粘连...
- 肖琳付聪魏晨曦梁斯思周砚青常青夏莹姚文浩杨旭
- 关键词：甲醛HELA细胞细胞信号
- 文献传递
- 血清对Hela细胞内硫醇浓度和甲醛诱导性DNA-蛋白质交联(DPC)的影响被引量：2
- 2008年
- 吸入性甲醛如何将其遗传毒性从呼吸器官经血液转移全身?这是揭示"甲醛致白血病"这个科学问题的关键.以新生牛血清(NBS)为"模拟血液",以Hela细胞为实验材料,采用体外甲醛染毒实验,研究了培养基血清对细胞内硫醇浓度,以及对甲醛诱导性DNA-蛋白质交联(DPC)的影响.结果表明,当培养基中未添加血清时,250μmol·L-1甲醛仅引起较低水平的交联效应,同时细胞内硫醇浓度水平也较低;而加入1%和10%新生牛血清以后,甲醛诱导的DPC均显著上升(p<0.01,p<0.05),同时细胞内硫醇浓度水平也显著上升(p<0.05,p<0.01).培养基中新生牛血清能够再生Hela细胞内的硫醇,同时促进细胞DPC的形成.这可能为理解甲醛远距离毒性,解释吸入甲醛是否能导致白血病提供了基础.
- 付聪曹毅王昆梁思斯肖琳丁书茂杨旭
- 关键词：甲醛血清硫醇DNA-蛋白质交联
- 纳米水滑石与Hela细胞的生物相容性研究被引量：6
- 2008年
- 为了探讨纳米水滑石与Hela细胞的生物相容性，采用单细胞凝胶电泳法检测了纳米水滑石对Hela细胞DNA的损伤，并采用H2DCF—DA荧光法检测了纳米水滑石对Hela细胞活性氧簇的影响。结果发现，随着纳米水滑石浓度的升高（0—800μg．mL^-1），Hela细胞尾部DNA含量、尾距及胞内活性氧簇含量均呈逐渐升高趋势；较低浓度（50、100μg．mL^-1）纳米水滑石处理后，Hela细胞尾部DNA含量、尾距及胞内活性氧簇含量与对照组无显著性差异（P〉0．05），而较高浓度（200、400、800μg．mL^-1）纳米水滑石处理后，Hela细胞尾部DNA含量、尾距及胞内活性氧簇含量与对照组差异显著（p〈0．05，p〈0．01），以上结果表明，较高浓度（≥200μg．mL^-1）的纳米水滑石可对Hela细胞DNA产生损伤，而较低浓度（≤100μg．mL^-1）的纳米水滑石则具有较好的生物相容性，有可能作为载体应用于医药领域。
- 刘丹丹付聪李岩袭著革杨旭
- 关键词：纳米水滑石生物相容性DNA损伤HELA细胞
- 纳米SiO_2与常规SiO_2颗粒对Hela细胞的细胞毒性作用被引量：16
- 2007年
- 为了探讨纳米SiO2和常规SiO2颗粒对Hela细胞的细胞毒性作用,采用不同浓度的纳米SiO2和常规SiO2颗粒(0.05、0.1、0.2、0.4、0.8、1.6μg·μL-1)对Hela细胞进行12h染毒,应用MTT法检测细胞毒性效应.研究发现,较低浓度(≤0.2μg·μL-1)的纳米SiO2和常规SiO2对Hela细胞无明显细胞毒性(p>0.05);较高浓度时,纳米SiO2(≥0.4μg·μL-1)和常规SiO2(≥0.8μg·μL-1)对Hela细胞具有明显细胞毒性作用(p<0.01),并且随浓度增大细胞毒性增强;当浓度≥0.4μg·μL-1时,纳米SiO2的细胞毒性明显高于相同浓度的常规SiO2(p<0.05).以上结果表明,纳米SiO2和常规SiO2颗粒均能对Hela细胞产生细胞毒性,且纳米SiO2的细胞毒性强于常规SiO2;低浓度(≤0.2μg·μL-1)的纳米SiO2和常规SiO2具有很好的生物相容性.
- 肖琳付聪梁思斯毛彩霞袭著革杨旭
- 关键词：纳米SIO2HELA细胞细胞毒性MTT法
